5-Aminooxindole, CAS 20876-36-2, TCI A2668

5-Aminooxindole (TCI A2668) adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintesis organik. Bahan ini memiliki struktur heterosiklik yang memungkinkan reaktivitas tinggi dalam berbagai kondisi kimia. Sebagai building block, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan dasar untuk sintesis senyawa kompleks, termasuk obat-obatan, pestisida, dan bahan kimia industri.

Karena struktur kimianya yang stabil dan reaktivitas yang baik, 5-Aminooxindole menjadi pilihan utama dalam berbagai reaksi kimia seperti reaksi nucleofilik, elektrofilik, dan reaksi substitusi. Senyawa ini juga memiliki sifat kimia yang memungkinkan modifikasi struktur untuk menghasilkan senyawa dengan fungsi spesifik.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama di institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian. Bahan ini menjadi bagian penting dalam pengembangan senyawa baru yang relevan dengan kebutuhan lokal dan global.

• Sintesis senyawa obat-obatan dengan struktur heterosiklik
• Pengembangan pestisida dan bahan kimia pertanian
• Penelitian tentang reaktivitas senyawa organik
• Produksi bahan kimia industri dengan struktur kompleks
• Uji katalis dan reaktivitas dalam reaksi kimia organik

5-Aminooxindole harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan udara bebas serta cahaya matahari langsung. Bahan ini bersifat kimia yang stabil, tetapi tetap perlu dihindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Dalam laboratorium, penggunaan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung sangat dianjurkan. Penyimpanan di tempat yang kering dan sejuk akan memperpanjang masa simpan bahan ini.

• Sivamuthuraman dkk. (2018). Stereodivergent Synthesis of 3-Aminooxindole Derivatives Containing Vicinal Tetrasubstituted Stereocenters via the Mannich Reaction. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/acs.joc.8b01020
• Lesma dkk. (2014). Asymmetric Ugi 3CR on isatin-derived ketimine: synthesis of chiral 3,3-disubstituted 3-aminooxindole derivatives. Beilstein Journal of Organic Chemistry doi:10.3762/bjoc.10.141
• Singh dkk. (2020). Stereoselective Synthesis of Spiro-α-methylene-γ-lactams via Chiral Quaternary 3-Aminooxindole Adducts Accessed by Zn-Mediated Allylation of Sulfinyl Ketimines. Synthesis doi:10.1055/s-0040-1707907

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.