3,4,5-Trichlorophenol TCI T1115

TCI T1115 adalah 3,4,5-Trichlorophenol dengan nomor CAS 609-19-8, isomer triklorofenol yang tiga atom kloornya berdampingan pada posisi 3, 4, dan 5 relatif terhadap gugus hidroksil. Dalam katalog TCI, bahan ini termasuk Non-Heterocyclic Building Blocks. Di laboratorium, senyawa ini digunakan sebagai bahan awal sintesis organik dan sebagai senyawa rujukan untuk membedakan isomer klorofenol dalam pekerjaan analisis dan penelitian lingkungan.

Pola substitusi 3,4,5 membuat molekul ini simetris terhadap sumbu yang melalui gugus hidroksil, dan kedua posisi di samping gugus hidroksil (posisi 2 dan 6) tetap terbuka. Hal ini membedakannya dari isomer lain seperti 2,3,6-triklorofenol yang memiliki substitusi pada sisi hidroksil. Perbedaan tersebut mempengaruhi keasaman, kelarutan, dan perilakunya dalam kromatografi, sehingga isomer ini penting sebagai pembanding. Gugus fenolnya dapat dialkilasi atau diasilasi, dan atom klor pada cincin menjadikannya model yang menarik untuk mempelajari pengaruh halogen terhadap reaktivitas aromatik.

Kemasan 500 mg yang tersedia cocok untuk kebutuhan laboratorium yang menggunakan bahan ini dalam jumlah sangat kecil, misalnya menyiapkan larutan standar atau menguji kondisi reaksi tanpa menyimpan stok besar. Di Indonesia, laboratorium pengujian lingkungan, kelompok riset kimia analitik, dan peneliti sintesis organik dapat memanfaatkannya. Mengingat sifat bahaya klorofenol, penanganan harus mengikuti SDS dan prosedur keselamatan institusi. AMI Scientific siap membantu pengadaan dan informasi pendukung dari produsen.

• Standar rujukan isomer klorofenol: isomer 3,4,5 membantu mengonfirmasi identitas puncak dan membedakannya dari isomer triklorofenol lain pada analisis kromatografi gas atau cair.
• Penyiapan larutan kalibrasi skala kecil: kemasan 500 mg cukup untuk membuat larutan standar bagi penelitian kimia lingkungan tanpa menyisakan banyak bahan yang harus disimpan lama.
• Sintesis turunan eter dan ester terklorinasi: gugus hidroksil fenolik bereaksi dengan pereaksi alkilasi atau asilasi untuk menghasilkan senyawa yang berguna dalam studi hubungan struktur dan sifat.
• Studi efek posisi halogen: dibandingkan dengan isomer lain, senyawa ini memperlihatkan pengaruh pola substitusi klor terhadap keasaman fenol dan perilaku pemisahan.
• Model penelitian degradasi polutan: bahan ini dapat digunakan dalam percobaan fotodegradasi atau biodegradasi yang menargetkan senyawa aromatik berklor di air dan tanah.

Perlakukan bahan ini sebagai senyawa berbahaya sesuai SDS produsen. Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terpisah dari oksidator kuat dan basa kuat, dengan suhu penyimpanan sesuai label. Karena jumlahnya kecil, timbang di lemari asam dengan hati-hati agar tidak ada bahan yang tumpah atau debu yang terhirup. Gunakan jas laboratorium, sarung tangan, dan kacamata pelindung, lalu cuci tangan setelah bekerja. Jangan membuang bahan ke saluran air. Kumpulkan limbah padat, larutan, dan alat terkontaminasi dalam wadah limbah berhalogen sesuai prosedur pengelolaan limbah kimia di institusi Anda.

• Pal dkk. (1995). Process optimization and modeling of trichlorophenol degradation by Phanerochaete chrysosporium. Biotechnology and Bioengineering doi:10.1002/bit.260460613
• Li dkk. (2013). Involvement of Dehalobacter strains in the anaerobic dechlorination of 2,4,6-trichlorophenol. Journal of Bioscience and Bioengineering doi:10.1016/j.jbiosc.2013.05.009
• Li dkk. (2007). Hydroxyl radical generation and oxidative stress in Carassius auratus liver as affected by 2,4,6-trichlorophenol. Chemosphere doi:10.1016/j.chemosphere.2006.10.030

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.