Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 102185-34-2

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-proline Succinimidyl Ester, CAS 102185-34-2, TCI B3414

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-proline Succinimidyl Ester, CAS 102185-34-2, TCI B3414

Identitas Kimia

Nama lain
Boc-D-Pro-OSu
No. CAS
102185-34-2
PubChem
CID 853884·SID 87561317
Rumus molekul
C14H20N2O6
Berat molekul
312.32 g/mol
Kemurnian
>98.0%(N)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
1-O-tert-butyl 2-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)ON2C(=O)CCC2=O
InChIKey
DICWIJISMKZDDY-SECBINFHSA-N
Harga reguler Rp 795.900,00
Harga reguler Rp 572.250,00 Harga obral Rp 795.900,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-proline Succinimidyl Ester adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia biologis, terutama dalam sintesis peptida. Senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku dalam pembuatan peptida dengan struktur tertentu, karena kemampuannya untuk berikatan dengan asam amino lainnya melalui reaksi peptidasi. Dalam laboratorium, senyawa ini memiliki peran penting dalam penelitian yang berkaitan dengan peptida, termasuk pengembangan obat dan senyawa biologis.

Senyawa ini memiliki karakteristik kimia yang stabil dan reaktif, yang memungkinkan penggunaannya dalam berbagai kondisi reaksi. Struktur kimianya yang kompleks memungkinkan reaksi spesifik dengan berbagai substrat, sehingga memperluas aplikasinya dalam sintesis peptida. Ketersediaannya dalam bentuk padat dan kemudahan dalam penggunaan membuatnya menjadi pilihan yang baik untuk laboratorium yang membutuhkan bahan kimia berkualitas tinggi.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian kimia biologis dan farmakologi. Peneliti lokal mengapresiasi senyawa ini karena kemampuannya untuk membantu sintesis peptida yang kompleks, yang menjadi bagian dari upaya penelitian dalam bidang kesehatan dan farmasi.

Brosur TCI (PDF)

  • Sintesis peptida dengan struktur spesifik untuk penelitian biomedis
  • Pengembangan obat baru melalui modifikasi peptida
  • Penelitian tentang interaksi molekuler dalam sistem biologis
  • Pembuatan senyawa kimia biologis untuk uji aktivitas farmakologis
  • Analisis reaktivitas senyawa kimia dalam reaksi peptidasi

Merek TCI
Nomor CAS 102185-34-2
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan 1g, 5g
Bentuk fisik Padat
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan cahaya langsung. Karena sifat kimianya yang reaktif, penanganan harus dilakukan dengan hati-hati, menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Jangan menyimpannya bersama bahan kimia yang bersifat oksidatif atau reduktif untuk mencegah reaksi tidak terduga.

  • (2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
  • Takahashi dkk. (2003). Cyclization of N‐Aryl‐N‐tert‐butoxycarbonyl‐o‐toluenesulfonamides to 2,3‐Dihydro‐1,2‐benzisothiazole 1,1‐Dioxides Accompanied by a Rearrangement of a tert‐Butoxycarbonyl Group.. ChemInform doi:10.1002/chin.200350129
  • Kuznetsov dkk. (2008). ChemInform Abstract: Functionalization of N‐tert‐butoxycarbonyl‐7‐ and N‐tert‐butoxycarbonyl‐8‐bromo‐10‐azabicyclo[4.3.1]deca‐3,7‐dienes. A Route to a Ferruginine Homologue.. ChemInform doi:10.1002/chin.200834178

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.