2,6-Dichlorophenyl Isocyanate TCI D3668

Identitas Kimia

Nama lain: Isocyanic Acid 2,6-Dichlorophenyl Ester
No. CAS: 39920-37-1
PubChem: CID 604537·SID 87560460
Rumus molekul: C7H3Cl2NO
Berat molekul: 188.01 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Suhu simpan: 0-10°C
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1,3-dichloro-2-isocyanatobenzene
SMILES: C1=CC(=C(C(=C1)Cl)N=C=O)Cl
InChIKey: HMVKMAMIRAVXAN-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00002003

Rp 1.538.250,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3668 2,6-Dichlorophenyl Isocyanate adalah building block non-heterosiklik yang membawa gugus isosianat aromatik dengan dua atom klor pada posisi orto terhadap gugus reaktifnya. Gugus isosianat termasuk elektrofil serbaguna dalam sintesis organik karena bereaksi cepat dengan nukleofil yang mengandung hidrogen aktif. Reaksi dengan amina menghasilkan urea tersubstitusi, dengan alkohol atau fenol menghasilkan karbamat, dan dengan air menghasilkan amina serta gas karbon dioksida. Karena itu, di laboratorium bahan ini dipakai sebagai reagen penghubung untuk memasang fragmen 2,6-diklorofenil ke dalam molekul target, baik pada penelitian kimia medisinal, agrokimia, maupun pengembangan polimer dan bahan pelapis skala riset.

Sifat yang menjadi alasan pemilihan senyawa ini adalah kombinasi reaktivitas tinggi gugus isosianat dengan pengaruh sterik dan elektronik dari dua substituen klor di kedua sisi cincin. Atom klor bersifat penarik elektron sehingga mempertahankan sifat elektrofilik pusat isosianat, sementara posisinya yang mengapit memberi hambatan ruang yang dapat meningkatkan selektivitas pada reaksi tertentu dan memengaruhi konformasi produk urea atau karbamat yang terbentuk. Fragmen 2,6-diklorofenil juga sering dimanfaatkan untuk menaikkan lipofilisitas dan kestabilan metabolik molekul kandidat. Kemasan tunggal berukuran ringkas sesuai untuk pemakaian sebagai reagen tahap kunci yang biasanya dipakai dalam jumlah kecil per reaksi.

Di laboratorium Indonesia, reagen isosianat seperti ini umum dijumpai pada penelitian sintesis turunan urea sebagai kandidat bahan aktif, pembuatan pupuk atau pestisida eksperimental, serta studi kimia polimer poliuretan skala kecil. Tantangan terbesar di iklim tropis yang lembap adalah menjaga bahan tetap kering, sehingga banyak laboratorium mengelolanya dengan desikator, penutup ulang segera setelah dipakai, dan pemakaian pelarut anhidrat. Dengan tata kelola yang tertib, reagen ini dapat dipakai berkali-kali tanpa kehilangan reaktivitas.

Produk TCI terkait

Sintesis urea tersubstitusi dari amina primer maupun sekunder, karena gugus isosianat bereaksi langsung tanpa perlu reagen pengaktif tambahan sehingga prosedurnya ringkas dan bersih.
Pembuatan karbamat aromatik dari alkohol dan fenol, sebab adisi nukleofilik pada isosianat berlangsung efisien dan menghasilkan tautan karbamat yang stabil pada kondisi wajar.
Pemasangan fragmen 2,6-diklorofenil pada molekul kandidat obat, karena gugus ini sering dipakai untuk menaikkan lipofilisitas serta memperbaiki kestabilan metabolik senyawa.
Modifikasi dan derivatisasi permukaan atau polimer bergugus hidroksil dan amino, sebab isosianat membentuk ikatan kovalen kuat yang berguna untuk studi pelapisan dan material.
Sintesis senyawa agrokimia eksperimental berbasis urea, karena kerangka fenilurea terklorinasi merupakan motif klasik yang banyak diteliti pada bidang perlindungan tanaman.

Merek	TCI
Nomor CAS	39920-37-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g
Bentuk fisik	rujuk sertifikat analisis lot dari produsen untuk deskripsi bentuk fisik resmi
Penyimpanan	sangat sensitif terhadap kelembapan; simpan tertutup rapat, kering, dan sesuai suhu anjuran label

Isosianat bereaksi dengan air, karena itu wadah harus selalu tertutup rapat dan disimpan di tempat kering, sejuk, serta terlindung dari uap air, idealnya di dalam desikator atau di bawah atmosfer gas inert. Biarkan wadah menghangat hingga suhu ruang sebelum dibuka agar tidak terjadi pengembunan di bagian dalam. Seluruh penanganan wajib dilakukan di lemari asam karena uap isosianat bersifat sangat iritatif dan dapat menimbulkan kepekaan pada saluran pernapasan. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung tertutup, dan jas laboratorium. Jauhkan dari amina, alkohol, basa, dan air yang tidak dikehendaki. Netralkan sisa reagen sesuai prosedur limbah kimia laboratorium sebelum dibuang.

—