2,5-Dimethylphenylacetonitrile TCI D4271

Identitas Kimia

Nama lain: 2,5-Dimethylbenzyl Cyanide
No. CAS: 16213-85-7
PubChem: CID 27753·SID 253659725
Rumus molekul: C10H11N
Berat molekul: 145.21 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Suhu simpan: 0-10°C
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-(2,5-dimethylphenyl)acetonitrile
SMILES: CC1=CC(=C(C=C1)C)CC#N
InChIKey: HCELORQTHSKCQL-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00013816

Rp 1.749.300,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4271 dengan nomor CAS 16213-85-7 adalah 2,5-Dimethylphenylacetonitrile, senyawa arilasetonitril yang termasuk kelompok building block non-heterosiklik. Molekulnya terdiri atas cincin benzena bersubstituen metil pada posisi 2 dan 5 yang terhubung dengan gugus asetonitril melalui satu jembatan metilena. Di laboratorium sintesis, arilasetonitril merupakan salah satu bahan awal paling serbaguna karena gugus nitril dapat diubah menjadi asam karboksilat, amida, ester, aldehida, tetrazol, maupun amina primer, sehingga satu bahan dapat mengantar peneliti menuju banyak kelas senyawa berbeda.

Sifat yang menjadikannya bernilai adalah keasaman relatif proton pada karbon benzilik yang berdampingan dengan nitril. Proton tersebut mudah diambil oleh basa yang sesuai sehingga menghasilkan karbanion terstabilkan, dan karbanion ini dapat dialkilasi, diasilasi, atau dikondensasikan dengan elektrofil. Dengan cara ini peneliti dapat membangun rantai samping bercabang secara terkendali dalam satu langkah. Selain itu, gugus nitril bersifat kompak namun kaya kemungkinan transformasi, dan kedua gugus metil pada cincin memberikan pola substitusi aromatik spesifik yang berguna ketika kerangka aril tertentu memang menjadi target sintesis.

Laboratorium di Indonesia umumnya memanfaatkan bahan ini pada penelitian sintesis organik di perguruan tinggi, riset kimia medisinal, serta pengembangan senyawa antara di unit penelitian industri. Kemasan 5 g dan 25 g mengakomodasi kebutuhan mulai dari percobaan optimasi skala kecil hingga sintesis multi-langkah yang menuntut bahan awal lebih banyak. Ketersediaan reagen berkualitas terstandar membantu menjaga konsistensi rendemen antar-percobaan.

Produk TCI terkait

Sintesis asam arilasetat, karena gugus nitril dapat dihidrolisis menjadi asam karboksilat melalui kondisi asam maupun basa yang lazim digunakan.
Pembuatan amina primer, sebab reduksi gugus nitril menghasilkan feniletilamina tersubstitusi yang berguna sebagai bahan antara sintesis lanjutan.
Reaksi alkilasi benzilik, karena proton di sebelah nitril mudah dideprotonasi sehingga memungkinkan pembentukan ikatan karbon–karbon baru secara terarah.
Sintesis heterosiklik seperti tetrazol, mengingat gugus nitril bereaksi dengan azida untuk membentuk cincin yang banyak dipakai dalam kimia medisinal.
Riset pengembangan senyawa antara farmasi, karena pola substitusi 2,5-dimetil menyediakan kerangka aromatik spesifik untuk kajian hubungan struktur dan aktivitas.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	16213-85-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	—
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering; bentuk fisik serta rincian teknis mengikuti lembar data produk

Kode produk: D4271

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas, percikan api, serta oksidator kuat. Senyawa nitril perlu ditangani dengan kehati-hatian tinggi, sehingga seluruh pemindahan dan penimbangan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam yang berfungsi baik. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium tertutup. Hindari kontak langsung dengan kulit maupun penghirupan uapnya. Tangani limbah dan sisa reaksi sebagai limbah kimia berbahaya dengan pelabelan jelas, dan jangan sekali-kali membuangnya ke saluran pembuangan umum.

—