1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene [for Dehydrohalogenation], CAS 20734-58-1, TCI B1018

Identitas Kimia

Nama lain: DMAN
No. CAS: 20734-58-1
PubChem: CID 88675·SID 87563970
Rumus molekul: C14H18N2
Berat molekul: 214.31 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ChEBI·ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-N,1-N,8-N,8-N-tetramethylnaphthalene-1,8-diamine
SMILES: CN(C)C1=CC=CC2=C1C(=CC=C2)N(C)C
InChIKey: GJFNRSDCSTVPCJ-UHFFFAOYSA-N

Rp 980.700,00

~~Rp 701.400,00~~ Rp 980.700,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi organik, terutama dalam sintesis senyawa kompleks. Bahan ini memiliki struktur aromatik yang stabil dan sangat reaktif terhadap berbagai kondisi kimia. Senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku dalam reaksi dehidrohalogenasi, di mana senyawa halogen terlepas untuk membentuk senyawa aromatik baru. Dalam laboratorium, senyawa ini menjadi bagian penting dalam proses sintesis dan modifikasi molekuler.

Dengan struktur yang kompleks dan kelarutan yang baik dalam pelarut organik, senyawa ini mudah digunakan dalam berbagai reaksi kimia. Sifat kimianya yang stabil dan reaktif membuatnya menjadi pilihan yang tepat untuk penelitian dalam bidang kimia organik. Dalam proses dehidrohalogenasi, senyawa ini berperan sebagai reaktan yang memberikan hasil dengan tingkat kepuasan tinggi.

Di Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam laboratorium penelitian kimia, terutama di institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian. Karena sifatnya yang khas, senyawa ini sering dipilih untuk eksperimen yang memerlukan reaktivitas tinggi dan hasil yang konsisten.

Brosur TCI (PDF)

MALDI Matrix 2025-01-17 · hal. 1
Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction 2025-12-01 · hal. 27

Produk TCI terkait

Reaksi dehidrohalogenasi untuk sintesis senyawa aromatik kompleks
Sintesis senyawa heterosiklik dalam penelitian farmakologi
Modifikasi molekuler untuk pengembangan bahan kimia baru
Eksperimen kimia organik dalam pendidikan tinggi
Penelitian tentang reaktivitas senyawa aromatik

Merek	TCI
Nomor CAS	20734-58-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1g, 5g, 25g
Bentuk fisik	Padat berwarna cokelat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari sumber cahaya dan kelembapan. Penyimpanan dalam lingkungan kering dan dingin akan memperpanjang masa pakai. Wadah harus terbuat dari bahan tahan korosi seperti gelas atau plastik. Dalam penggunaan, perlu dilakukan dengan hati-hati karena sifat kimianya yang reaktif. Selalu gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker.

OZERYANSKII dkk. (1998). ChemInform Abstract: peri‐Naphthylenediamines. Part 25. An Evidence for the Participation of the Radical Cation of 1,8‐Bis(dimethylamino)naphthalene (“Proton Sponge”) in Reactions with Nitrating Agents. The Formation of 1,1′‐Binaphthyl “Proton Sponge” and the Regioselective Synthesis of 4‐Chloro‐1,8‐bis(dimethylamino)naphthalene.. ChemInform doi:10.1002/chin.199821091
PERAEKYLAE (1997). ChemInform Abstract: Ab initio Quantum Mechanical Study of the Origin of the pKa Differences of the Proton Sponges 1,8‐Bis(dimethylamino)naphthalene, 1, 8‐Bis(dimethylamino)‐2,7‐dimethoxynaphthalene, 1,6‐Dimethyl‐1,6‐ diazacyclodecane, and 1,6‐Diazabicyclo(4.4.4)tetradecane.. ChemInform doi:10.1002/chin.199708029
Brzeziński dkk. (1994). NHN+ and NHN− hydrogen bonds in the adducts of 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene with 1,8-bis(trifluoroacetamido)naphthalene and 1,8-bis(4-toluenesulphonamido)-2,4,5,7-tetranitronaphthalene. Journal of Molecular Structure doi:10.1016/0022-2860(94)08349-5

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.