2,3,6-Trichlorophenol, CAS 933-75-5, TCI T1114

TCI T1114 adalah 2,3,6-Trichlorophenol dengan nomor CAS 933-75-5, sebuah fenol yang cincin benzenanya mengandung tiga atom klor pada posisi 2, 3, dan 6. Dalam katalog TCI, bahan ini termasuk Non-Heterocyclic Building Blocks. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai bahan awal atau senyawa antara dalam sintesis organik, serta sebagai senyawa rujukan ketika peneliti membandingkan isomer klorofenol yang berbeda dalam pengembangan metode analisis.

Sifat yang membuatnya dipilih berasal dari kombinasi gugus hidroksil fenolik dan substitusi klor pada cincin. Atom klor yang menarik elektron mempengaruhi keasaman fenol dan pola reaktivitas cincin dibandingkan fenol tanpa halogen. Gugus hidroksilnya dapat dialkilasi atau diasilasi, sedangkan posisi cincin yang tersisa dapat diuji dalam reaksi substitusi. Karena ada banyak isomer triklorofenol dengan pola substitusi berbeda, ketersediaan isomer 2,3,6 secara spesifik membantu peneliti yang perlu memastikan identitas senyawa atau memisahkan campuran isomer dalam kromatografi.

Di Indonesia, klorofenol menjadi perhatian dalam kimia lingkungan dan analisis residu, sehingga senyawa rujukan semacam ini relevan bagi laboratorium pengujian, penelitian air dan tanah, serta kelompok sintesis organik. Kemasan tersedia dalam ukuran 1 g dan 10 g, yang sesuai untuk penyiapan larutan standar maupun percobaan sintesis skala kecil. Karena sifat bahayanya, penggunaan harus mengikuti prosedur keselamatan laboratorium. AMI Scientific dapat membantu pengadaan bahan beserta dokumen pendukung dari produsen.

• Senyawa rujukan dalam pengembangan metode kromatografi: isomer tertentu ini membantu peneliti menentukan waktu retensi dan memisahkan campuran triklorofenol pada kromatografi gas maupun cair.
• Penyiapan larutan standar untuk analisis klorofenol: bahan murni berkemasan kecil memudahkan pembuatan larutan kalibrasi dalam penelitian kimia lingkungan dan pengujian residu.
• Bahan awal sintesis organik: gugus hidroksil fenolik dapat dialkilasi atau diasilasi untuk menghasilkan eter dan ester bercincin terklorinasi bagi studi reaktivitas lebih lanjut.
• Studi pengaruh substituen halogen: perbandingan dengan isomer klorofenol lain membantu mahasiswa dan peneliti memahami efek posisi klor terhadap keasaman dan sifat fisik fenol.
• Penelitian degradasi dan pengolahan senyawa terklorinasi: senyawa ini dapat dijadikan model dalam uji fotokatalisis atau biodegradasi yang menargetkan polutan organik berklor.

Klorofenol perlu ditangani dengan hati-hati karena dapat berbahaya bagi kesehatan dan lingkungan. Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari oksidator kuat dan basa kuat, serta ikuti suhu penyimpanan pada label dan SDS. Bekerjalah di lemari asam dengan jas laboratorium, sarung tangan yang sesuai, dan kacamata pelindung, serta hindari kontak dengan kulit, mata, dan debu atau uap yang terhirup. Cuci tangan setelah bekerja. Jangan membuang bahan atau larutan ke saluran air. Kumpulkan seluruh limbah, termasuk pelarut bekas dan alat sekali pakai yang terkontaminasi, dalam wadah limbah berhalogen sesuai prosedur institusi Anda.

• Chen dkk. (2004). Electrochemically reductive dechlorination of micro amounts of 2,4,6-trichlorophenol in aqueous medium on molybdenum oxide containing supported palladium. Electrochimica Acta doi:10.1016/j.electacta.2004.06.019
• Fu dkk. (2009). Concurrent destruction strategy: NaNO2-catalyzed, trichlorophenol-coupled degradation of p-nitrophenol using molecular oxygen. Chemosphere doi:10.1016/j.chemosphere.2009.01.082
• Zheng dkk. (2016). Synthesis of β-cyclodextrin/mesoporous attapulgite composites and their novel application in adsorption of 2,4,6-trichlorophenol and 2,4,5-trichlorophenol. Desalination and Water Treatment doi:10.1080/19443994.2015.1075160

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.