N-Acetyl-D-mannosamine Monohydrate, CAS 3615-17-6, TCI A2160

Identitas Kimia

No. CAS: 3615-17-6
PubChem: CID 13201636·SID 87560769
Rumus molekul: C8H15NO6
Berat molekul: 221.21 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: N-[(3R,4R,5S,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
SMILES: CC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](OC1O)CO)O)O
InChIKey: OVRNDRQMDRJTHS-IQMFPIFPSA-N

Rp 3.870.300,00

~~Rp 2.721.600,00~~ Rp 3.870.300,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-Acetyl-D-mannosamine Monohydrate adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai penelitian bidang kimia biologi dan glikosains. Bahan ini merupakan bentuk monohidrat dari N-acetyl-D-mannosamine, yang merupakan derivat dari manosa. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai substrat atau modulator dalam reaksi kimia yang melibatkan glikosilasi. Karena struktur kimianya yang kompleks, senyawa ini memiliki peran penting dalam studi metabolisme karbohidrat dan interaksi molekuler.

N-Acetyl-D-mannosamine Monohydrate memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat sensitif terhadap kelembapan dan suhu tinggi. Senyawa ini juga memiliki daya larut yang baik dalam pelarut organik seperti air dan etanol, yang memudahkan proses pemanfaatannya dalam berbagai eksperimen. Keberadaan grup hidroksil dan grup asetil dalam molekulnya membuatnya menjadi bahan yang sangat relevan dalam studi struktur dan fungsi molekul karbohidrat.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian terkait penyakit metabolik, farmakologi, dan bioteknologi. Karena ketersediaan dan kualitasnya yang baik, senyawa ini sering dipilih oleh peneliti untuk eksperimen yang memerlukan substrat glikosilasi atau modulator spesifik. Dalam konteks lokal, senyawa ini juga digunakan dalam pengembangan obat dan studi tentang mekanisme penyakit berbasis molekuler.

Brosur TCI (PDF)

Reagents for Glyco Chemistry & Biology 5th Edition · hal. 62

Produk TCI terkait

Digunakan dalam studi metabolisme karbohidrat untuk memahami proses glikosilasi dalam sel
Cocok untuk eksperimen modifikasi molekul dalam penelitian bioteknologi
Berguna dalam pengembangan obat yang terkait dengan jalur metabolisme karbohidrat
Dimanfaatkan dalam penelitian penyakit metabolik seperti diabetes dan gangguan pencernaan
Dapat digunakan dalam analisis struktur molekul untuk studi interaksi protein-karbohidrat

Merek	TCI
Nomor CAS	3615-17-6
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Chemical Biology > Glycoscience
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat dan simpan di tempat sejuk dan kering

N-Acetyl-D-mannosamine Monohydrate harus disimpan dalam wadah tertutup rapat untuk mencegah penyerapan kelembapan. Simpan di tempat sejuk dan kering, jauh dari paparan sinar matahari langsung. Dalam penggunaan, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker respirator. Karena sifatnya yang higroskopis, senyawa ini harus ditangani dengan hati-hati untuk mencegah kontaminasi atau perubahan sifat kimia.

Ishizawa dkk. (2019). Copper(I)-Catalyzed Stereodivergent Propargylation of N-Acetyl Mannosamine for Protecting Group Minimal Synthesis of C3-Substituted Sialic Acids. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/acs.joc.9b00887
Brigham dkk. (2009). Sialic Acid ( N -Acetyl Neuraminic Acid) Utilization by Bacteroides fragilis Requires a Novel N -Acetyl Mannosamine Epimerase. Journal of Bacteriology doi:10.1128/jb.00811-08

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.