4'-(Difluoromethoxy)acetophenone TCI D4760

Identitas Kimia

No. CAS: 83882-67-1
PubChem: CID 737356·SID 253660539
Rumus molekul: C9H8F2O2
Berat molekul: 186.16 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]ethanone
SMILES: CC(=O)C1=CC=C(C=C1)OC(F)F
InChIKey: GIGWRVLNOYPOIT-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00042250

Rp 1.749.300,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4760 4'-(Difluoromethoxy)acetophenone adalah asetofenon tersubstitusi yang membawa gugus difluorometoksi pada posisi para cincin benzena. Di laboratorium, senyawa ini berfungsi sebagai blok pembangun terfluorinasi, yakni bahan awal yang telah menyandang motif fluor sehingga peneliti tidak perlu melakukan reaksi fluorinasi yang biasanya menuntut pereaksi khusus dan penanganan berhati-hati. Gugus keton metil yang dimilikinya merupakan salah satu titik reaksi paling produktif dalam kimia organik, karena dapat diarahkan menjadi berbagai kerangka molekul baru melalui kondensasi, alkilasi, reduksi, maupun pembentukan cincin heterosiklik.

Sifat yang membuatnya menarik adalah kombinasi dua unsur perancangan sekaligus. Motif difluorometoksi merupakan gugus yang banyak dimanfaatkan dalam kimia medisinal dan agrokimia karena memengaruhi sifat elektronik, kelarutan lemak, dan ketahanan metabolik molekul induknya, sekaligus dapat berperan sebagai donor ikatan hidrogen yang lemah. Sementara itu, gugus asetil pada posisi para memberi akses langsung ke reaksi kondensasi aldol dan Claisen–Schmidt, pembentukan kalkon, sintesis pirazol, isoksazol, serta pirimidin. Karena kedua fitur ini hadir dalam satu molekul yang telah terdefinisi, rute sintesis menjadi lebih ringkas dan lebih mudah direproduksi.

Di lingkungan riset Indonesia, bahan seperti ini kerap dipakai pada kelompok kimia medisinal, kimia organik sintesis, dan penelitian bahan aktif di universitas maupun lembaga penelitian, terutama pada penyiapan pustaka senyawa untuk penapisan aktivitas biologis. Kemasan 1 g dan 5 g cocok untuk penelitian tugas akhir, tesis, dan proyek hibah yang umumnya bekerja pada skala miligram hingga beberapa gram per tahap reaksi.

Brosur TCI (PDF)

Difluoromethylated Compounds 2025-05-01 · hal. 1
Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 37

Produk TCI terkait

Sintesis kalkon melalui kondensasi Claisen–Schmidt, karena gugus asetil aromatiknya mudah bereaksi dengan aldehida aromatik dalam kondisi basa yang sederhana.
Pembuatan cincin heterosiklik lima dan enam anggota, sebab keton ini dapat diubah menjadi pirazol, isoksazol, atau pirimidin melalui reaksi dengan nukleofil bernitrogen.
Riset kimia medisinal, karena gugus difluorometoksi kerap digunakan untuk memperbaiki profil metabolik dan kelarutan lemak kandidat senyawa yang sedang dikembangkan.
Penyiapan pustaka senyawa untuk penapisan, mengingat satu bahan awal ini dapat menurunkan banyak turunan berbeda melalui transformasi gugus keton yang beragam.
Studi pengaruh substituen terfluorinasi, sebab peneliti dapat membandingkan sifat produk terhadap analog bermetoksi biasa untuk memahami kontribusi atom fluor.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	83882-67-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	mengacu pada keterangan label dan SDS lot yang diterima
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya, wadah tertutup rapat

Simpan bahan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan jauh dari sinar matahari langsung serta sumber panas maupun nyala api. Jauhkan dari bahan pengoksidasi kuat dan basa kuat. Gunakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan kacamata pelindung setiap kali menangani bahan, serta lakukan pemindahan dan penimbangan di dalam lemari asam agar uapnya tidak terhirup. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata; bila terjadi kontak, bilas dengan air mengalir dalam jumlah banyak. Tutup kembali botol segera setelah dipakai, beri label yang jelas pada wadah kerja, dan buang limbah melalui jalur limbah kimia laboratorium.

—