4-Chloro-2-methylbenzyl Alcohol TCI C3069

Deskripsi

TCI C3069 4-Chloro-2-methylbenzyl Alcohol adalah senyawa aromatik non-heterosiklik yang memiliki gugus hidroksimetil (benzilik alkohol) pada cincin benzena yang tersubstitusi klorin dan metil. Senyawa ini termasuk kelompok building block serbaguna karena gugus alkohol benziliknya merupakan salah satu titik transformasi paling fleksibel dalam sintesis organik. Di laboratorium, bahan ini digunakan sebagai bahan antara untuk membangun rantai samping molekul yang lebih besar, baik melalui oksidasi, substitusi, maupun reaksi pembentukan eter dan ester yang lazim dilakukan pada skala penelitian.

Sifat yang membuat senyawa ini dipilih adalah reaktivitas gugus benzilik yang tinggi namun tetap terkendali. Alkohol benzilik dapat dioksidasi secara selektif menjadi aldehida atau lebih lanjut menjadi asam karboksilat, dapat dikonversi menjadi benzil halida atau sulfonat ester yang sangat reaktif terhadap nukleofil, serta dapat langsung diesterifikasi atau dieterifikasi. Substituen klorin dan metil pada cincin memberi pola substitusi yang spesifik sehingga produk turunannya memiliki geometri dan sifat elektronik yang berbeda dari analog benzil alkohol sederhana. Pola substitusi yang telah terdefinisi ini menghemat banyak tahapan sintesis dan menghindari masalah regioselektivitas.

Di lingkungan laboratorium Indonesia, senyawa ini banyak dipakai pada praktik sintesis organik tingkat lanjut, riset kimia medisinal, serta pengembangan bahan antara pada skala penelitian di industri. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai untuk kebutuhan optimasi reaksi maupun sintesis multi-tahap yang umum dijumpai pada penelitian tugas akhir dan proyek riset terjadwal. Dengan tersedianya bahan yang terdefinisi baik, peneliti dapat memusatkan perhatian pada tahap kunci sintesis alih-alih menyiapkan sendiri prekursor tersubstitusi.

Aplikasi Laboratorium

• Oksidasi selektif menjadi aldehida aromatik, karena gugus benzilik alkohol merupakan substrat klasik yang mudah dikonversi menggunakan berbagai sistem oksidator laboratorium.
• Pembuatan benzil halida atau ester sulfonat, sebab gugus hidroksil benzilik dapat diaktifkan menjadi gugus pergi yang sangat reaktif terhadap nukleofil.
• Sintesis eter dan ester tersubstitusi, mengingat alkohol ini dapat direaksikan dengan alkil halida, anhidrida, maupun asam karboksilat melalui prosedur standar.
• Penyiapan bahan antara untuk riset kimia medisinal, karena pola substitusi kloro dan metil memberi variasi sterik serta elektronik yang berguna pada rancangan molekul.
• Substrat model pada pengembangan metodologi katalitik, sebab reaktivitas benzilik yang khas memudahkan peneliti mengevaluasi selektivitas dan efisiensi katalis baru.

Spesifikasi

• Merek: TCI (kode katalog C3069)
• Nomor CAS: 129716-11-6
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
• Varian kemasan: 1 g dan 5 g
• Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang; konfirmasikan pada label dan Certificate of Analysis tiap lot
• Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya, dalam wadah tertutup rapat

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan bahan pada lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, dalam wadah aslinya yang tertutup rapat agar tidak menyerap kelembapan udara. Jauhkan dari oksidator kuat karena alkohol benzilik mudah teroksidasi, dan hindari penyimpanan dekat sumber panas maupun nyala api. Gunakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan pelindung mata saat menimbang, serta lakukan penanganan di area berventilasi atau lemari asam untuk mengurangi paparan debu. Bersihkan tumpahan menggunakan bahan penyerap inert lalu tempatkan pada wadah limbah tertutup. Setelah pemakaian, tutup botol segera, beri label tanggal pembukaan pertama, dan kelola sisa bahan melalui jalur limbah B3 laboratorium.

English

TCI C3069 4-Chloro-2-methylbenzyl Alcohol (CAS 129716-11-6) is a substituted benzylic alcohol building block supplied in 1 g and 5 g pack sizes. Its hydroxymethyl group is one of the most versatile handles in organic synthesis: it can be selectively oxidised to the corresponding aldehyde or carboxylic acid, activated as a benzyl halide or sulfonate ester for nucleophilic displacement, or converted directly into ethers and esters. The fixed chloro and methyl substitution pattern on the aromatic ring saves several synthetic steps and removes regioselectivity concerns that arise when functionalising simpler benzyl alcohols. Typical uses include medicinal chemistry intermediates, side-chain construction, and catalytic methodology studies. Keep the material cool, dry, tightly closed, and away from strong oxidising agents, and handle it with standard laboratory personal protective equipment in a well-ventilated area.

Referensi Ilmiah

• Hasegawa dkk. (2000). Microbial production of 2-chloro-α-methylbenzyl alcohol and its adsorptive recovery. Biochemical Engineering Journal doi:10.1016/s1369-703x(00)00074-7
• Hasegawa dkk. (2000). Effect of the molar ratio of an energy source to the substrate on yeast-mediated production of 2-chloro-α-methylbenzyl alcohol. Journal of Bioscience and Bioengineering doi:10.1016/s1389-1723(00)88954-9
• Huh dkk. (2012). Spectroscopic Evidence of Jet-Cooled p-Chloro-α-Methylbenzyl Radical in Corona Excitation. Bulletin of the Korean Chemical Society doi:10.5012/bkcs.2012.33.9.2943

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.