• 4-Chlorophenetole (CAS 622-61-7) - TCI C0239 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 622-61-7

4-Chlorophenetole, CAS 622-61-7, TCI C0239

4-Chlorophenetole, CAS 622-61-7, TCI C0239

Identitas Kimia

Nama lain
1-Chloro-4-ethoxybenzene
No. CAS
622-61-7
PubChem
CID 69326·SID 87565400
Rumus molekul
C8H9ClO
Berat molekul
156.61 g/mol
Kemurnian
>99.0%(GC)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
1-chloro-4-ethoxybenzene
SMILES
CCOC1=CC=C(C=C1)Cl
InChIKey
IXLSVQMYQRAMEW-UHFFFAOYSA-N
MDL
MDL00058931
Rp 1.618.050,00
Rp 1.130.850,00 Rp 1.618.050,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

4-Chlorophenetole dari TCI, atau 1-kloro-4-etoksibenzena, adalah eter aromatik yang membawa gugus etoksi dan atom klorin pada posisi para cincin benzena. Senyawa ini termasuk building block non-heterosiklik yang berguna sebagai intermediat untuk membangun molekul aromatik tersubstitusi. Di laboratorium sintesis, bahan ini dipakai sebagai substrat reaksi kopling, sebagai bahan awal turunan fenetol, dan sebagai senyawa model untuk mempelajari reaktivitas aril klorida yang membawa gugus pendonor elektron.

Daya tarik utama senyawa ini terletak pada dua gugus fungsi yang saling melengkapi. Gugus etoksi bersifat pendonor elektron, sehingga mengaktifkan cincin terhadap substitusi elektrofilik dan memengaruhi arah reaksi. Atom klorin menjadi titik reaksi untuk kopling silang terkatalisis logam, pembentukan pereaksi Grignard, atau reaksi organologam lainnya. Aril klorida yang kaya elektron dikenal lebih sulit diaktifkan dibanding aril bromida atau iodida. Karena itu, senyawa ini sering dipilih sebagai substrat uji yang menantang untuk mengevaluasi kinerja katalis baru.

Di Indonesia, 4-Chlorophenetole berguna bagi laboratorium kimia organik di universitas dan lembaga riset yang mengembangkan metodologi katalisis, serta laboratorium farmasi dan agrokimia yang membutuhkan fragmen aril eter. Banyak kelompok riset dalam negeri sedang mengembangkan katalis berbasis logam transisi dan nanopartikel. Mereka dapat memakai bahan ini sebagai substrat standar untuk membandingkan hasil dengan literatur internasional. Kemasan 25g cukup untuk beberapa seri percobaan optimasi dan sintesis skala kecil.

Produk TCI terkait

  • Substrat uji reaksi kopling Suzuki atau Buchwald-Hartwig: aril klorida yang kaya elektron ini menantang untuk diaktifkan, sehingga ideal untuk mengevaluasi efektivitas katalis dan ligan baru.
  • Pembuatan pereaksi organologam: atom klorin dapat diubah menjadi pereaksi Grignard atau organolitium untuk memasang fragmen 4-etoksifenil pada berbagai elektrofil dalam sintesis multitahap.
  • Sintesis intermediat farmasi dan agrokimia: fragmen aril eter tersubstitusi ini banyak ditemukan dalam molekul bioaktif, sehingga berguna sebagai bahan awal rancangan senyawa baru.
  • Studi substitusi elektrofilik aromatik: kombinasi gugus etoksi dan klorin membuat senyawa ini cocok untuk mempelajari efek pengarah gugus dan regioselektivitas reaksi seperti nitrasi atau asilasi.
  • Senyawa pembanding analitik: strukturnya yang sederhana dan terdefinisi membuatnya berguna sebagai standar dalam pengembangan metode kromatografi gas atau cair untuk eter aromatik terhalogenasi.

Merek TCI
Nomor CAS 622-61-7
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 25g
Bentuk fisik rujuk sertifikat analisis dan label produk untuk wujud pada suhu ruang
Penyimpanan wadah tertutup rapat, sejuk, kering, berventilasi baik, jauh dari sumber api

Simpan 4-Chlorophenetole dalam wadah kaca asli yang tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas, api terbuka, dan oksidator kuat. Tangani di dalam lemari asam untuk menghindari uap, dan kenakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pengaman, serta jas laboratorium. Hindari kontak dengan kulit dan mata. Sisa bahan dan limbah terhalogenasi harus dikumpulkan dalam wadah limbah khusus organik terhalogenasi sesuai prosedur laboratorium dan SDS.

  • Sano dkk. (2006). Short-step synthesis of droloxifene via the three-component coupling reaction among aromatic aldehyde, cinnamyltrimethylsilane, and β-chlorophenetole. Tetrahedron Letters doi:10.1016/j.tetlet.2005.12.117
  • Shiina dkk. (2007). An expeditious synthesis of tamoxifen, a representative SERM (selective estrogen receptor modulator), via the three-component coupling reaction among aromatic aldehyde, cinnamyltrimethylsilane, and β-chlorophenetole. Bioorganic & Medicinal Chemistry doi:10.1016/j.bmc.2007.09.008

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Kategori Produk

Chemistry

Produk Terkait