Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
4-(Difluoromethoxy)benzaldehyde dari TCI dengan kode katalog D4334 adalah building block terfluorinasi yang menggabungkan dua fitur struktur penting dalam satu molekul, yaitu gugus aldehida aromatik dan gugus difluorometoksi pada posisi para. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai bahan awal untuk memasukkan motif OCHF₂ ke dalam molekul target sekaligus menyediakan gugus aldehida yang sangat serbaguna. Gugus aldehida dapat diolah melalui reduksi, oksidasi, aminasi reduktif, kondensasi, maupun berbagai reaksi pembentukan ikatan karbon–karbon yang menjadi tulang punggung sintesis organik sehari-hari.
Alasan senyawa ini banyak dipilih terletak pada karakter khas gugus difluorometoksi. Fragmen ini bersifat menarik elektron sekaligus mampu berperan sebagai donor ikatan hidrogen yang lemah melalui atom hidrogennya, sebuah kombinasi yang jarang ditemukan pada substituen lain. Dalam kimia medisinal dan agrokimia, motif tersebut sering dimanfaatkan untuk meningkatkan stabilitas metabolik, mengatur lipofilisitas, serta memodulasi keasaman atau kebasaan gugus di sekitarnya. Kehadiran atom fluor juga memberi keuntungan analitik karena molekul dapat dipantau menggunakan spektroskopi NMR fluor-19 yang latar belakangnya bersih, sehingga jalannya reaksi lebih mudah diikuti oleh peneliti.
Di laboratorium Indonesia, bahan terfluorinasi seperti ini digunakan pada riset kimia medisinal, pengembangan bahan aktif pestisida, dan sintesis senyawa organik fungsional di perguruan tinggi serta unit riset industri. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai untuk penelitian eksploratif yang menjalankan banyak reaksi paralel dalam skala kecil, sehingga bahan bernilai tinggi dapat dimanfaatkan secara efisien tanpa pemborosan.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis kandidat obat terfluorinasi, karena motif difluorometoksi kerap digunakan untuk meningkatkan stabilitas metabolik dan mengatur sifat lipofilik molekul target.
- Aminasi reduktif untuk membentuk amina benzilik, sebab gugus aldehida bereaksi dengan amina lalu direduksi menjadi produk pada kondisi yang ringan.
- Kondensasi Knoevenagel dan reaksi Wittig, karena aldehida aromatik ini menjadi pasangan elektrofilik yang andal untuk membangun ikatan karbon–karbon terkonjugasi.
- Sintesis heterosiklik multikomponen, sebab gugus karbonil aldehida berperan sebagai simpul reaksi dalam pembentukan cincin imidazol, kuinolin, dan turunannya.
- Riset agrokimia, karena substituen terfluorinasi pada cincin aromatik banyak dijumpai pada bahan aktif pestisida modern dengan profil aktivitas yang diinginkan.
Spesifikasi
- Merek: TCI (kode katalog D4334)
- Nomor CAS: 73960-07-3
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
- Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
- Bentuk fisik: umumnya cairan pada suhu ruang; konfirmasikan pada label dan CoA lot
- Catatan penyimpanan: simpan sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung dari cahaya
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya dalam wadah asli yang tertutup rapat. Aldehida aromatik dapat teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila sering terpapar udara, sehingga sangat dianjurkan menyimpan botol di bawah atmosfer gas inert dan membukanya seperlunya saja. Bila bahan berupa cairan, pengambilan dengan syringe kering melalui septum merupakan praktik yang baik untuk menjaga kemurnian. Gunakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta bekerja di dalam lemari asam karena uapnya dapat mengiritasi mata dan saluran pernapasan. Jauhkan dari oksidator kuat dan basa. Ikuti Safety Data Sheet resmi.
English
4-(Difluoromethoxy)benzaldehyde (TCI D4334, CAS 73960-07-3) is a fluorinated building block that pairs a versatile aromatic aldehyde with a para-positioned difluoromethoxy group. The OCHF₂ motif is electron-withdrawing yet can also act as a weak hydrogen-bond donor, a combination frequently exploited in medicinal and agrochemical chemistry to improve metabolic stability, tune lipophilicity, and modulate the acidity or basicity of neighbouring functional groups. The aldehyde handle supports reductive amination, Knoevenagel and Wittig condensations, oxidation and reduction, and multicomponent heterocycle synthesis. The fluorine atoms additionally allow convenient reaction monitoring by ¹⁹F NMR against a clean background. Supplied in 1 g and 5 g packs; store cool, dry, sealed, and protected from light and air.
