TCI T1050 adalah Tetrafluoroterephthalonitrile dengan nomor CAS 1835-49-0, senyawa aromatik yang memiliki dua gugus nitril pada posisi para dan empat atom fluor pada sisa posisi cincin benzena. Bahan ini termasuk kelompok bahan penyusun terfluorinasi dan dikenal sebagai molekul yang sangat miskin elektron. Di laboratorium, ia dipakai sebagai unit penghubung atau monomer pada sintesis molekul dan material yang memerlukan kerangka aromatik kaku dengan gugus fungsi yang dapat diganti secara bertahap.
Gabungan empat atom fluor dan dua gugus nitril yang sama-sama menarik elektron membuat cincin ini sangat rentan terhadap serangan nukleofil. Atom fluornya dapat digantikan oleh nukleofil seperti amina, tiol, atau alkoksida melalui substitusi nukleofilik aromatik, dan jumlah penggantian dapat diatur lewat kondisi reaksi. Sifat ini membuatnya menarik sebagai inti untuk membangun molekul simetris, senyawa pendar, maupun polimer dan kerangka berpori. Gugus nitrilnya juga dapat diubah lebih lanjut, misalnya menjadi asam, amida, atau tetrazol.
Di Indonesia, bahan ini relevan bagi laboratorium kimia organik, kimia polimer, dan riset material yang tertarik pada kerangka aromatik terfluorinasi. Kemasan 1g, 5g, dan 25g memungkinkan penyesuaian dengan skala percobaan, dari uji reaktivitas kecil hingga sintesis material dalam jumlah lebih banyak. AMI Scientific menyediakan produk merek TCI ini dengan nomor CAS yang tertera jelas untuk memudahkan pengadaan, dokumentasi, dan penelusuran informasi keselamatan.
Brosur TCI (PDF)
- Covalent Organic Framework (COF) Linkers 2026-05-18 · hal. 7
- Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 34
Produk TCI terkait
- TCI T0016 623-26-7 Terephthalonitrile
- 2,5-Bis(trifluoromethyl)terephthalic Acid, CAS 366008-67-5, TCI B6503
- 2,3,5,6-Tetrafluoroterephthalaldehyde, CAS 3217-47-8, TCI T4088
- Tetrafluorophthalonitrile, CAS 1835-65-0, TCI T1402
- Tetrafluoroisophthalonitrile, CAS 2377-81-3, TCI T1728
- Terephthalic Dihydrazide, CAS 136-64-1, TCI T0758
- Substitusi nukleofilik aromatik: cincin yang sangat miskin elektron mudah diserang amina atau tiol, sehingga bahan ini cocok untuk membangun turunan tersubstitusi bertahap dengan kontrol kondisi reaksi.
- Sintesis polimer dan kerangka berpori: dua gugus nitril dan atom fluor yang dapat diganti memberi banyak titik sambung, berguna untuk menyusun polimer aromatik dan material berpori dalam riset material.
- Pembuatan senyawa pendar: inti aromatik yang miskin elektron dapat dipasangkan dengan gugus donor elektron, sehingga bahan ini berguna dalam eksplorasi molekul dengan sifat optik menarik.
- Transformasi gugus nitril: gugus nitril dapat dihidrolisis atau diubah menjadi gugus lain, sehingga bahan ini memungkinkan sintesis turunan asam, amida, atau heterosiklik dari kerangka yang sama.
- Pembelajaran reaktivitas aromatik: kerangka ini menjadi contoh jelas efek penarik elektron kuat pada cincin benzena, bermanfaat untuk praktikum lanjut maupun penelitian mahasiswa pascasarjana.
| Merek | TCI (kode produk T1050) |
|---|---|
| Nomor CAS | 1835-49-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | lihat lembar data (SDS dan sertifikat analisis) dari TCI |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g, 25g |
| Bentuk fisik | — |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat, tempat sejuk, kering, dan berventilasi |
Simpan wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari panas, kelembapan, serta bahan pengoksidasi, asam kuat, dan basa kuat. Senyawa nitril aromatik terfluorinasi harus diperlakukan sebagai bahan berpotensi toksik sampai SDS produsen menjelaskan sebaliknya, jadi hindari kontak dengan kulit dan mata, dan jangan menghirup debunya. Kenakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta bekerja di lemari asam. Gunakan botol kaca atau wadah asli. Baca SDS sebelum memakai dan buang limbah sesuai prosedur pengelolaan limbah kimia berbahaya di institusi Anda.
- Wang dkk. (2015). ChemInform Abstract: Ultrasound Assisted Nucleophilic Cyclization of Tetrafluoroterephthalonitrile: An Efficient Way to Fluorine‐Containing Heterocycles.. ChemInform doi:10.1002/chin.201511035
- Zayene dkk. (2024). Tetrafluoroterephthalonitrile as an anion‐π donor: theoretical evaluation and application to anion recognition. ChemistrySelect doi:10.1002/slct.202302763
- Li dkk. (2018). Tetrafluoroterephthalonitrile-crosslinked β-cyclodextrin polymers for efficient extraction and recovery of organic micropollutants from water. Journal of Chromatography A doi:10.1016/j.chroma.2018.02.012
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.


