3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa organik kompleks. Bahan ini memiliki struktur aromatik dengan substituen trifluorometil di posisi 3 dan 5, sehingga memberikan sifat reaktivitas dan stabilitas tertentu. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan pembangun (building block) untuk menghasilkan senyawa dengan fungsi spesifik, seperti obat, bahan kimia industri, atau senyawa organik dengan aplikasi teknologi tinggi.
Karena memiliki grup aldehida di posisi 1 dan substituen trifluorometil yang sangat elektron menarik, senyawa ini memiliki reaktivitas tinggi terutama dalam reaksi substitusi elektrofilik dan reaksi oksidasi. Sifat ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam sintesis senyawa dengan struktur kompleks dan sifat fungsional tertentu. Selain itu, senyawa ini memiliki stabilitas yang baik dalam kondisi tertentu, sehingga memudahkan proses manipulasi dan penyimpanan di laboratorium.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian ilmu kimia, farmasi, dan material. Banyak institusi pendidikan tinggi dan lembaga riset memanfaatkan senyawa ini untuk pengembangan senyawa baru, pengujian katalis, serta penelitian tentang reaktivitas senyawa aromatik. Ketersediaannya di pasar lokal juga mendukung kebutuhan penelitian ilmiah yang berkembang di Indonesia.
Produk TCI terkait
- 3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde, CAS 454-89-7, TCI T1399
- 2-(Trifluoromethyl)benzaldehyde, CAS 447-61-0, TCI T1281
- 2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde, CAS 102684-91-3, TCI B4508
- 2,4-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde, CAS 59664-42-5, TCI B4206
- 4-(Trifluoromethyl)benzaldehyde, CAS 455-19-6, TCI T1091
- TCI M2162 106312-36-1 4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde
- Sintesis senyawa obat dengan struktur kompleks karena reaktivitas tinggi
- Pengembangan bahan kimia industri dengan sifat fungsional spesifik
- Penelitian tentang reaksi substitusi elektrofilik pada senyawa aromatik
- Uji katalis dalam reaksi organik yang memerlukan substrat reaktif
- Pembuatan senyawa dengan substituen trifluorometil untuk aplikasi teknologi tinggi
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 401-95-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk kristal |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari sumber panas dan reaktif. Karena bersifat reaktif, penanganannya harus dilakukan dengan peralatan pelindung yang memadai, seperti sarung tangan dan kacamata pelindung. Selain itu, senyawa ini tidak boleh terpapar cahaya langsung atau udara lembap. Penyimpanan yang tepat akan memastikan stabilitas senyawa dan keselamatan di lingkungan laboratorium.
- HEUER dkk. (1990). ChemInform Abstract: Preparation of Bis(2,4‐bis(trifluoromethyl)phenyl)fluorophosphine (III) and 2,4‐Bis(trifluoromethyl)phenyl(2,6‐bis(trifluoromethyl)phenyl)fluorophosphine (IV) ‐ Two Distillable Monofluorophosphines. Structure of cis‐Dichlorobis(bis(2,4‐bis‐(trifluoromethyl)phenyl)fluorophosphino)platinum(II) (VI).. ChemInform doi:10.1002/chin.199027261
- Heuer dkk. (1990). Preparation of bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]fluorophosphine and 2,4-bis[trifluoromethyl) phenyl-[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]-fluorophosphine - two distillable monofluorophosphines. Structure of cis-dichloro-bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl)fluorophosphino]platinum(II). Journal of Fluorine Chemistry doi:10.1016/s0022-1139(00)80993-8
- (2007). SYNTHESIS OF ELECTRON-DEFICIENT SECONDARY PHOSPHINE OXIDES AND SECONDARY PHOSPHINES: BIS[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINE OXIDE and BIS[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]PHOSPHINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.084.0242
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
