2-Chloro-N-(4-chlorophenyl)acetamide dari TCI adalah amida aromatik yang terbentuk dari gugus kloroasetil yang terikat pada nitrogen 4-kloroanilina. Senyawa ini termasuk golongan kloroasetanilida dan berfungsi sebagai building block non-heterosiklik yang membawa gugus elektrofil reaktif di satu sisi dan cincin aril terklorinasi di sisi lain. Di laboratorium, bahan ini lazim digunakan untuk menyusun turunan asetamida tersubstitusi dan berbagai senyawa heterosiklik.
Atom klorin pada karbon alfa terhadap karbonil amida bersifat sangat reaktif terhadap substitusi nukleofilik, sehingga mudah digantikan oleh amina, tiol, fenol, azida, maupun heterosiklik bernitrogen. Ikatan amida yang stabil menjaga kerangka molekul tetap utuh selama reaksi berlangsung. Sementara itu, gugus 4-klorofenil memberi lipofilisitas dan pola substitusi yang sering dijumpai pada molekul bioaktif, sehingga produk akhirnya menarik untuk diuji dalam berbagai skrining biologis.
Di Indonesia, senyawa ini sering menjadi pilihan dalam penelitian kimia medisinal di perguruan tinggi, misalnya untuk menyintesis turunan tiazolidinon, triazol tersubstitusi, atau asetamida berbasis heterosiklik yang kemudian diuji aktivitas antibakteri dan antijamurnya. Kemasan 1g dan 5g memberi keleluasaan untuk melakukan beberapa variasi reaksi dengan nukleofil berbeda dalam satu proyek tanpa menghabiskan bahan secara berlebihan.
Produk TCI terkait
- 2-Chloro-N-(o-tolyl)acetamide, CAS 37394-93-7, TCI M3626
- 2-Chloro-N-(4-methoxyphenyl)acetamide, CAS 22303-36-2, TCI C3974
- 2-Chloro-N-(4-nitrophenyl)acetamide, CAS 17329-87-2, TCI C3966
- 2-Chloro-N-(p-tolyl)acetamide, CAS 16634-82-5, TCI C3837
- N-(4-Hydroxyphenethyl)acetamide, CAS 1202-66-0, TCI A3518
- N-(4-Cyanophenyl)acetamide, CAS 35704-19-9, TCI A2173
- Substitusi nukleofilik dengan amina, karena atom klorin alfa yang reaktif mudah digantikan sehingga menghasilkan glisinamida tersubstitusi yang berguna sebagai intermediat farmasi.
- Sintesis tioeter melalui reaksi dengan tiol atau merkaptoheterosiklik, karena nukleofil belerang bereaksi efisien dengan gugus kloroasetamida pada kondisi basa ringan.
- Pembentukan cincin heterosiklik seperti tiazolidinon, karena reaksi dengan tiourea atau senyawa sejenis dapat menutup cincin yang sering dijumpai pada molekul bioaktif.
- Penyusunan pustaka senyawa untuk uji antimikroba, sebab satu bahan awal dapat direaksikan dengan banyak nukleofil berbeda untuk menghasilkan seri analog secara cepat dan sistematis.
- Pembuatan azida organik untuk kimia klik, karena substitusi klorin dengan natrium azida menghasilkan azidoasetamida yang dapat direaksikan dengan alkuna membentuk triazol.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 3289-75-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | silakan merujuk ke CoA dan label produk |
| Penyimpanan | ikuti kondisi pada label dan SDS dari TCI; simpan kering dan tertutup rapat |
Senyawa kloroasetamida adalah agen alkilasi yang dapat mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan, serta berpotensi menimbulkan sensitisasi kulit. Karena itu, tangani di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari basa kuat, amina bebas, dan oksidator. Hindari pembentukan debu saat menimbang dan bersihkan tumpahan dengan hati-hati. Baca SDS sebelum digunakan dan buang limbah sebagai limbah organik terhalogenasi sesuai ketentuan institusi.
—








