3,5-Difluorophenylacetic Acid TCI D3462

Identitas Kimia

No. CAS: 105184-38-1
PubChem: CID 145424·SID 87577964
Rumus molekul: C8H6F2O2
Berat molekul: 172.13 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-(3,5-difluorophenyl)acetic acid
SMILES: C1=C(C=C(C=C1F)F)CC(=O)O
InChIKey: IGGNSAVLXJKCNH-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00010316

Rp 610.050,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3462 3,5-Difluorophenylacetic Acid adalah building block terfluorinasi yang digunakan secara luas pada sintesis organik, khususnya di bidang kimia medisinal dan pengembangan senyawa uji. Struktur molekulnya terdiri atas cincin benzena dengan dua atom fluor pada posisi meta serta rantai asam asetat pada posisi satu, sehingga menghasilkan gugus asam karboksilat yang terhubung melalui jembatan metilena benzilik. Kombinasi ini memberikan bahan antara yang ringkas namun bernilai tinggi, karena memungkinkan peneliti memasukkan pola substitusi difluoroaromatik ke dalam molekul target melalui reaksi kopling amida atau esterifikasi yang sudah sangat mapan.

Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah pengaruh kuat atom fluor terhadap perilaku molekul. Fluor bersifat sangat elektronegatif sehingga menurunkan kerapatan elektron cincin, meningkatkan keasaman gugus karboksilat, serta mengubah kelarutan dan kestabilan metabolik senyawa turunannya. Ukuran fluor yang kecil membuat penggantian atom hidrogen dengan fluor hampir tidak mengubah geometri molekul, namun berdampak besar pada sifat elektronik dan interaksi antarmolekul. Selain itu, atom fluor memberikan penanda yang jelas pada analisis spektroskopi resonansi magnetik inti fluor, sehingga jalannya reaksi dan kemurnian produk lebih mudah dipantau di laboratorium.

Di Indonesia, bahan ini banyak dimanfaatkan pada penelitian sintesis senyawa obat di fakultas farmasi dan kimia, laboratorium pengembangan senyawa uji, serta kelompok riset yang menekuni kimia fluorin. Kemasan 1 g dan 5 g cocok untuk percobaan skala kecil yang menuntut ketelitian, misalnya penyiapan seri turunan amida untuk kajian hubungan struktur dan aktivitas.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 31

Produk TCI terkait

Sintesis amida bioaktif: gugus asam karboksilatnya mudah digandengkan dengan amina melalui reagen kopling untuk menghasilkan seri senyawa uji kimia medisinal.
Pemasukan motif fluoroaromatik: dua atom fluor meta memberi pengaruh elektronik dan kestabilan metabolik yang sering dicari pada perancangan molekul obat.
Pembuatan ester dan turunan aktif: esterifikasi maupun aktivasi menjadi klorida asam berjalan lancar sehingga bermanfaat untuk penyiapan bahan antara reaktif lanjutan.
Sintesis heterosiklik terfluorinasi: rantai asam asetat benzilik dapat disiklisasi atau dikondensasikan menjadi kerangka heterosiklik yang membawa substituen difluoroaril.
Kajian dengan spektroskopi fluor: keberadaan atom fluor memudahkan pemantauan reaksi dan penentuan kemurnian melalui analisis resonansi magnetik inti fluor.

Merek	TCI
Nomor CAS	105184-38-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan pada suhu ruang
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat, hindari kelembapan

Simpan bahan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, sebaiknya di dalam lemari bahan kimia yang dilengkapi desikan agar padatan tidak menyerap uap air dan menggumpal. Wadah asli dari produsen atau botol kaca bertutup ulir dengan pelapis inert merupakan pilihan yang tepat, dan hindari kontak dengan bahan logam maupun basa kuat. Gugus asam karboksilat bersifat mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan, sehingga penimbangan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Kumpulkan sisa bahan pada wadah limbah kimia berlabel sesuai prosedur laboratorium yang berlaku.

Zhou dkk. (2000). Chromatographic separation of 3,4-difluorophenylacetic acid and its positional isomers using five different techniques. Journal of Chromatography A doi:10.1016/s0021-9673(99)01111-5

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.