Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D4205 1,5-Dichloro-2,4-dinitrobenzene adalah senyawa benzena tersubstitusi dua atom klor dan dua gugus nitro yang tergolong building block non-heterosiklik. Di laboratorium, bahan ini berperan sebagai elektrofil aromatik yang sangat teraktivasi, yaitu substrat yang siap menerima serangan nukleofil untuk menggantikan atom klor. Kehadiran dua gugus nitro yang bersifat penarik elektron kuat menjadikannya pilihan klasik ketika peneliti perlu memasang gugus amina, tiol, alkoksi, atau nukleofil lain pada cincin aromatik tanpa memerlukan katalis logam transisi yang mahal dan menuntut kondisi khusus.
Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah reaktivitas substitusi nukleofilik aromatik yang tinggi sekaligus terkendali. Karena terdapat dua pusat klor yang setara, senyawa ini dapat dipakai secara mono-substitusi untuk menghasilkan turunan asimetris, atau di-substitusi untuk membangun struktur simetris dan makrosiklik. Pola susunan gugus nitro pada posisi 2 dan 4 memberikan aktivasi yang efektif terhadap kedua posisi klor, sehingga reaksi umumnya berlangsung pada kondisi termal yang wajar tanpa reagen eksotik. Produk turunannya juga sering berwarna dan mudah dipantau dengan kromatografi lapis tipis, sehingga jalannya reaksi relatif mudah diikuti oleh operator laboratorium.
Dalam praktik laboratorium di Indonesia, senyawa ini banyak digunakan pada riset sintesis organik di perguruan tinggi, pengembangan pewarna dan pereaksi analitik, serta penelitian material fungsional berbasis turunan nitroaromatik. Kemasan 5 g memadai untuk rangkaian percobaan skala milimol, optimasi kondisi reaksi, hingga penyiapan sampel untuk karakterisasi spektroskopi pada kegiatan penelitian mahasiswa maupun staf peneliti.
Aplikasi Laboratorium
- Reaksi substitusi nukleofilik aromatik, karena dua gugus nitro mengaktifkan cincin sehingga atom klor mudah digantikan oleh amina, tiol, atau alkoksida.
- Sintesis turunan difenilamina dan difenil eter, sebab substitusi bertahap pada dua posisi klor memungkinkan pembentukan struktur asimetris maupun simetris secara terarah.
- Pembuatan pereaksi derivatisasi untuk analisis, karena gugus dinitroaril memberi kromofor kuat yang memudahkan deteksi senyawa target secara spektrofotometri.
- Konstruksi kerangka makrosiklik dan senyawa jembatan, karena reaktivitas ganda pada satu cincin mempermudah penutupan cincin dengan nukleofil bifungsional.
- Bahan ajar praktikum kimia organik lanjut, sebab reaksinya menunjukkan prinsip aktivasi gugus penarik elektron secara jelas dan mudah diamati perubahannya.
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 3698-83-7
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g
- Bentuk fisik: padatan kristalin pada suhu ruang; periksa label dan Certificate of Analysis tiap lot
- Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung cahaya
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan senyawa dalam wadah asli yang tertutup rapat pada lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, terpisah dari basa kuat, reduktor, serta bahan yang mudah terbakar. Senyawa nitroaromatik terhalogenasi umumnya bersifat iritan dan berpotensi menimbulkan sensitisasi kulit, sehingga penimbangan wajib dilakukan di dalam lemari asam dengan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan kacamata pengaman. Hindari pembentukan debu saat menuang, bersihkan tumpahan segera dengan cara basah, dan kumpulkan limbah pada wadah limbah kimia berlabel jelas sesuai prosedur pengelolaan limbah laboratorium.
English
TCI D4205 1,5-Dichloro-2,4-dinitrobenzene (CAS 3698-83-7) is a highly activated aromatic building block bearing two chlorine leaving groups and two strongly electron-withdrawing nitro groups. This arrangement makes the ring exceptionally susceptible to nucleophilic aromatic substitution, allowing amines, thiols, and alkoxides to displace chloride under practical thermal conditions without transition-metal catalysis. Because the two chloride sites are equivalent, chemists can perform selective mono-substitution to access unsymmetrical derivatives or double substitution to build symmetrical and macrocyclic frameworks. It is routinely used in the synthesis of diarylamines, diaryl ethers, dye intermediates, chromophoric derivatization reagents, and functional nitroaromatic materials. The 5 g pack size suits millimole-scale synthesis, reaction optimization, and academic research work.
