Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D3577 2,6-Dibromo-4-methylaniline adalah building block non-heterosiklik dari TCI berupa turunan anilina yang membawa dua atom bromin pada posisi orto terhadap gugus amino dan satu gugus metil pada posisi para. Susunan substituen ini menghasilkan anilina dengan lingkungan sterik yang khas di sekitar nitrogen. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai kerangka awal untuk membangun ligan, senyawa heterosiklik, dan molekul target melalui reaksi pada gugus amino maupun melalui pemanfaatan kedua atom bromin sebagai titik kopling silang.
Sifat yang membuatnya dipilih adalah kombinasi nukleofilisitas gugus amino dengan reaktivitas ikatan karbon–bromin. Kedua bromin pada posisi orto menciptakan halangan sterik yang melindungi nitrogen dan mengendalikan geometri produk, ciri yang sangat berguna dalam merancang ligan berukuran besar untuk katalisis logam transisi. Gugus amino sendiri dapat diasilasi, didiazotasi, dikondensasi menjadi imina, atau dijadikan pasangan dalam aminasi berkatalis paladium. Kehadiran gugus metil pada posisi para menyumbang efek elektron-donor lemah sekaligus menstabilkan cincin. Senyawa ini berupa padatan pada suhu ruang dan tergolong mudah ditangani dalam penimbangan.
Laboratorium di Indonesia memanfaatkan bahan seperti ini pada riset sintesis ligan, katalisis homogen, pembuatan senyawa heterosiklik, serta pengembangan bahan pewarna dan material fungsional. Kemasan 5 g dan 25 g memberi pilihan bagi peneliti yang melakukan penjajakan reaksi maupun yang telah masuk tahap sintesis berulang dengan kebutuhan bahan lebih besar.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis ligan berhalangan sterik: dua bromin orto menciptakan lingkungan ruah di sekitar nitrogen yang berguna untuk merancang ligan diimina dan karbena N-heterosiklik.
- Reaksi kopling silang: ikatan karbon–bromin pada cincin siap direaksikan melalui kopling Suzuki, Sonogashira, atau Buchwald–Hartwig untuk memasang fragmen baru.
- Pembentukan basa Schiff: gugus amino berkondensasi dengan aldehida menghasilkan imina yang lazim dipakai sebagai ligan kompleks logam maupun antara sintesis.
- Sintesis heterosiklik: kerangka anilina terhalogenasi kerap dijadikan bahan awal siklisasi menuju benzimidazol, indol, dan sistem cincin terkondensasi lainnya.
- Riset pewarna dan material: melalui diazotasi, gugus amino dapat diubah menjadi garam diazonium untuk pembentukan senyawa azo maupun pencangkokan permukaan.
Spesifikasi
- Merek: TCI (kode produk D3577)
- Nomor CAS: 6968-24-7
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang
- Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, terlindung dari cahaya, dan tertutup rapat
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan padatan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, karena turunan anilina umumnya rentan menggelap akibat oksidasi permukaan bila terpapar udara dan sinar dalam waktu lama. Botol berwarna gelap atau penyimpanan di lemari tertutup membantu menjaga penampilan dan mutu bahan; atmosfer gas inert dapat digunakan untuk kemasan yang sudah dibuka. Gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium karena senyawa anilina dapat terserap melalui kulit. Timbang di area berventilasi baik, hindari terhirupnya debu, dan jauhkan dari zat pengoksidasi kuat serta asam kuat.
English
TCI D3577 2,6-Dibromo-4-methylaniline, CAS 6968-24-7, is a halogenated aniline building block bearing bromine atoms at both ortho positions and a methyl group at the para position. The flanking bromines create a sterically demanding environment around the nitrogen, a feature widely exploited in the design of bulky diimine and N-heterocyclic carbene ligands for transition-metal catalysis. The amino group can be acylated, condensed into Schiff bases, or diazotised for azo dye and surface grafting chemistry, while the two C–Br bonds serve as handles for Suzuki, Sonogashira and Buchwald–Hartwig coupling as well as heterocycle construction. Supplied as a solid in 5 g and 25 g packs; store cool, dry, and protected from light.
