2,4,6-Tribromophenol adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam sintesis senyawa organik kompleks. Bahan ini memiliki struktur fenol dengan tiga atom bromin yang ditempatkan pada posisi 2, 4, dan 6, memberikan sifat reaktivitas tinggi dan kemampuan untuk berikatan dengan berbagai grup fungsi lain. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku untuk pembuatan senyawa bromo, halogenasi, dan reaksi substitusi.
Karena sifat kimianya yang stabil dan reaktif, 2,4,6-Tribromophenol menjadi pilihan utama dalam reaksi yang memerlukan kestabilan awal sebelum reaksi berlangsung. Senyawa ini juga memiliki daya tarik dalam reaksi substitusi elektrofilik, karena atom bromin yang terikat pada struktur fenol memberikan kekuatan elektronik yang mempercepat reaksi.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam studi tentang reaktivitas senyawa halogen dan sintesis senyawa kompleks. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan senyawa ini untuk eksperimen yang memerlukan bahan baku dengan sifat kimia yang terkendali dan dapat diandalkan.
- Pembuatan senyawa bromo dalam sintesis organik
- Reaksi substitusi elektrofilik untuk menghasilkan senyawa kompleks
- Penelitian tentang reaktivitas halogen pada struktur fenol
- Sintesis senyawa dengan struktur heterosiklik melalui reaksi halogenasi
- Pengujian katalis dalam reaksi kimia yang memerlukan bahan baku stabil
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 118-79-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 500g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk kristal |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan cahaya langsung |
2,4,6-Tribromophenol harus disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang kedap udara dan jauh dari sumber panas serta cahaya matahari langsung. Bahan ini bersifat kimia yang cukup stabil, tetapi tetap harus ditangani dengan hati-hati karena kemungkinan reaktivitas tinggi dalam kondisi tertentu. Pastikan area penyimpanan memiliki ventilasi yang baik dan tidak terpapar bahan kimia lain yang tidak kompatibel. Selalu gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker saat menangani bahan ini.
- Hassenklöver dkk. (2006). The marine secondary metabolites 2,4-dibromophenol and 2,4,6-tribromophenol differentially modulate voltage dependent ion currents in neuroendocrine (PC12) cells. Aquatic Toxicology doi:10.1016/j.aquatox.2006.07.002
- Weidlich dkk. (2013). Debromination of 2,4,6-tribromophenol coupled with biodegradation. Open Chemistry doi:10.2478/s11532-013-0231-6
- Koch dkk. (2018). Environmental concentrations and toxicology of 2,4,6-tribromophenol (TBP). Environmental Pollution doi:10.1016/j.envpol.2017.10.127
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

![106-41-2 4-Bromophenol [for Biochemical Research] - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B3910_a28465ae-6b1a-4bff-913f-1a43d04c54cf.jpg?v=1767434602&width=533)


