• 3,4-Dibromothieno[2,3-b]thiophene (CAS 53255-78-0) - TCI D4033 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 53255-78-0

3,4-Dibromothieno[2,3-b]thiophene TCI D4033

3,4-Dibromothieno[2,3-b]thiophene TCI D4033
Rp 10.945.200,00
Rp 10.945.200,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4033 3,4-Dibromothieno[2,3-b]thiophene adalah bahan penyusun semikonduktor berbasis inti tieno[2,3-b]tiofena dengan dua atom brom yang menempati posisi 3 dan 4, yaitu posisi lateral pada kerangka terfusi. Pola substitusi ini membedakannya secara mendasar dari isomer 2,5-dibromo, sebab titik sambung tidak berada pada sumbu memanjang molekul melainkan pada sisi cincin. Di laboratorium ilmu material dan kimia sintesis, senyawa ini digunakan ketika peneliti ingin memasang substituen pada posisi samping kerangka tienotiofena, misalnya untuk membangun cabang, menambah rantai pelarut, atau menyusun arsitektur molekul yang tidak linear.

Karakteristik yang membuat isomer ini dipilih adalah fleksibilitas desain molekul yang ditawarkannya. Dengan bromin pada posisi 3 dan 4, posisi 2 dan 5 tetap bebas sehingga dapat difungsionalisasi kemudian melalui litiasi terarah atau reaksi kopling lanjutan. Hal ini memungkinkan sintesis bertahap menuju molekul tersubstitusi penuh dengan pola yang terkendali. Kedua atom brom yang bertetangga juga membuka peluang reaksi anelasi untuk membentuk cincin tambahan yang menyatu pada sisi lateral, sebuah strategi yang lazim dipakai untuk memperluas sistem π. Inti tienotiofena sendiri tetap menyumbang kerataan, kekakuan, dan kandungan sulfur yang menguntungkan bagi transportasi muatan.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini umumnya dipakai oleh kelompok riset kimia material dan sintesis organik lanjutan yang mengembangkan molekul semikonduktor baru, khususnya pada penelitian pascasarjana dan proyek riset kolaboratif. Kemasan 1 g cocok untuk sintesis skala eksplorasi yang memerlukan bahan awal khusus dalam jumlah kecil namun bermutu tinggi, terutama pada tahap penyusunan rute sintesis dan optimasi kondisi reaksi.

  • Fungsionalisasi lateral kerangka tienotiofena: posisi 3 dan 4 dipakai untuk memasang rantai samping atau gugus penyetel elektronik tanpa mengganggu sumbu konjugasi utama.
  • Sintesis sistem π terfusi yang diperluas: dua bromin bertetangga memungkinkan reaksi anelasi untuk membangun cincin tambahan pada sisi lateral kerangka molekul.
  • Pembuatan monomer semikonduktor tersubstitusi penuh: posisi 2 dan 5 yang masih bebas dapat difungsionalisasi bertahap untuk menghasilkan molekul dengan pola substitusi terkendali.
  • Riset bahan aktif perangkat elektronik organik: inti tienotiofena yang planar dan kaya sulfur mendukung penyusunan molekul rapat serta transportasi muatan pada lapisan tipis.
  • Studi isomer struktural pada semikonduktor organik: senyawa ini menjadi pembanding langsung terhadap isomer 2,5 untuk menilai pengaruh posisi substituen terhadap sifat elektronik.

Merek TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS 53255-78-0
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Materials Science > Material Building Blocks > Polymer/Macromolecule Semiconductor Building Blocks
Ukuran kemasan 1 g
Bentuk fisik padatan; rincian bentuk dan kemurnian lot mengikuti label serta Certificate of Analysis bawaan produk
Penyimpanan simpan sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung dari cahaya

Simpan bahan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan gelap, sebab senyawa organobromin aromatik dapat mengalami perubahan warna atau penguraian perlahan akibat paparan cahaya dan udara berkepanjangan. Bila bahan akan dipakai untuk reaksi litiasi atau kopling terkatalisis logam, penyimpanan di bawah gas inert dan penanganan menggunakan peralatan gelas kering sangat dianjurkan agar jejak uap air tidak merusak reagen organologam yang digunakan. Lakukan penimbangan di dalam lemari asam, kenakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta hindari terhirupnya serbuk halus. Kelola limbah organobromin sesuai prosedur laboratorium setempat dan rujuk lembar data keselamatan bahan sebelum bekerja.

—

Produk Terkait