(4aS,8aR)-2-Benzoyloctahydro-6(2H)-isoquinolinone, CAS 52390-26-8, TCI B2420

Identitas Kimia

No. CAS: 52390-26-8
PubChem: CID 12262835·SID 87558134
Rumus molekul: C16H19NO2
Berat molekul: 257.33 g/mol
Kemurnian: >90.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (4aS,8aR)-2-benzoyl-1,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydroisoquinolin-6-one
SMILES: C1CC(=O)C[C@H]2[C@@H]1CN(CC2)C(=O)C3=CC=CC=C3
InChIKey: OSZFDJVZOKTWRW-KBPBESRZSA-N

Rp 12.162.150,00

~~Rp 8.520.750,00~~ Rp 12.162.150,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Judul 50mg

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

(4aS,8aR)-2-Benzoyloctahydro-6(2H)-isoquinolinone adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis asimetris, terutama dalam pembuatan molekul dengan struktur chiral. Bahan ini sering ditemukan dalam berbagai penelitian kimia organik, terutama dalam pembentukan senyawa dengan aktivitas biologis tertentu. Produk ini memiliki struktur kompleks yang memungkinkan penggunaan dalam berbagai reaksi kimia untuk membangun molekul dengan konfigurasi spesifik.

Dalam laboratorium, senyawa ini memiliki sifat kimia yang stabil dan dapat berpartisipasi dalam berbagai reaksi seperti reduksi, substitusi, atau reaksi asimetris. Karakteristik utamanya adalah kemampuannya untuk berfungsi sebagai chiral building block, yang memungkinkan pembentukan senyawa dengan struktur yang sangat spesifik. Hal ini menjadikannya pilihan ideal untuk penelitian yang membutuhkan presisi dalam struktur molekul.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian ilmu kimia, terutama dalam bidang sintesis asimetris dan pengembangan senyawa aktif biologis. Bahan ini menjadi bagian penting dalam proses penelitian yang memerlukan akurasi dan kontrol ketat terhadap struktur molekul.

Brosur TCI (PDF)

Chiral Building Blocks 2025-04-14 · hal. 5

Produk TCI terkait

Sintesis asimetris untuk pembuatan senyawa dengan struktur chiral yang spesifik
Pengembangan senyawa aktif biologis dalam penelitian farmakologi
Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia organik yang kompleks
Penggunaan dalam pembuatan senyawa intermediat untuk produksi obat
Analisis struktur molekul untuk studi aktivitas biologis senyawa tertentu

Merek	TCI
Nomor CAS	52390-26-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks
Ukuran kemasan	50mg
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara, jauh dari sumber cahaya dan kelembapan. Penyimpanan di lingkungan kering dan dingin sangat dianjurkan untuk menjaga stabilitas senyawa. Dalam penggunaan, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker, karena senyawa ini mungkin bersifat iritatif. Selalu gunakan di area yang terkontrol dan hindari kontak langsung dengan kulit atau mata.

JABIN dkk. (1997). ChemInform Abstract: Enantioselective Syntheses of (2S,4aS,8aR)‐1,1,4a‐ Trimethyldecahydronaphthalen‐2‐ol ((‐)‐TMD) (IV), (4aS,8aR)‐5,5,8a‐ Trimethyloctahydronaphthalen‐2(1H)‐one (VII), and (‐)‐Polywood (VIII), Through Michael‐Type Reaction of Chiral Imines.. ChemInform doi:10.1002/chin.199735103
Jabin dkk. (1997). Enantioselective synthesis of (2S4aS,8aR)-1,1,4a-trimethyldecahydronaphthalen-2-ol [(−)-TMD], (4aS,8aR)-5,5,8a-trimethyloctahydronaphthalen-2(1H)-one, and (−)-polywood®, through michael-type reaction of chiral imines. Tetrahedron: Asymmetry doi:10.1016/s0957-4166(97)00082-7
KATO dkk. (1992). ChemInform Abstract: A Stereocontrolled Synthesis of (4aS,8aR)‐(+)‐7,7‐Ethylenedioxy‐4,4,8a‐ trimethyloctahydro‐2(1H)‐naphthalenone.. ChemInform doi:10.1002/chin.199248250

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.