Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 615-58-7

2,4-Dibromophenol TCI D0265

2,4-Dibromophenol TCI D0265

Identitas Kimia

No. CAS
615-58-7
PubChem
CID 12005·SID 87566966
Rumus molekul
C6H4Br2O
Berat molekul
251.91 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan
ChEBI·ChemSpider·ECHA·Wikipedia
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
2,4-dibromophenol
SMILES
C1=CC(=C(C=C1Br)Br)O
InChIKey
FAXWFCTVSHEODL-UHFFFAOYSA-N
MDL
MDL00002149
Harga reguler Rp 1.115.100,00
Harga reguler Harga obral Rp 1.115.100,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2,4-Dibromophenol adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam berbagai reaksi kimia di laboratorium. Bahan ini merupakan salah satu contoh dari senyawa aromatik yang memiliki dua atom bromin pada posisi 2 dan 4 pada cincin fenol. Dalam praktik laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku dalam sintesis senyawa organik kompleks, termasuk senyawa yang memiliki struktur heterosiklik atau rantai lateral. Karena sifat reaktivitasnya, 2,4-Dibromophenol sering menjadi bahan utama dalam reaksi substitusi elektrofilik atau reaksi kondensasi.

Salah satu karakteristik utama dari 2,4-Dibromophenol adalah keberadaan dua atom bromin yang memberikan sifat elektrofili tinggi pada cincin aromatiknya. Hal ini membuat senyawa ini sangat reaktif terhadap berbagai reagen seperti basa kuat, logam alkali, atau pelarut organik. Selain itu, senyawa ini memiliki titik leleh dan titik didih yang relatif tinggi, sehingga memudahkan proses pemanasan dan pemisahan dalam reaksi kimia.

Di laboratorium Indonesia, 2,4-Dibromophenol sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam universitas dan lembaga penelitian yang fokus pada sintesis senyawa baru. Bahan ini juga menjadi pilihan utama dalam pendidikan kimia untuk memperkenalkan konsep reaktivitas dan struktur molekular kepada mahasiswa.

  • Sintesis senyawa heterosiklik yang membutuhkan substitusi bromin pada cincin aromatik
  • Reaksi kondensasi untuk pembentukan senyawa dengan struktur kompleks
  • Pengujian aktivitas biologis senyawa organik pada penelitian farmakologi
  • Pembuatan senyawa intermediet dalam produksi bahan kimia industri
  • Penggunaan dalam reaksi substitusi elektrofilik untuk modifikasi struktur molekul

Merek TCI
Nomor CAS 615-58-7
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 25g, 100g, 500g
Bentuk fisik Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

2,4-Dibromophenol harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari sumber panas dan sinar matahari langsung. Bahan ini bersifat reaktif dan harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Wadah penyimpanan yang tepat adalah wadah kaca atau plastik tahan kimia, serta harus terhindar dari kontaminasi oleh bahan kimia lain.

  • (2007). Formation of Polybrominated Dibenzo-p-dioxins/Furans (PBDDs/Fs) by the Pyrolysis of 2,4-Dibromophenol, 2,6-Dibromophenol, and 2,4,6-Tribromophenol. Bulletin of the Korean Chemical Society doi:10.5012/bkcs.2007.28.4.547
  • Effenberger (1993). Trifluoromethanesulphonic acid catalysed transalkylation between tetrabromobisphenol‐a and toluene for the production of 2,6‐dibromophenol. Journal of Chemical Technology & Biotechnology doi:10.1002/jctb.280580205
  • TANAKA dkk. (2009). Analysis of 2,4-Dibromophenol and 2,6-Dibromophenol in Phenolic-smelling Flatfish. Journal of the Food Hygienic Society of Japan (Shokuhin Eiseigaku Zasshi) doi:10.3358/shokueishi.50.292

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.