4-Tert-Butylphenol adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam berbagai reaksi kimia di laboratorium. Bahan ini termasuk dalam kategori building blocks kimia, yang merupakan komponen dasar untuk sintesis senyawa kompleks. Sebagai fenol dengan substitusi tert-butil, 4-tert-Butylphenol memiliki struktur yang stabil dan reaktivitas yang dapat dikontrol, menjadikannya pilihan ideal untuk berbagai reaksi substitusi dan oksidasi.
Karakteristik utama dari 4-tert-Butylphenol adalah kestabilannya dalam kondisi tertentu serta kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi kimia yang memerlukan substrat dengan substitusi tert-butil. Senyawa ini memiliki titik didih dan titik leleh yang relatif tinggi, sehingga memudahkan proses pemanasan dan pendinginan dalam laboratorium. Sifat ini membuatnya cocok untuk penggunaan dalam reaksi yang memerlukan suhu tinggi atau kondisi tertentu.
Di laboratorium Indonesia, 4-tert-Butylphenol digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam sintesis senyawa aromatik dan turunannya. Bahan ini sering ditemukan dalam proyek penelitian yang melibatkan modifikasi struktur senyawa fenolik, baik untuk keperluan akademik maupun industri. Ketersediaannya di pasar lokal memudahkan para peneliti untuk mengakses bahan ini secara mandiri.
Produk TCI terkait
- Sintesis senyawa aromatik kompleks yang memerlukan substitusi tert-butil
- Reaksi oksidasi untuk menghasilkan senyawa fenolik dengan struktur tertentu
- Pengembangan bahan kimia untuk industri farmasi dan bahan kimia organik
- Modifikasi struktur senyawa fenolik dalam penelitian kimia murni
- Pengujian reaktivitas senyawa tert-butyl dalam berbagai kondisi laboratorium
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 98-54-4 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 500g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
4-Tert-Butylphenol harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari sumber panas dan sinar matahari langsung. Bahan ini bersifat tidak mudah terbakar, tetapi tetap perlu dihindari kontak dengan air atau bahan kimia berreaksi. Penggunaan wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia disarankan. Selalu gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung saat menangani bahan ini.
- Zimerson dkk. (1999). Simultaneous p-tert-Butylphenol-Formaldehyde Resin and p-tert-Butylcatechol Contact Allergies in Man and Sensitizing Capacities of p-tert-Butylphenol and p-tert-Butylcatechol in Guinea Pigs. Journal of Occupational & Environmental Medicine doi:10.1097/00043764-199901000-00005
- Lasocha dkk. (2005). Powder diffraction investigations of 2,2 ′ -Thiobis(4-methyl-6-tert-butylphenol) and 2,2 ′ -Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol). Powder Diffraction doi:10.1154/1.1835961
- Kamalakar dkk. (2006). tert-Butylation of Phenol over Ordered Solid Acid Catalysts in Supercritical Carbon Dioxide: Efficient Synthesis of 2,4-Di-tert-butylphenol and 2,4,6-Tri-tert-butylphenol. Industrial & Engineering Chemistry Research doi:10.1021/ie060440k
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.


