• 2,5-Dibromo-3-dodecylthiophene (CAS 148256-63-7) - TCI D4031 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 148256-63-7

2,5-Dibromo-3-dodecylthiophene TCI D4031

2,5-Dibromo-3-dodecylthiophene TCI D4031
Rp 1.741.950,00
Rp 1.741.950,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4031 2,5-Dibromo-3-dodecylthiophene adalah monomer tiofena tersubstitusi yang termasuk kelompok bahan penyusun semikonduktor polimer dalam bidang ilmu material. Molekul ini terdiri atas cincin tiofena dengan dua atom brom pada posisi 2 dan 5 serta rantai alkil dodesil panjang pada posisi 3. Dua atom brom tersebut merupakan titik sambung untuk reaksi polimerisasi kopling silang, sehingga monomer ini menjadi bahan baku utama pembuatan poli(3-dodesiltiofena) yang dikenal luas sebagai polimer semikonduktor tipe-p. Di laboratorium material, monomer ini menjadi pintu masuk untuk mempelajari elektronika organik, sel surya polimer, dan transistor lapisan tipis.

Karakteristik yang membuat monomer ini dipilih adalah keseimbangan antara sifat elektronik dan kemampuan proses. Rantai dodesil yang panjang memberikan kelarutan yang sangat baik pada pelarut organik umum seperti kloroform, toluena, dan klorobenzena, sehingga polimer hasil sintesis dapat diproses dengan metode larutan seperti spin coating, drop casting, atau pencetakan. Tanpa rantai alkil sepanjang ini, politiofena cenderung tidak larut dan sulit dikarakterisasi. Sementara itu, pola substitusi 2,5-dibromo memastikan pertumbuhan rantai polimer terjadi secara linear di sepanjang sumbu konjugasi, dan bila dipolimerisasi dengan metode GRIM atau Kumada yang terkendali akan menghasilkan polimer dengan regioregularitas tinggi.

Di Indonesia, monomer ini banyak dipakai oleh kelompok riset material maju di universitas dan lembaga penelitian yang menekuni sel surya organik, sensor berbasis polimer konduktif, serta perangkat elektronik fleksibel. Kemasan 5 g memadai untuk beberapa siklus polimerisasi skala laboratorium sekaligus pembuatan perangkat uji. Bahan ini juga sering menjadi rujukan pembanding pada penelitian yang membandingkan panjang rantai alkil terhadap morfologi lapisan tipis.

  • Sintesis poli(3-dodesiltiofena): kedua atom brom berfungsi sebagai titik polimerisasi kopling silang sehingga rantai konjugasi tumbuh linear dengan regioregularitas yang dapat dikendalikan.
  • Pembuatan lapisan aktif sel surya organik: polimer hasilnya berperan sebagai donor elektron yang dipadukan dengan akseptor fulerena atau akseptor non-fulerena dalam struktur heterojunction.
  • Fabrikasi transistor efek medan organik: mobilitas pembawa muatan polimer tiofena menjadikannya bahan kanal yang lazim diteliti pada perangkat elektronik fleksibel berbasis larutan.
  • Pengembangan sensor kimia berbasis polimer konduktif: perubahan sifat optik dan konduktivitas polimer terhadap analit dimanfaatkan sebagai mekanisme penginderaan yang sensitif.
  • Studi hubungan struktur dan morfologi: panjang rantai dodesil dipakai sebagai variabel pembanding untuk mengamati pengaruh kelarutan dan penyusunan rantai pada lapisan tipis.

Merek TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS 148256-63-7
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Materials Science > Material Building Blocks > Polymer/Macromolecule Semiconductor Building Blocks
Ukuran kemasan 5 g
Bentuk fisik cairan hingga padatan lunak bergantung suhu ruang; rincian lot mengikuti label dan Certificate of Analysis bawaan produk
Penyimpanan simpan sejuk, tertutup rapat, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan monomer ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat pada tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya karena senyawa tiofena terbromasi dapat mengalami perubahan warna atau penguraian perlahan akibat paparan cahaya dan udara. Penyimpanan di lemari pendingin bahan kimia serta di bawah atmosfer gas inert sangat dianjurkan bila monomer akan digunakan untuk polimerisasi yang menuntut kemurnian tinggi, sebab jejak air dan oksigen dapat mengganggu inisiasi katalis organologam. Gunakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta lakukan pemindahan di dalam lemari asam. Hindari kontak kulit dan penghirupan uap pelarutnya. Rujuk lembar data keselamatan bahan sebelum bekerja.

—

Produk Terkait