Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 18523-22-3

3-Bromophenacyl Bromide, CAS 18523-22-3, TCI B4125

3-Bromophenacyl Bromide, CAS 18523-22-3, TCI B4125

Identitas Kimia

No. CAS
18523-22-3
PubChem
CID 519585·SID 253660958
Rumus molekul
C8H6Br2O
Berat molekul
277.94 g/mol
Kemurnian
>98.0%(T)
Basis data rujukan
ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
2-bromo-1-(3-bromophenyl)ethanone
SMILES
C1=CC(=CC(=C1)Br)C(=O)CBr
InChIKey
MZBXSQBQPJWECM-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 1.167.600,00
Harga reguler Rp 831.600,00 Harga obral Rp 1.167.600,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

3-Bromophenacyl Bromide adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa organik kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam pembentukan senyawa heterosiklik dan senyawa dengan struktur aromatik. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai reaktan yang sangat penting dalam reaksi substitusi nukleofilik dan reaksi cross-coupling. Karena sifatnya yang reaktif, senyawa ini sering digunakan untuk membangun struktur kimia yang lebih kompleks.

Karakteristik utama dari 3-Bromophenacyl Bromide adalah keberadaannya sebagai senyawa bromoaromatik yang sangat reaktif. Senyawa ini memiliki struktur fenil yang terikat pada grup bromo, sehingga memungkinkan reaksi kimia yang luas. Karena sifatnya yang stabil dalam kondisi tertentu, senyawa ini mudah disimpan dan digunakan dalam berbagai jenis reaksi kimia. Keberadaan grup bromo juga memperkaya reaktivitasnya dalam reaksi substitusi dan reaksi pembentukan ikatan baru.

Di laboratorium Indonesia, 3-Bromophenacyl Bromide digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis senyawa farmakologis dan material kimia. Bahan ini menjadi pilihan utama para peneliti karena kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi kimia yang kompleks dan beragam. Dengan sifat reaktif yang konsisten, senyawa ini sangat cocok untuk aplikasi di berbagai bidang ilmu kimia.

  • Sintesis senyawa heterosiklik yang memerlukan reaktivitas bromoaromatik
  • Reaksi substitusi nukleofilik untuk pembentukan senyawa baru
  • Pembuatan senyawa farmakologis dengan struktur kompleks
  • Reaksi cross-coupling untuk pengembangan senyawa organik
  • Penelitian material kimia yang memerlukan struktur aromatik stabil

Merek TCI
Nomor CAS 18523-22-3
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5g, 25g
Bentuk fisik Padatan kristalin
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan cahaya langsung

3-Bromophenacyl Bromide harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara dan jauh dari paparan cahaya matahari langsung. Bahan ini bersifat reaktif dan perlu ditangani dengan hati-hati, menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Pastikan wadah tidak terbuka dan jauh dari bahan kimia lain yang tidak kompatibel.

  • O'Donnell dkk. (1991). Inhibition of adenylate cyclase by p-bromophenacyl bromide. Biochemical Pharmacology doi:10.1016/0006-2952(91)90593-t
  • Tariq (2006). Bromophenacyl bromide, a phospholipase A2inhibitor attenuates chemically induced gastroduodenal ulcers in rats. World Journal of Gastroenterology doi:10.3748/wjg.v12.i36.5798
  • Zhukova dkk. (2004). p-Bromophenacyl bromide prevents cumene hydroperoxide-induced mitochondrial permeability transition by inhibiting pyridine nucleotide oxidation. Redox Report doi:10.1179/135100004225004760

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.