N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-proline Succinimidyl Ester adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia biologis, terutama dalam sintesis peptida. Senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku dalam pembuatan peptida dengan struktur tertentu, karena kemampuannya untuk berikatan dengan asam amino lainnya melalui reaksi peptidasi. Dalam laboratorium, senyawa ini memiliki peran penting dalam penelitian yang berkaitan dengan peptida, termasuk pengembangan obat dan senyawa biologis.
Senyawa ini memiliki karakteristik kimia yang stabil dan reaktif, yang memungkinkan penggunaannya dalam berbagai kondisi reaksi. Struktur kimianya yang kompleks memungkinkan reaksi spesifik dengan berbagai substrat, sehingga memperluas aplikasinya dalam sintesis peptida. Ketersediaannya dalam bentuk padat dan kemudahan dalam penggunaan membuatnya menjadi pilihan yang baik untuk laboratorium yang membutuhkan bahan kimia berkualitas tinggi.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian kimia biologis dan farmakologi. Peneliti lokal mengapresiasi senyawa ini karena kemampuannya untuk membantu sintesis peptida yang kompleks, yang menjadi bagian dari upaya penelitian dalam bidang kesehatan dan farmasi.
Brosur TCI (PDF)
- Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 13
Produk TCI terkait
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-proline Methyl Ester, CAS 73323-65-6, TCI B4787
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-cis-4-hydroxy-L-proline Methyl Ester, CAS 102195-79-9, TCI B3987
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-trans-4-hydroxy-L-proline Methyl Ester, CAS 74844-91-0, TCI B3843
- N-Carbobenzoxy-L-valine Succinimidyl Ester, CAS 3496-11-5, TCI C2334
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-trans-4-(p-toluenesulfonyloxy)-L-proline Methyl Ester, CAS 88043-21-4, TCI B5247
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-oxo-L-proline, CAS 84348-37-8, TCI B4141
- Sintesis peptida dengan struktur spesifik untuk penelitian biomedis
- Pengembangan obat baru melalui modifikasi peptida
- Penelitian tentang interaksi molekuler dalam sistem biologis
- Pembuatan senyawa kimia biologis untuk uji aktivitas farmakologis
- Analisis reaktivitas senyawa kimia dalam reaksi peptidasi
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 102185-34-2 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan cahaya langsung. Karena sifat kimianya yang reaktif, penanganan harus dilakukan dengan hati-hati, menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Jangan menyimpannya bersama bahan kimia yang bersifat oksidatif atau reduktif untuk mencegah reaksi tidak terduga.
- (2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
- Takahashi dkk. (2003). Cyclization of N‐Aryl‐N‐tert‐butoxycarbonyl‐o‐toluenesulfonamides to 2,3‐Dihydro‐1,2‐benzisothiazole 1,1‐Dioxides Accompanied by a Rearrangement of a tert‐Butoxycarbonyl Group.. ChemInform doi:10.1002/chin.200350129
- Kuznetsov dkk. (2008). ChemInform Abstract: Functionalization of N‐tert‐butoxycarbonyl‐7‐ and N‐tert‐butoxycarbonyl‐8‐bromo‐10‐azabicyclo[4.3.1]deca‐3,7‐dienes. A Route to a Ferruginine Homologue.. ChemInform doi:10.1002/chin.200834178
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.








