Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
3',4'-Dihydroxyacetophenone adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintesis organik. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium sebagai bahan baku untuk pembuatan senyawa kompleks, termasuk derivat fenol dan senyawa aromatik lainnya. Dalam konteks laboratorium, senyawa ini berperan sebagai komponen penting dalam reaksi substitusi, oksidasi, dan reduksi. Karena struktur molekulnya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, senyawa ini menjadi pilihan utama para peneliti dalam pengembangan senyawa baru.
Salah satu karakteristik utama dari 3',4'-Dihydroxyacetophenone adalah keberadaan dua gugus hidroksil di posisi 3' dan 4', yang memberikan sifat polar dan reaktivitas tinggi. Struktur ini memungkinkan senyawa ini berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia, seperti reaksi Friedel-Crafts, reaksi Diels-Alder, dan reaksi substitusi elektrofilik. Karena sifat kimianya yang baik dan kemampuannya untuk berinteraksi dengan berbagai reaktan, senyawa ini sering dipilih dalam penelitian kimia organik.
Dalam laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia murni dan terapan. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan senyawa ini untuk mengembangkan senyawa baru, memproduksi bahan kimia industri, atau melakukan analisis kimia. Dengan ketersediaan yang relatif mudah dan kualitas yang terjamin, senyawa ini menjadi pilihan yang sangat relevan dalam konteks penelitian lokal.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis senyawa aromatik kompleks untuk pengembangan obat dan bahan kimia
- Reaksi substitusi elektrofilik dalam pembuatan senyawa fenolik
- Pembuatan bahan baku untuk senyawa farmakologis dan obat-obatan
- Penelitian tentang reaktivitas senyawa aromatik dan struktur molekul
- Pengujian katalis dan reaktivitas dalam reaksi kimia organik
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 1197-09-7
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 5g, 25g
- Bentuk fisik: Padat berbentuk kristal
- Catatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan udara
Penanganan dan Penyimpanan
3',4'-Dihydroxyacetophenone harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber panas serta sinar matahari langsung. Wadah yang tepat adalah wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Karena sifat polar dan kemungkinan reaktivitasnya, senyawa ini harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan sarung tangan dan alat pelindung lainnya. Penyimpanan yang tepat memastikan kualitas dan keamanan senyawa ini dalam jangka waktu yang lebih lama.
English
3',4'-Dihydroxyacetophenone is a versatile organic compound widely used in laboratory settings for synthetic applications. With its two hydroxyl groups at the 3' and 4' positions, it exhibits high polarity and reactivity, making it suitable for various chemical reactions such as electrophilic substitution, Friedel-Crafts, and Diels-Alder reactions. This compound is commonly utilized in the synthesis of aromatic compounds, pharmaceuticals, and other complex molecules. Its stability and controlled reactivity make it a preferred choice for researchers in both academic and industrial laboratories. Due to its broad applicability, 3',4'-Dihydroxyacetophenone remains an essential building block in organic chemistry research.
Referensi Ilmiah
- Sharma dkk. (2024). Synthesis, Analytical, and Spectral Studies on Manganese (II) complexes of Redox-active Schiff base Ligands, Bis (2,5-dihydroxyacetophenone) ethylenediamine and Bis (2,5-dihydroxyacetophenone) propylenediamine. Oriental Journal Of Chemistry doi:10.13005/ojc/400610
- Manna dkk. (2018). Unraveling the Crucial Role of Single Active Water Molecule in the Oxidative Cleavage of Aliphatic C–C Bond of 2,4′-Dihydroxyacetophenone Catalyzed by 2,4′-Dihydroxyacetophenone Dioxygenase Enzyme: A Quantum Mechanics/Molecular Mechanics Investigation. ACS Catalysis doi:10.1021/acscatal.8b03201
- Ahmad dkk. (1993). On the formation of 2,3-dihydroxyacetophenone from pentoses or hexuronic acids. Carbohydrate Research doi:10.1016/0008-6215(93)84253-3
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
