Cyclohexanecarbonyl Chloride TCI C0685

Rp 1.358.700,00

Sale Sold out

Shipping calculated at checkout.

Volume 25mL 100mL 500mL

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

Cyclohexanecarbonyl Chloride dari TCI dengan kode katalog C0685 merupakan senyawa asil klorida alifatik siklik yang banyak dimanfaatkan sebagai reagen asilasi di laboratorium sintesis organik. Gugus karbonil klorida yang terikat pada cincin sikloheksana membuat senyawa ini sangat reaktif terhadap nukleofil seperti amina, alkohol, dan tiol, sehingga pembentukan amida maupun ester dapat berlangsung secara efisien. Karakter tersebut menjadikannya salah satu building block yang sering dijumpai dalam pengembangan senyawa target berbasis kerangka sikloheksil.

Dalam praktik riset, senyawa ini kerap dipakai untuk memperkenalkan gugus sikloheksanakarbonil pada molekul induk, baik dalam skala penelitian akademik maupun pengembangan bahan aktif farmasi tahap awal. Reaktivitasnya yang tinggi memungkinkan reaksi berjalan pada kondisi relatif ringan dengan bantuan basa penangkap asam seperti trietilamina atau piridin. Karena itu, produk ini menempati posisi penting dalam koleksi reagen asilasi standar di banyak laboratorium sintesis.

AMI Scientific menyediakan produk TCI C0685 dalam beberapa pilihan kemasan agar dapat menyesuaikan kebutuhan skala kerja Anda, mulai dari uji coba reaksi berskala kecil hingga sintesis rutin yang lebih besar. Sebagai produk bermerek TCI, senyawa ini hadir dengan dokumentasi teknis yang lazim menyertai reagen sintesis, termasuk lembar data keselamatan. Kami menganjurkan pengguna membaca informasi pada label dan SDS resmi sebelum membuka kemasan.

Aplikasi Laboratorium

Sintesis amida — direaksikan dengan amina primer maupun sekunder untuk membentuk ikatan amida secara langsung.
Sintesis ester — bereaksi dengan alkohol atau fenol menghasilkan ester sikloheksanakarboksilat.
Derivatisasi analitik — dipakai untuk mengubah senyawa polar menjadi turunan yang lebih mudah dianalisis secara kromatografi.
Reaksi Friedel-Crafts asilasi — bertindak sebagai sumber gugus asil pada substrat aromatik dengan katalis asam Lewis.
Penyiapan building block farmasi — memperkenalkan kerangka sikloheksil pada molekul kandidat dalam riset senyawa aktif.

Spesifikasi

Merek: TCI
Nomor CAS: 2719-27-9
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Varian/kemasan: 25 mL, 100 mL, 500 mL
Bentuk fisik: cairan (dikemas dalam satuan volume)
Catatan penyimpanan: simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan, sesuai anjuran pada label dan SDS produk.

Penanganan dan Penyimpanan

Senyawa ini bersifat sensitif terhadap kelembapan dan dapat terhidrolisis melepaskan gas hidrogen klorida, sehingga penanganan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam dengan alat pelindung diri lengkap. Gunakan teknik pemindahan bebas air, misalnya jarum suntik kering di bawah aliran gas inert, dan segera tutup rapat wadah setelah digunakan. Simpan terpisah dari air, basa kuat, alkohol, dan amina, serta ikuti seluruh ketentuan penyimpanan yang tercantum pada label resmi TCI.

English

TCI C0685 Cyclohexanecarbonyl Chloride is a reactive acyl chloride widely used as an acylating reagent in organic synthesis laboratories. It readily reacts with amines, alcohols, and other nucleophiles to form the corresponding amides and esters under mild conditions. Researchers commonly employ it to introduce the cyclohexanecarbonyl moiety into target molecules during building block and early-stage medicinal chemistry work. AMI Scientific offers this TCI product in several package sizes so laboratories can match their working scale, and users should always consult the official label and SDS before handling.

Referensi Ilmiah

Urove dkk. (1993). Electrochemical Reduction of Cyclohexanecarbonyl Chloride at Mercury Cathodes in Acetonitrile. Journal of The Electrochemical Society doi:10.1149/1.2056230
Bhattacharya dkk. (1998). Catalytic reduction of cyclohexanecarbonyl chloride with electrogenerated nickel(I) salen in acetonitrile. Journal of Electroanalytical Chemistry doi:10.1016/s0022-0728(97)00418-x
Akasaka dkk. (2006). Chiral discrimination of primary amines by HPLC after labeling with a chiral derivatization reagent, trans‐2‐(2,3‐anthracenedicarboximido)‐cyclohexanecarbonyl chloride. Journal of Separation Science doi:10.1002/jssc.200600025

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.