Trifluoromethanesulfonyl Chloride, CAS 421-83-0, TCI T1027

Identitas Kimia

No. CAS: 421-83-0
PubChem: CID 79000·SID 87576831
Rumus molekul: CClF3O2S
Berat molekul: 168.52 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: trifluoromethanesulfonyl chloride
SMILES: C(F)(F)(F)S(=O)(=O)Cl
InChIKey: GRGCWBWNLSTIEN-UHFFFAOYSA-N

Rp 2.174.550,00

~~Rp 1.520.400,00~~ Rp 2.174.550,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Trifluoromethanesulfonyl Chloride dari TCI, dengan kode katalog T1027, sering disebut triflil klorida (CF₃SO₂Cl). Senyawa ini adalah reagen sulfonil halida yang sangat reaktif dan membawa gugus trifluorometansulfonil. Di laboratorium sintesis, reagen ini berfungsi ganda. Pertama, ia dipakai untuk memasang gugus triflil pada amina dan nukleofil lain. Kedua, ia menjadi sumber radikal trifluorometil (CF₃•) dalam reaksi fotoredoks dan radikal. Reagen ini juga dipakai dalam reaksi klorinasi tertentu.

Reagen ini dipilih karena gugus triflil sangat kuat menarik elektron. Sifat itu membuat triflamida bersifat asam dan stabil, sedangkan turunan triflat menjadi gugus pergi yang sangat baik. Dalam kimia radikal modern, triflil klorida mudah melepaskan SO₂ dan menghasilkan radikal CF₃. Dengan begitu, reagen ini menjadi salah satu cara praktis untuk memasukkan gugus trifluorometil ke senyawa aromatik dan alkena. Gugus trifluorometil sangat penting dalam desain obat dan agrokimia.

Di Indonesia, laboratorium kimia medisinal, sintesis organik, dan riset katalisis fotoredoks dapat memakai reagen ini untuk mengembangkan senyawa terfluorinasi. Kemasan 5 g cocok untuk uji metode. Kemasan 25 g mendukung sintesis berulang. Karena reaktivitasnya tinggi, reagen ini sebaiknya ditangani oleh personel yang berpengalaman.

Brosur TCI (PDF)

Sulfonylation Reagents 2023-01-20 · hal. 2
Halogenation Reagents 2026-04-03 · hal. 5
Condensing Agents 2025-11-18 · hal. 8
Protecting Agents 2025-03-25 · hal. 11

Produk TCI terkait

Trifluorometilasi radikal: dalam katalisis fotoredoks, reagen ini melepaskan radikal CF₃ yang dapat dipasang pada arena, heteroarena, dan alkena secara langsung.
Pembuatan triflamida: reaksinya dengan amina menghasilkan sulfonamida trifluorometil yang bersifat asam dan berguna dalam desain ligan maupun senyawa bioaktif.
Klorotrifluorometilasi alkena: pada kondisi radikal, reagen ini dapat menambahkan gugus CF₃ dan atom klor sekaligus melintasi ikatan rangkap.
Reagen klorinasi: dalam kondisi tertentu, triflil klorida dipakai sebagai sumber klor elektrofilik untuk klorinasi posisi alfa senyawa karbonil.
Riset kimia medisinal: gugus trifluorometil meningkatkan lipofilisitas dan kestabilan metabolik, sehingga reagen ini penting dalam pengembangan kandidat obat terfluorinasi.

Merek	TCI (kode katalog T1027)
Nomor CAS	421-83-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Synthetic Reagents > Coupling
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	cairan yang mudah menguap
Penyimpanan	dingin, tertutup rapat, di bawah gas inert, bebas kelembapan

Triflil klorida bersifat korosif, mudah menguap, dan bereaksi dengan air atau kelembapan. Reaksinya dengan air menghasilkan gas asam yang berbahaya. Simpan di tempat dingin sesuai label, dalam wadah aslinya yang tertutup rapat dan sebaiknya di bawah gas inert. Jauhkan dari air, basa, dan alkohol. Selalu tangani di lemari asam memakai sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung atau pelindung wajah, dan jas laboratorium. Gunakan alat suntik atau peralatan kering. Dinginkan wadah sebelum dibuka untuk mengurangi penguapan.

Zhao dkk. (2017). Transition-metal-free trifluoromethylthiolation and difluoromethylthiolation of thiols with trifluoromethanesulfonyl chloride and difluoromethanesulfonyl chloride. Tetrahedron doi:10.1016/j.tet.2017.04.032
(2005). Stoichiometric Solvation Effects. Solvolysis of Trifluoromethanesulfonyl Chloride. Bulletin of the Korean Chemical Society doi:10.5012/bkcs.2005.26.8.1241
KAMIGATA dkk. (1990). ChemInform Abstract: Reaction of Trifluoromethanesulfonyl Chloride with Alkenes Catalyzed by a Ruthenium(II) Complex.. ChemInform doi:10.1002/chin.199015105

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.