N-(tert-Butoxycarbonyl)-cis-4-hydroxy-L-proline Methyl Ester, CAS 102195-79-9, TCI B3987

Identitas Kimia

No. CAS: 102195-79-9
PubChem: CID 10752873·SID 160871488
Rumus molekul: C11H19NO5
Berat molekul: 245.27 g/mol
Kemurnian: >97.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](C[C@H]1C(=O)OC)O
InChIKey: MZMNEDXVUJLQAF-YUMQZZPRSA-N

Rp 742.350,00

~~Rp 534.450,00~~ Rp 742.350,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-cis-4-hydroxy-L-proline Methyl Ester adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia organik dan biokimia. Bahan ini memiliki struktur kompleks yang memungkinkan penggunaannya dalam sintesis senyawa peptida dan derivat asam amino. Senyawa ini sering digunakan dalam penelitian yang berkaitan dengan modifikasi asam amino, terutama dalam proses pembuatan peptida dengan struktur tertentu. Dalam laboratorium, produk ini berperan sebagai bahan baku untuk reaksi kimia yang memerlukan presisi tinggi dan kontrol ketat terhadap reaksi kimia.

Senyawa ini memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, sehingga memudahkan proses penyimpanan dan penggunaan. Struktur molekulnya yang kompleks memungkinkan reaktivitas yang spesifik, sehingga cocok untuk reaksi tertentu yang membutuhkan selektivitas tinggi. Karena sifatnya yang tidak mudah terurai, senyawa ini juga memudahkan proses sintesis dan pemrosesan dalam laboratorium.

Di laboratorium Indonesia, produk ini digunakan dalam penelitian bidang biokimia, farmakologi, dan teknologi biomolekuler. Peneliti di berbagai institusi pendidikan dan penelitian sering memanfaatkan senyawa ini untuk pengembangan senyawa baru yang memiliki potensi aplikasi medis atau industri. Ketersediaan produk ini mendukung penelitian yang berkualitas dan inovatif di sektor ilmu pengetahuan.

Brosur TCI (PDF)

Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 14

Produk TCI terkait

Sintesis peptida dengan struktur spesifik untuk penelitian biomedis
Modifikasi asam amino dalam pembuatan obat dan senyawa farmakologis
Pengembangan senyawa kimia untuk aplikasi dalam bidang bioteknologi
Penelitian tentang reaktivitas dan stabilitas senyawa kompleks
Penggunaan dalam proses pemisahan dan identifikasi senyawa organik

Merek	TCI
Nomor CAS	102195-79-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	Padat, berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari cahaya dan kelembapan

Produk ini sebaiknya disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang kedap udara, serta jauh dari paparan cahaya langsung dan kelembapan tinggi. Penanganan harus dilakukan dengan sarung tangan dan alat pelindung lainnya untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau mata. Selama penyimpanan, pastikan suhu ruangan stabil dan tidak terkena bahan kimia lain yang bersifat reaktif.

Frey dkk. (2007). Crystal structure of (2S,3R,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-2-(2′-methylallyl)-4-methylproline methyl ester, C16H27NO5. Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures doi:10.1524/ncrs.2007.0151
Dondini dkk. (1997). Synthesis of N-(tert-Butoxycarbonyl)-N,O-isopropylidene Serinal from Serine Methyl Ester by a Reduction-Oxidation Sequence. Synthesis doi:10.1055/s-1997-1229
Kang (2001). ChemInform Abstract: Facile Synthesis of 4‐((N‐(tert‐Butoxycarbonyl)amino)methyl)‐7‐N‐ (tert‐butoxycarbonyl)‐3‐oxa‐2,7‐diazabicyclo[3.3.0]oct‐1‐ene.. ChemInform doi:10.1002/chin.200115131

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.