Langsung ke informasi produk
1 dari 3

TCI

CAS 84348-37-8

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-oxo-L-proline, CAS 84348-37-8, TCI B4141

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-oxo-L-proline, CAS 84348-37-8, TCI B4141

Identitas Kimia

No. CAS
84348-37-8
PubChem
CID 11593804·SID 253659841
Rumus molekul
C10H15NO5
Berat molekul
229.23 g/mol
Kemurnian
>98.0%(T)
Basis data rujukan
ChEBI·ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CC(=O)C[C@H]1C(=O)O
InChIKey
CKYGSXRXTIKGAJ-ZETCQYMHSA-N
Harga reguler Rp 1.351.350,00
Harga reguler Rp 960.750,00 Harga obral Rp 1.351.350,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-oxo-L-proline adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia organik dan biokimia, terutama dalam sintesis peptida. Bahan ini sering ditemukan dalam proses pembuatan senyawa kompleks yang memerlukan reaksi spesifik dan kontrol tinggi. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan baku untuk sintesis senyawa aktif biologis, termasuk dalam pengembangan obat dan senyawa farmakologis. Karena struktur kimianya yang kompleks, bahan ini membutuhkan penanganan yang tepat untuk memastikan hasil eksperimen yang akurat.

Senyawa ini memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat sensitif terhadap lingkungan kimia dan suhu. Karakteristik utamanya adalah kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi peptidasi, terutama dalam pembentukan ikatan peptida yang spesifik. Keberadaan grup tert-butoxycarbonyl (Boc) membuatnya sangat cocok untuk reaksi yang memerlukan pengendalian reaktivitas. Sifat ini menjadikannya pilihan utama dalam penelitian kimia biologis dan sintesis senyawa kompleks.

Dalam konteks laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan oleh peneliti di berbagai institusi seperti universitas, lembaga riset, dan industri farmasi. Bahan ini sangat relevan dalam penelitian bidang kimia organik, biokimia, dan farmakologi. Ketersediaannya di pasar lokal membantu peneliti dalam memenuhi kebutuhan eksperimen yang memerlukan bahan baku khusus.

Brosur TCI (PDF)

  • Sintesis senyawa peptida dalam penelitian farmakologi
  • Pengembangan obat dengan struktur kompleks dan spesifik
  • Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia biologis
  • Pembuatan senyawa aktif dalam bidang biokimia
  • Uji keterikatan molekul dalam proses reaksi kimia

Merek TCI
Nomor CAS 84348-37-8
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan 1g, 5g
Bentuk fisik Padat, berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat, dalam suhu kamar dan jauh dari cahaya

Bahan ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan udara bebas serta cahaya langsung. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan untuk menjaga kualitas dan stabilitas senyawa. Dalam penggunaan, pastikan wadah tetap kering dan tidak terkontaminasi. Selalu gunakan sarung tangan dan alat pelindung lainnya untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau mata.

  • (2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
  • (1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151
  • Kadyrov dkk. (2021). Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]azepane. Synthesis doi:10.1055/a-1526-7657

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.