3',4'-Dihydroxyacetophenone TCI D2345

Identitas Kimia

Nama lain: 4-Acetocatechol · 4-Acetylpyrocatechol
No. CAS: 1197-09-7
PubChem: CID 14530·SID 87568781
Rumus molekul: C8H8O3
Berat molekul: 152.15 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ChEBI·ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone
SMILES: CC(=O)C1=CC(=C(C=C1)O)O
InChIKey: UCQUAMAQHHEXGD-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00016439

Rp 3.419.850,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

3',4'-Dihydroxyacetophenone adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintesis organik. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium sebagai bahan baku untuk pembuatan senyawa kompleks, termasuk derivat fenol dan senyawa aromatik lainnya. Dalam konteks laboratorium, senyawa ini berperan sebagai komponen penting dalam reaksi substitusi, oksidasi, dan reduksi. Karena struktur molekulnya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, senyawa ini menjadi pilihan utama para peneliti dalam pengembangan senyawa baru.

Salah satu karakteristik utama dari 3',4'-Dihydroxyacetophenone adalah keberadaan dua gugus hidroksil di posisi 3' dan 4', yang memberikan sifat polar dan reaktivitas tinggi. Struktur ini memungkinkan senyawa ini berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia, seperti reaksi Friedel-Crafts, reaksi Diels-Alder, dan reaksi substitusi elektrofilik. Karena sifat kimianya yang baik dan kemampuannya untuk berinteraksi dengan berbagai reaktan, senyawa ini sering dipilih dalam penelitian kimia organik.

Dalam laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia murni dan terapan. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan senyawa ini untuk mengembangkan senyawa baru, memproduksi bahan kimia industri, atau melakukan analisis kimia. Dengan ketersediaan yang relatif mudah dan kualitas yang terjamin, senyawa ini menjadi pilihan yang sangat relevan dalam konteks penelitian lokal.

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa aromatik kompleks untuk pengembangan obat dan bahan kimia
Reaksi substitusi elektrofilik dalam pembuatan senyawa fenolik
Pembuatan bahan baku untuk senyawa farmakologis dan obat-obatan
Penelitian tentang reaktivitas senyawa aromatik dan struktur molekul
Pengujian katalis dan reaktivitas dalam reaksi kimia organik

Merek	TCI
Nomor CAS	1197-09-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	Padat berbentuk kristal
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan udara

3',4'-Dihydroxyacetophenone harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber panas serta sinar matahari langsung. Wadah yang tepat adalah wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Karena sifat polar dan kemungkinan reaktivitasnya, senyawa ini harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan sarung tangan dan alat pelindung lainnya. Penyimpanan yang tepat memastikan kualitas dan keamanan senyawa ini dalam jangka waktu yang lebih lama.

Sharma dkk. (2024). Synthesis, Analytical, and Spectral Studies on Manganese (II) complexes of Redox-active Schiff base Ligands, Bis (2,5-dihydroxyacetophenone) ethylenediamine and Bis (2,5-dihydroxyacetophenone) propylenediamine. Oriental Journal Of Chemistry doi:10.13005/ojc/400610
Manna dkk. (2018). Unraveling the Crucial Role of Single Active Water Molecule in the Oxidative Cleavage of Aliphatic C–C Bond of 2,4′-Dihydroxyacetophenone Catalyzed by 2,4′-Dihydroxyacetophenone Dioxygenase Enzyme: A Quantum Mechanics/Molecular Mechanics Investigation. ACS Catalysis doi:10.1021/acscatal.8b03201
Ahmad dkk. (1993). On the formation of 2,3-dihydroxyacetophenone from pentoses or hexuronic acids. Carbohydrate Research doi:10.1016/0008-6215(93)84253-3

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.