1-Bromodecane, CAS 112-29-8, TCI B0583

Identitas Kimia

No. CAS: 112-29-8
PubChem: CID 8173·SID 87563599
Rumus molekul: C10H21Br
Berat molekul: 221.18 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-bromodecane
SMILES: CCCCCCCCCCBr
InChIKey: MYMSJFSOOQERIO-UHFFFAOYSA-N

Rp 664.650,00

~~Rp 464.100,00~~ Rp 664.650,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Volume 25mL 500mL

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1-Bromodecane adalah senyawa organik yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia, khususnya dalam sintesis senyawa kompleks. Bahan ini termasuk dalam kategori building blocks, yang merupakan bahan dasar untuk pembuatan senyawa lain melalui reaksi kimia tertentu. Dalam laboratorium, 1-Bromodecane sering digunakan sebagai reaktan dalam reaksi substitusi nukleofilik atau reaksi pembentukan ikatan karbon-karbon.

Karena sifatnya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, 1-Bromodecane menjadi pilihan yang tepat untuk berbagai eksperimen kimia. Senyawa ini memiliki struktur alkil bromida yang memungkinkan reaksi dengan berbagai nukleofil seperti alkoksida atau ion hidroksida. Selain itu, senyawa ini mudah tersedia dan memiliki konsistensi kualitas yang baik, sehingga memudahkan penggunaan dalam penelitian.

Di laboratorium Indonesia, 1-Bromodecane digunakan dalam berbagai penelitian kimia, termasuk dalam pembuatan senyawa farmakologis, bahan polimer, dan senyawa organik lainnya. Bahan ini sangat relevan dalam pendidikan dan penelitian di berbagai institusi, karena kehandalannya dalam berbagai reaksi kimia.

Brosur TCI (PDF)

Building Blocks for Organic Semiconductor 2026-03-24 · hal. 41

Produk TCI terkait

Dalam sintesis senyawa heterosiklik, 1-Bromodecane digunakan sebagai bahan dasar untuk membangun struktur molekul kompleks.
Bahan ini cocok untuk reaksi substitusi nukleofilik karena kelarutannya yang baik dalam pelarut organik.
1-Bromodecane sering digunakan dalam penelitian tentang reaktivitas senyawa alkil bromida dalam berbagai kondisi reaksi.
Bahan ini menjadi pilihan utama dalam pembuatan senyawa polimer karena kemampuannya dalam membentuk ikatan karbon-karbon.
Dalam laboratorium pendidikan, 1-Bromodecane digunakan untuk mengajarkan prinsip dasar reaksi kimia dan mekanisme reaksi.

Merek	TCI
Nomor CAS	112-29-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25mL, 500mL
Bentuk fisik	Cairan
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan panas

1-Bromodecane harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering. Bahan ini bersifat mudah terbakar, sehingga wadah penyimpanannya harus terlindungi dari sumber panas dan api. Penggunaan harus dilakukan dalam ruang laboratorium yang terkontrol, dengan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata. Selain itu, bahan ini tidak boleh dicampur dengan bahan kimia yang bersifat oksidator atau reaktif.

BEE dkk. (1997). Dynamics of bromohexadecane and bromodecane chains included in an incoherent quasielastic neutron scattering study an organic matrix. Molecular Physics doi:10.1080/002689797171175
BEE dkk. (1997). Dynamics of bromohexadecane and bromodecane chains included in an organic matrix: an incoherent quasielastic neutron scattering study. Molecular Physics doi:10.1080/00268979709482758
Medjahed dkk. (2012). Interaction between poly(4-vinylpyridine-graft-bromodecane) and textile blue basic dye by spectrophotometric study. Research on Chemical Intermediates doi:10.1007/s11164-012-0832-2

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.