3,5-Di-tert-butylphenol adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk membangun struktur molekul kompleks. Bahan ini sering digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa aromatik dan turunannya. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai prekursor untuk pembuatan senyawa dengan sifat tertentu, seperti senyawa antioksidan atau bahan pengisi.
3,5-Di-tert-butylphenol memiliki sifat kimia stabil dan reaktivitas yang terkendali, sehingga sangat cocok untuk digunakan dalam reaksi kimia yang memerlukan keakuratan dan presisi. Senyawa ini juga memiliki daya larut yang baik dalam pelarut organik, yang memudahkan proses pencampuran dan reaksi. Karena sifat ini, senyawa ini sering dipilih dalam penelitian kimia organik.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam berbagai penelitian, termasuk dalam bidang farmasi, kimia organik, dan material. Ketersediaannya yang terbatas memerlukan pengelolaan yang tepat agar dapat digunakan secara optimal dalam berbagai eksperimen ilmiah.
- Sintesis senyawa antioksidan untuk pengujian stabilitas bahan kimia
- Pembuatan bahan pengisi dalam formulasi produk kimia industri
- Penelitian tentang reaktivitas senyawa aromatik dalam reaksi substitusi
- Pengembangan senyawa dengan sifat pelindung terhadap oksidasi
- Uji kualitas dan karakteristik senyawa kimia dalam proses analisis kimia
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 1138-52-9 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk mencegah kontaminasi dan penguraian. Penggunaan wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia dianjurkan. Dalam penanganan, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk menghindari paparan langsung.
- Omura (1992). Reinvestigation of the reaction of 2,6-di-tert-butylbenzoquinone methide and 2,6-di-tert-butylphenol. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/jo00027a053
- Kamalakar dkk. (2006). tert-Butylation of Phenol over Ordered Solid Acid Catalysts in Supercritical Carbon Dioxide: Efficient Synthesis of 2,4-Di-tert-butylphenol and 2,4,6-Tri-tert-butylphenol. Industrial & Engineering Chemistry Research doi:10.1021/ie060440k
- Wang dkk. (1991). Phase transfer catalyzed polymerization of 4-bromo-2,6-dimethylphenol in the presence of a terminating comonomer phenol: 2,4,6-tri-tert-butylphenol or 4-bromo-2,6-di-tert-butylphenol. Polymer Bulletin doi:10.1007/bf00338896
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.


