4-Chloro-8-fluoroquinoline TCI C3062

Deskripsi

TCI C3062 4-Chloro-8-fluoroquinoline adalah senyawa heterosiklik golongan kuinolina yang membawa gugus klorin pada posisi 4 dan atom fluor pada posisi 8 dari kerangka bisiklik nitrogennya. Di laboratorium sintesis organik, senyawa ini berperan sebagai bahan awal (building block) yang siap dielaborasi menjadi molekul yang lebih kompleks. Kerangka kuinolina sendiri merupakan salah satu inti heterosiklik yang paling banyak dijumpai dalam riset kimia medisinal, pewarna, dan ligan koordinasi, sehingga ketersediaan turunan terhalogenasi seperti ini sangat memudahkan peneliti membangun pustaka senyawa turunan secara sistematis.

Karakteristik yang membuat bahan ini dipilih terletak pada pola reaktivitas gugus fungsinya. Klorin pada posisi 4 kuinolina bersifat aktif terhadap reaksi substitusi nukleofilik aromatik karena diaktivasi oleh atom nitrogen cincin, sehingga mudah digantikan oleh amina, alkoksida, atau tiol pada kondisi yang relatif terkendali. Sementara itu, atom fluor pada posisi 8 umumnya dipertahankan dalam produk akhir untuk memodulasi sifat elektronik, lipofilisitas, dan stabilitas metabolik molekul target. Kombinasi satu situs reaktif dan satu substituen pengatur sifat inilah yang menjadikan senyawa ini efisien sebagai titik awal sintesis terarah.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini banyak dimanfaatkan oleh kelompok riset kimia organik dan kimia medisinal di perguruan tinggi, lembaga penelitian pemerintah, serta unit riset dan pengembangan industri farmasi. Kemasan skala gram sangat sesuai dengan pola kerja penelitian tesis, disertasi, maupun proyek hibah yang umumnya menuntut sintesis skala kecil hingga menengah dengan pemakaian bahan yang cermat. Ketersediaan produk bermerek TCI juga membantu laboratorium menjaga ketertelusuran bahan dan konsistensi hasil antar-percobaan.

Aplikasi Laboratorium

• Sintesis turunan 4-aminokuinolina, karena klorin posisi 4 mudah tersubstitusi oleh berbagai amina primer maupun sekunder untuk membangun pustaka senyawa uji.
• Riset kimia medisinal berbasis kerangka kuinolina, sebab substituen fluor membantu peneliti mempelajari pengaruh halogenasi terhadap sifat fisikokimia dan aktivitas biologis kandidat molekul.
• Reaksi kopling katalisis logam transisi, karena ikatan karbon–klorin pada posisi teraktivasi dapat dimanfaatkan sebagai pasangan elektrofilik dalam pembentukan ikatan karbon–karbon baru.
• Penyiapan ligan heterosiklik untuk kimia koordinasi, mengingat nitrogen kuinolina mampu berkoordinasi dengan pusat logam setelah dilakukan modifikasi gugus pada posisi empat.
• Pengembangan metode analisis dan validasi jalur sintesis, karena senyawa ini dapat digunakan sebagai substrat model untuk menguji kondisi reaksi substitusi nukleofilik aromatik.

Spesifikasi

• Merek: TCI (kode katalog C3062)
• Nomor CAS: 63010-72-0
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
• Varian kemasan: 1 g dan 5 g
• Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang; konfirmasikan pada label dan Certificate of Analysis tiap lot
• Catatan penyimpanan: simpan pada tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya sesuai petunjuk label serta lembar data keselamatan

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan senyawa ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, diletakkan pada rak bahan kimia organik yang sejuk, kering, dan terhindar dari paparan cahaya matahari langsung. Hindari penyimpanan berdampingan dengan oksidator kuat maupun basa kuat. Penimbangan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam menggunakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan pelindung mata, karena senyawa heterosiklik terhalogenasi dapat bersifat iritatif terhadap kulit, mata, dan saluran pernapasan. Gunakan spatula kering dan tutup kembali botol segera setelah pengambilan untuk mencegah penyerapan uap air. Selalu baca lembar data keselamatan produk sebelum digunakan dan kelola limbahnya melalui jalur limbah B3 laboratorium.

English

TCI C3062 4-Chloro-8-fluoroquinoline (CAS 63010-72-0) is a halogenated quinoline building block supplied in 1 g and 5 g pack sizes for laboratory-scale organic synthesis. The chlorine atom at the 4-position of the quinoline ring is activated by the ring nitrogen, making it a convenient handle for nucleophilic aromatic substitution with amines, alkoxides, and thiols, as well as for transition-metal-catalysed coupling chemistry. The fluorine substituent at the 8-position is typically retained in downstream products, where it is used to tune electronic character, lipophilicity, and metabolic stability. Researchers commonly apply this compound in medicinal chemistry programmes, heterocyclic library synthesis, ligand preparation for coordination chemistry, and methodology studies. It should be stored in a cool, dry, light-protected place in a tightly closed container and handled in a fume hood with appropriate personal protective equipment.