2,4-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi organik untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam proses pembuatan senyawa aromatik yang memiliki substitusi fluorin, yang memberikan sifat unik seperti kestabilan kimia dan reaktivitas spesifik. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan dasar atau building block dalam penelitian kimia organik, terutama dalam pengembangan senyawa baru yang memiliki aplikasi dalam farmasi, material, atau industri kimia.
Senyawa ini memiliki struktur molekul yang kompleks dengan substitusi trifluorometil di posisi 2 dan 4 pada cincin benzena, serta gugus aldehida di posisi 1. Karakteristik ini membuatnya sangat diminati karena kemampuannya untuk berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia seperti reaksi nucleofilik, kondensasi, atau substitusi. Keberadaan fluorin dalam struktur juga memberikan sifat elektronik yang unik, sehingga memengaruhi reaktivitas dan stabilitas senyawa tersebut.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang farmasi dan material. Peneliti sering memanfaatkan bahan ini untuk sintesis senyawa dengan aktivitas biologis atau sifat material yang spesifik. Ketersediaan bahan ini memudahkan peneliti dalam mengembangkan produk baru yang memenuhi kebutuhan industri lokal dan internasional.
Brosur TCI (PDF)
- Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 41
Produk TCI terkait
- 3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde, CAS 454-89-7, TCI T1399
- 2-(Trifluoromethyl)benzaldehyde, CAS 447-61-0, TCI T1281
- 2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde, CAS 102684-91-3, TCI B4508
- 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde, CAS 401-95-6, TCI B1751
- 4-(Trifluoromethyl)benzaldehyde, CAS 455-19-6, TCI T1091
- TCI M2162 106312-36-1 4-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde
- Sintesis senyawa aromatik dengan substitusi fluorin untuk pengembangan obat baru
- Reaksi nucleofilik dalam pembuatan senyawa heterosiklik kompleks
- Kondensasi aldehida untuk pembuatan senyawa dengan struktur ring baru
- Pengujian sifat elektronik senyawa fluorinasi dalam penelitian material
- Pembuatan senyawa dengan aktivitas antioksidan atau anti-inflamasi
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 59664-42-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari paparan cahaya langsung |
Bahan ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan cahaya matahari langsung untuk mencegah degradasi. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Karena sifat kimia yang reaktif, bahan ini harus ditangani dengan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Pastikan wadah tidak terbuka dan terhindar dari bahan kimia yang bersifat basa atau reduktor untuk mencegah reaksi tidak diinginkan.
- Petrov dkk. (2011). ChemInform Abstract: Remarkable Effect of Metal Fluoride Catalyst on Reaction of Hexafluoropropene, Sulfur and Vinyl Ethers. Convenient Synthesis of 2,2‐Bis(trifluoromethyl)‐4‐R‐thietanes, 3,3‐Bis(trifluoromethyl)‐5‐R‐1,2‐dithiolanes and 2,2‐Bis(Trifluoromethyl)‐4‐R‐1,3‐dithiolanes.. ChemInform doi:10.1002/chin.201110125
- HEUER dkk. (1990). ChemInform Abstract: Preparation of Bis(2,4‐bis(trifluoromethyl)phenyl)fluorophosphine (III) and 2,4‐Bis(trifluoromethyl)phenyl(2,6‐bis(trifluoromethyl)phenyl)fluorophosphine (IV) ‐ Two Distillable Monofluorophosphines. Structure of cis‐Dichlorobis(bis(2,4‐bis‐(trifluoromethyl)phenyl)fluorophosphino)platinum(II) (VI).. ChemInform doi:10.1002/chin.199027261
- Heuer dkk. (1990). Preparation of bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]fluorophosphine and 2,4-bis[trifluoromethyl) phenyl-[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]-fluorophosphine - two distillable monofluorophosphines. Structure of cis-dichloro-bis[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl)fluorophosphino]platinum(II). Journal of Fluorine Chemistry doi:10.1016/s0022-1139(00)80993-8
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
