• 2-[3-(9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (CAS 1005771-03-8) - TCI D5800 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 1005771-03-8

2-[3-(9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane TCI D5800

2-[3-(9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane TCI D5800
Rp 1.741.950,00
Rp 1.741.950,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D5800 2-[3-(9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane adalah reagen organoboron berupa ester boronat pinakol yang membawa unit bifenil-fluorena. Di laboratorium sintesis, senyawa ini berperan sebagai mitra nukleofilik dalam reaksi kopling silang, yaitu penyedia fragmen aromatik yang akan disambungkan ke halida atau triflat aril. Unit 9,9-dimetilfluorena yang dibawanya merupakan motif struktural yang sangat dikenal dalam kimia material karena kerangkanya kaku, terkonjugasi, dan gugus dimetil pada posisi 9 membantu menjaga kelarutan sekaligus mencegah agregasi molekul.

Sifat yang membuat reagen ini dipilih adalah bentuk esternya. Dibandingkan asam boronat bebas yang sering higroskopis dan rentan mengalami protodeboronasi atau membentuk boroksin, ester pinakol umumnya berupa padatan yang jauh lebih stabil pada penyimpanan, mudah ditimbang secara akurat, dan lebih tahan terhadap penanganan rutin di meja kerja. Ester ini tetap reaktif pada kondisi Suzuki–Miyaura standar dengan katalis paladium dan basa. Kerangka fluorena-fenil yang panjang dan planar sebagian memberikan sifat optoelektronik yang diinginkan, seperti celah pita lebar dan kemampuan mentransport muatan, sehingga produk kopling langsung relevan untuk aplikasi perangkat.

Di Indonesia, reagen semacam ini digunakan oleh kelompok riset kimia organik dan material di universitas yang mengembangkan emitter atau material transport untuk OLED, penyerap cahaya untuk sel surya organik, serta molekul berpendar untuk sensor. Kemasan 1 g dan 5 g menjawab dua kebutuhan: skala 1 g untuk penjajakan rute sintesis dan optimasi kondisi kopling, sedangkan 5 g mendukung pembuatan bahan dalam jumlah cukup untuk fabrikasi dan pengujian perangkat berulang.

  • Reaksi kopling Suzuki–Miyaura: berfungsi sebagai mitra boron yang menyumbang fragmen fluorenil-fenil ke aril halida dengan katalis paladium dan basa yang sesuai.
  • Sintesis material emitter OLED: unit fluorena kaku dan terkonjugasi memberikan efisiensi pendaran serta stabilitas termal yang dibutuhkan lapisan pemancar cahaya.
  • Pembuatan material transport lubang dan host: kerangka aromatik luas mendukung mobilitas pembawa muatan sekaligus suhu transisi gelas yang memadai untuk perangkat.
  • Sintesis polimer terkonjugasi berbasis fluorena: melalui polikondensasi Suzuki, monomer boronat ini menjadi sumber unit berulang pada polimer semikonduktor.
  • Pembangunan pustaka molekul fluoresen: kopling dengan berbagai aril halida menghasilkan seri senyawa untuk kajian hubungan struktur dengan sifat optik.

Merek TCI (kode produk D5800)
Nomor CAS 1005771-03-8
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Organometallic Reagents > Organoboron [Organometallic Reagents]
Ukuran kemasan 1 g dan 5 g
Bentuk fisik padatan (rujuk Certificate of Analysis lot yang diterima)
Penyimpanan simpan di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan, sesuai petunjuk label produsen

Meskipun ester boronat pinakol lebih tahan dibandingkan asam boronat bebas, kelembapan tetap perlu dihindari agar hidrolisis bertahap tidak terjadi selama penyimpanan panjang. Simpan botol tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, sebaiknya di dalam desikator atau lemari penyimpan bahan kimia dengan pengendali kelembapan. Menutup kembali botol di bawah gas inert seperti nitrogen atau argon merupakan praktik yang baik. Gunakan spatula kering dan bersih, hindari kontaminasi silang antar bahan, serta kenakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan pelindung mata saat menimbang di lemari asam.

—

Produk Terkait