=====PRODUK 1=====
2-Chloro-5-iodobenzoic acid adalah senyawa organik turunan asam benzoat yang membawa dua substituen halogen, yaitu atom klorin pada posisi 2 dan atom iodin pada posisi 5 pada cincin benzena. Dalam laboratorium kimia, senyawa ini dikategorikan sebagai building block atau blok penyusun non-heterosiklik yang sangat berharga untuk sintesis organik. Peran utamanya adalah sebagai bahan awal dalam perakitan molekul yang lebih kompleks, terutama untuk reaksi kopling silang seperti Suzuki, Sonogashira, dan Ullmann yang memanfaatkan reaktivitas tinggi iodida aromatik. Gugus asam karboksilat pada senyawa ini sekaligus menyediakan titik fungsionalisasi tambahan, sehingga peneliti dapat merancang jalur sintesis bertahap dengan kontrol yang baik. Dengan demikian, senyawa ini menjadi komponen penting dalam pengembangan kandidat obat, bahan kimia pertanian, dan material fungsional di berbagai bidang riset.
Keunggulan utama senyawa ini terletak pada keberadaan atom iodin aromatik yang jauh lebih reaktif dibandingkan klorin atau bromin dalam reaksi yang dikatalisis logam transisi. Reaktivitas ini memungkinkan reaksi kopling berlangsung pada kondisi yang lebih ringan dengan hasil yang lebih baik, sehingga menghemat waktu dan bahan. Sementara itu, keberadaan atom klorin memberikan stabilitas dan selektivitas tambahan pada struktur molekul, memungkinkan modifikasi kimia pada posisi lain tanpa gangguan reaksi samping yang berarti. Senyawa ini berbentuk padatan yang relatif stabil pada kondisi penyimpanan normal, mudah ditimbang, dan mudah ditangani di lingkungan laboratorium. Kualitas yang konsisten dari produsen terpercaya seperti TCI menjadikannya andalan bagi peneliti yang membutuhkan reproduksibilitas hasil antar-batch, baik untuk skrining reaksi maupun sintesis dalam skala gram hingga puluhan gram.
Di Indonesia, senyawa ini banyak digunakan di laboratorium riset perguruan tinggi, lembaga penelitian nasional, serta laboratorium industri farmasi dan kimia halus yang aktif mengembangkan senyawa kandidat obat dan bahan aktif. Ketersediaannya dalam kemasan 5 g dan 25 g melalui distributor lokal seperti AMI Scientific memudahkan laboratorium memperoleh kuantitas yang sesuai dengan skala kerja, mulai dari uji pendahuluan hingga sintesis preparatif. Dengan rantai pasok yang lebih dekat, peneliti Indonesia dapat merencanakan eksperimen lanjutan secara lebih efisien tanpa harus menunggu proses impor yang panjang.
Brosur TCI (PDF)
- Iodinated Phenol/Benzoic Acid/Benzaldehyde Building Blocks 2024-11-15 · hal. 2
Produk TCI terkait
- Sintesis senyawa obat — atom iodin aromatik pada posisi 5 sangat reaktif dalam reaksi kopling silang, sehingga memungkinkan perakitan kerangka molekul obat dengan efisiensi tinggi dan kondisi reaksi yang relatif ringan.
- Reaksi kopling Suzuki-Miyaura — senyawa ini bertindak sebagai elektrofil aril halida yang berpasangan dengan asam boronat, menghasilkan senyawa bifenil tersubstitusi yang banyak dicari sebagai kerangka bahan aktif dan material optik.
- Sintesis bahan kimia pertanian — gugus asam karboksilat dan pola substitusi halogennya dapat dimodifikasi menjadi berbagai turunan herbisida dan fungisida, menjadikannya titik awal yang praktis untuk pengembangan agen proteksi tanaman.
- Pengembangan ligan dan katalis — struktur asam benzoat terhalogenasi dapat difungsionalisasi menjadi ligan atau prekursor katalis logam transisi, mendukung riset kimia katalisis yang membutuhkan kerangka aromatik dengan gugus pengarah.
- Studi kimia material fungsional — senyawa ini dapat digunakan untuk membangun molekul dengan sifat fotofisika atau konduktivitas tertentu melalui kopling dengan unit aromatik lain, mendukung riset material di laboratorium kimia dan fisika terapan.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry), kode katalog C2168 |
|---|---|
| Nomor CAS | 19094-56-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g dan 25 g |
| Bentuk fisik | padatan kristalin; simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya langsung |
| Penyimpanan | — |
- Nama kimia: 2-Chloro-5-iodobenzoic Acid
Simpan senyawa ini dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sinar matahari langsung serta sumber panas dan api. Wadah harus diberi label yang jelas mencantumkan nama senyawa dan nomor CAS agar tidak tertukar dengan bahan kimia lain. Saat menimbang, gunakan spatula yang bersih dan kering, dan lakukan penanganan di dalam lemari asam bila memungkinkan untuk menghindari paparan debu halus. Gunakan alat pelindung diri berupa sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Hindari kontak dengan kulit dan mata serta hindari menghirup debunya. Tumpahan harus segera dibersihkan dengan prosedur yang aman, dan limbah kimia dibuang sesuai peraturan laboratorium setempat.
—
