Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
1,2-Dibromobutane adalah senyawa kimia organik yang memiliki struktur molekul berupa rantai karbon dengan dua atom bromin pada posisi 1 dan 2. Bahan ini sering digunakan dalam berbagai reaksi kimia sebagai bahan baku atau reaktan dalam sintesis senyawa organik kompleks. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan dasar dalam pembuatan senyawa heterosiklik, polimer, dan senyawa fungsi lainnya. Karena sifat kimianya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, 1,2-Dibromobutane menjadi pilihan utama dalam berbagai eksperimen kimia yang memerlukan reaksi substitusi atau adisi.
Bahan ini memiliki sifat kimia yang reaktif namun tetap bisa dikontrol dalam kondisi laboratorium yang tepat. Senyawa ini bersifat cair dengan bau yang tajam, dan memiliki titik didih yang relatif tinggi. Karena kemampuannya untuk berikatan dengan berbagai gugus fungsi lain, 1,2-Dibromobutane sangat cocok untuk reaksi substitusi nukleofilik dan reaksi adisi. Sifat ini membuatnya menjadi bahan yang sangat berharga dalam sintesis senyawa kimia yang kompleks.
Di laboratorium Indonesia, 1,2-Dibromobutane digunakan secara luas dalam penelitian kimia, terutama dalam bidang sintesis organik dan pengembangan bahan kimia baru. Bahan ini juga sering digunakan dalam pendidikan tinggi untuk mengajarkan konsep dasar reaksi kimia dan struktur molekul. Karena keberadaannya yang stabil dan ketersediaannya yang cukup, senyawa ini menjadi pilihan favorit di banyak institusi penelitian dan pendidikan di Indonesia.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat dan bahan kimia farmasi
- Reaksi substitusi nukleofilik dalam pembuatan senyawa organik kompleks
- Pembuatan polimer dengan struktur tertentu melalui reaksi adisi
- Penelitian tentang reaktivitas dan stabilitas senyawa organik
- Pengajaran kimia organik dalam laboratorium pendidikan tinggi
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 533-98-2
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 25g
- Bentuk fisik: Cair
- Catatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan panas
Penanganan dan Penyimpanan
1,2-Dibromobutane harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber panas serta cahaya matahari langsung. Bahan ini bersifat reaktif dan harus ditangani dengan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker respirator. Dalam laboratorium, bahan ini sebaiknya disimpan di tempat yang terkunci dan terpisah dari bahan kimia lain yang bersifat oksidatif atau reduktif. Penggunaan harus dilakukan dalam ruang yang ventilasi baik untuk mencegah akumulasi uap.
English
1,2-Dibromobutane is an organic chemical compound with a four-carbon chain and two bromine atoms at positions 1 and 2. It is widely used in laboratory settings as a building block for the synthesis of complex organic compounds. This compound is valued for its reactivity and stability, making it suitable for nucleophilic substitution and addition reactions. In Indonesian laboratories, it plays a crucial role in pharmaceutical research, polymer development, and educational experiments. Its versatility and controlled reactivity make it a preferred choice for various chemical applications, especially in academic and research environments.
Referensi Ilmiah
- Aarset dkk. (1994). Molecular Structure and Conformational Composition of 1,4-Dichlorobutane and 1,4-Dibromobutane: a Gas-Phase Electron Diffraction and ab Initio Investigation. The Journal of Physical Chemistry doi:10.1021/j100071a014
- Lin dkk. (2007). Photodebromination of dibromobutane: Possibility and evidence. Journal of Electroanalytical Chemistry doi:10.1016/j.jelechem.2006.11.023
- Galvez dkk. (1994). Enantioselective synthesis of spiro[4.5]decanone with 2-(S)-methoxy-1,4-dibromobutane. Tetrahedron Letters doi:10.1016/s0040-4039(00)76641-x
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
