3,3',5,5'-Tetra-tert-butyl-4,4'-stilbenequinone, CAS 809-73-4, TCI T1067

Identitas Kimia

No. CAS: 809-73-4
PubChem: CID 44630508·SID 87576866
Rumus molekul: C30H42O2
Berat molekul: 434.7 g/mol
Kemurnian: >95.0%(HPLC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3,5-ditert-butyl-4-[2-(2,6-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)ethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
SMILES: CC(C)(C)C1=CC(=O)C=C(C1=CC=C2C(=CC(=O)C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C
InChIKey: BBCCPJDTDHNTCH-UHFFFAOYSA-N

Rp 6.413.400,00

~~Rp 4.500.300,00~~ Rp 6.413.400,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

3,3',5,5'-Tetra-tert-butyl-4,4'-stilbenequinone dari TCI (kode T1067) adalah senyawa kuinon terkonjugasi yang dibangun dari kerangka stilbena dengan empat gugus tert-butil pada posisi yang mengapit gugus oksigen. Katalog TCI mengelompokkannya sebagai building block non-heterosiklik. Struktur ini berhubungan erat dengan kimia fenol terhalang yang banyak dipakai sebagai antioksidan, karena senyawa semacam ini lazim muncul sebagai produk oksidasi dari turunan fenol tersebut.

Sistem ikatan rangkap terkonjugasi yang panjang memberi senyawa ini karakter redoks yang menarik. Ia dapat menerima elektron dan membentuk spesies radikal atau dianion, sehingga bermanfaat dalam studi transfer elektron. Empat gugus tert-butil yang besar melindungi pusat reaktif dan meningkatkan kelarutannya dalam pelarut organik nonpolar, serta memengaruhi kestabilan spesies hasil reduksinya. Kombinasi ini menjadikannya objek yang baik untuk studi mekanisme oksidasi antioksidan fenolik.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini cocok untuk kelompok riset kimia organik fisik, kimia polimer dan aditif plastik, serta elektrokimia organik yang tertarik pada perilaku antioksidan dan senyawa redoks aktif. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai untuk penelitian skala kecil, karena senyawa ini biasanya dipakai dalam jumlah terbatas. Peneliti perlu mengacu pada keterangan produsen mengenai sifat fisik dan kondisi simpan. AMI Scientific menyediakan produk TCI ini bagi pelanggan riset.

Brosur TCI (PDF)

Polymer Additives 2026-04-16 · hal. 8

Produk TCI terkait

Studi mekanisme antioksidan fenolik: senyawa ini dapat dijadikan pembanding produk oksidasi dari fenol terhalang, sehingga membantu peneliti memahami jalur degradasi antioksidan pada polimer dan pelumas.
Penelitian elektrokimia organik: sistem kuinon terkonjugasi menunjukkan proses reduksi yang dapat diamati dengan voltametri siklik, sehingga bahan ini cocok sebagai senyawa uji untuk kajian potensial redoks.
Spektroskopi dan studi radikal: kemampuan membentuk spesies radikal yang distabilkan gugus tert-butil memudahkan pengamatan dengan spektroskopi resonansi spin elektron dan metode spektroskopi serapan.
Pengembangan aditif polimer: sebagai senyawa model dari kelompok produk oksidasi antioksidan, bahan ini berguna untuk mengevaluasi perubahan warna dan stabilitas pada bahan plastik.
Sintesis senyawa terkonjugasi: kerangka stilbena kuinon dapat dijadikan titik awal bagi turunan baru yang dipelajari dalam riset material organik berbasis sistem pi terkonjugasi.

Merek	TCI (kode produk T1067)
Nomor CAS	809-73-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	lihat label dan SDS produsen
Penyimpanan	ikuti anjuran label dan SDS produsen

Simpan senyawa ini dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat yang sejuk dan kering, dan lindungi dari cahaya langsung karena senyawa terkonjugasi dapat peka terhadap cahaya. Jauhkan dari pereduksi kuat, pengoksidasi, dan sumber panas. Saat menimbang, hindari terbentuknya debu dengan bekerja di area berventilasi atau lemari asam, dan kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, serta jas laboratorium. Karena jumlah yang dipakai biasanya kecil, gunakan spatula bersih dan tutup kembali wadah segera setelah pemakaian. Rujuk SDS produsen untuk bahaya dan penanganan darurat, dan kumpulkan limbah sebagai limbah organik.

BALABAN dkk. (1995). ChemInform Abstract: 1,3,5,7‐Tetra‐tert‐butyl‐4‐aza‐ (IV) and 1,3,5,7‐Tetra‐tert‐butyl‐4‐ phospha‐s‐indacene (VI).. ChemInform doi:10.1002/chin.199526196
Hoang dkk. (2018). Catalytic oxidation of aqueous sulfide in the presence of 3,3′,5,5′-tetra-tert-butyl-4,4′-stilbenequinone. Chemical Engineering Communications doi:10.1080/00986445.2018.1533466
Kuhn dkk. (1999). 2.2..5.5,-Tetra-tert-butyl-3,3’-bis(trimethylsilyl)-1,1’-diazacobaltocen / 2.2..5.5,-Tetra-tert-butyl-3,3’-bis(trimethylsilyl)-1,1’-diazacobaltocene. Zeitschrift für Naturforschung B doi:10.1515/znb-1999-0322

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.