• TCI T1149 3958-03-0 Tetrabromothiophene
  • 3958-03-0 Tetrabromothiophene - AMI Scientific
1 2

TCI

CAS 3958-03-0

Tetrabromothiophene, CAS 3958-03-0, TCI T1149

Tetrabromothiophene, CAS 3958-03-0, TCI T1149

Identitas Kimia

No. CAS
3958-03-0
PubChem
CID 77565·SID 87576937
Rumus molekul
C4Br4S
Berat molekul
399.73 g/mol
Kemurnian
>99.0%(GC)
Basis data rujukan
ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
2,3,4,5-tetrabromothiophene
SMILES
C1(=C(SC(=C1Br)Br)Br)Br
InChIKey
AVPWUAFYDNQGNZ-UHFFFAOYSA-N
Rp 662.550,00
Rp 478.800,00 Rp 662.550,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Tetrabromothiophene adalah turunan tiofena yang keempat posisi karbon cincinnya telah tersubstitusi atom brom. Senyawa ini termasuk blok bangun heterosiklik terhalogenasi yang dipakai dalam sintesis organik, terutama untuk menyusun molekul dan polimer berbasis tiofena. Produk TCI T1149 ini berguna bagi peneliti yang membutuhkan inti tiofena dengan banyak titik reaktif untuk dimodifikasi secara bertahap melalui reaksi organologam maupun kopling.

Keempat atom brom pada cincin tiofena dapat bereaksi dengan tingkat kereaktifan yang berbeda, terutama pada posisi alfa dibandingkan beta. Perbedaan ini memungkinkan fungsionalisasi selektif, misalnya melalui pertukaran halogen-logam atau kopling yang dikatalisis paladium. Dengan demikian, satu senyawa awal dapat menghasilkan banyak turunan tiofena yang tersubstitusi secara terkontrol. Sifat ini membuatnya menarik bagi kimia material organik, tempat tiofena merupakan unit penting pada semikonduktor organik dan bahan elektronik berbasis karbon.

Di laboratorium Indonesia, Tetrabromothiophene relevan bagi kelompok riset sintesis organik, kimia polimer konjugasi, dan material elektronik organik. Kemasan 5g dan 25g cocok untuk pengembangan rute sintesis yang membutuhkan beberapa tahap. Karena merupakan senyawa organobrom, pemakaian perlu dilakukan dengan perencanaan keselamatan dan limbah terhalogenasi yang baik. Silakan hubungi AMI Scientific untuk bantuan pengadaan serta dokumen pendukung yang Anda perlukan.

Brosur TCI (PDF)

Produk TCI terkait

  • Sintesis tiofena tersubstitusi bertahap: perbedaan kereaktifan posisi brom memungkinkan peneliti mengganti atom brom satu per satu untuk membangun turunan tiofena dengan pola substitusi yang direncanakan.
  • Reaksi kopling silang berkatalis paladium: ikatan karbon-brom cocok untuk reaksi Suzuki, Stille, atau Sonogashira yang menghasilkan oligotiofena dan molekul konjugasi untuk penelitian material.
  • Pertukaran halogen-logam: brom dapat ditukar dengan litium atau magnesium pada kondisi terkontrol, sehingga terbentuk intermediet nukleofilik tiofena untuk disambungkan dengan elektrofil pilihan.
  • Pengembangan material semikonduktor organik: unit tiofena merupakan komponen umum pada bahan elektronik organik, sehingga turunan dari senyawa ini berguna dalam eksplorasi molekul baru.
  • Pembuatan pustaka senyawa heterosiklik: satu senyawa awal dengan banyak titik reaktif memudahkan penyusunan variasi struktur untuk penapisan sifat kimia atau biologis di laboratorium riset.

Merek TCI (kode produk T1149)
Nomor CAS 3958-03-0
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5g, 25g
Bentuk fisik sesuai keterangan pada label dan lembar data produsen
Penyimpanan wadah tertutup rapat, tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya

Simpan Tetrabromothiophene dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, jauh dari oksidator kuat dan logam reaktif. Senyawa organobrom dapat mengiritasi kulit, mata, dan saluran napas, sehingga gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta bekerja di lemari asam. Hindari kontak dengan sumber panas atau api terbuka. Kumpulkan limbah dalam wadah khusus limbah organik terhalogenasi dan buang sesuai prosedur institusi. Baca SDS produsen untuk informasi bahaya, pertolongan pertama, dan penanganan tumpahan.

  • Dang dkk. (2007). Synthesis of Tetraarylthiophenes by Regioselective Suzuki Cross‐Coupling Reactions of Tetrabromothiophene.. ChemInform doi:10.1002/chin.200718111
  • Saini dkk. (2017). Pd-Catalyzed one-pot sequential cross-coupling reactions of tetrabromothiophene. Organic & Biomolecular Chemistry doi:10.1039/c7ob02601c
  • Alekseeva dkk. (2023). Selective catalytic hydrodebromination of 2,3,4,5-tetrabromothiophene with hydrogen on a palladium catalyst. Kataliz v promyshlennosti doi:10.18412/1816-0387-2023-2-66-72

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Kategori Produk

Chemistry

Produk Terkait