Ethyl alpha-Iodophenylacetate, CAS 78489-65-3, TCI E1200

Identitas Kimia

Nama lain: alpha-Iodophenylacetic Acid Ethyl Ester · Ethyl 2-Iodo-2-phenylacetate · 2-Iodo-2-phenylacetic Acid Ethyl Ester
No. CAS: 78489-65-3
PubChem: CID 13346227·SID 354333819
Rumus molekul: C10H11IO2
Berat molekul: 290.10 g/mol
Kemurnian: >97.0%(T)(HPLC)
Suhu simpan: <0°C

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: ethyl 2-iodo-2-phenylacetate
SMILES: CCOC(=O)C(C1=CC=CC=C1)I
InChIKey: GFYUBPKXVMWINH-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.723.050,00

~~Rp 1.220.100,00~~ Rp 1.723.050,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Ethyl alpha-Iodophenylacetate adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia di laboratorium, khususnya dalam sintesis senyawa organik. Bahan ini memiliki struktur molekul kompleks yang memungkinkan reaksi substitusi dan reaksi lainnya yang sangat penting dalam bidang ilmu kimia. Sebagai reagen, Ethyl alpha-Iodophenylacetate sering digunakan dalam reaksi pembentukan ikatan karbon-karbon, terutama dalam proses polimerisasi dan modifikasi senyawa organik.

Karakteristik utama dari Ethyl alpha-Iodophenylacetate adalah keberadaan iod pada posisi alpha, yang membuatnya sangat reaktif terhadap berbagai kondisi kimia. Iod ini menjadi titik reaksi utama dalam berbagai mekanisme kimia, seperti reaksi nucleofilik atau elektrofilik. Sifat reaktivitas dan kemampuannya untuk berpartisipasi dalam berbagai reaksi menjadikannya pilihan yang tepat untuk penelitian ilmiah yang memerlukan reagen dengan sifat spesifik.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, Ethyl alpha-Iodophenylacetate digunakan oleh peneliti dan mahasiswa dalam berbagai studi kimia organik. Bahan ini sangat relevan dalam pendidikan dan penelitian, terutama di institusi yang fokus pada kimia murni, kimia farmasi, dan ilmu material. Ketersediaannya di pasar lokal memudahkan akses bagi para peneliti yang membutuhkan bahan ini untuk eksperimen mereka.

Kelebihan (brosur TCI)

Memungkinkan polimerisasi radikal terkontrol/hidup dengan adanya katalis.
Polimer yang diperoleh memiliki polidispersitas rendah.
Mewujudkan polimerisasi bebas logam.

Brosur TCI (PDF)

Alkyl Iodide Initiators for Organocatalyzed Living Radical Polymerization 2024-05-27 · hal. 1
Biomaterials Research Reagents 2025-02-19 · hal. 28

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa organik kompleks yang memerlukan reaksi substitusi iod
Reaksi polimerisasi untuk pembuatan senyawa makromolekul
Modifikasi struktur senyawa aromatik dalam studi kimia murni
Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia dalam bidang ilmu material
Pengembangan senyawa farmasi dengan struktur tertentu melalui reaksi kimia

Dari brosur TCI

Inisiator efektif untuk polimerisasi MMA (BMPI pada 70 ºC)

Merek	TCI
Nomor CAS	78489-65-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Materials Science > Polymer/Macromolecule Reagents > Polymerization Reagents
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Data dari brosur TCI

104 kact (M-1s-1)	130 (BMPI at 70 ºC)

Sumber: TCI brochure FF047 (2024-05-27)

Ethyl alpha-Iodophenylacetate harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan cahaya langsung dan sumber panas. Bahan ini bersifat reaktif dan harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Karena sifat kimianya yang kuat, bahan ini tidak boleh disimpan bersama bahan kimia lain yang tidak kompatibel. Penyimpanan yang tepat akan memperpanjang masa pakai dan memastikan keamanan dalam penggunaan.

Mathias dkk. (1995). Superfast Methacrylate Photomonomers: Ester Derivatives of Ethyl .alpha.-Hydroxymethacrylates. Macromolecules doi:10.1021/ma00130a025
Schick dkk. (1994). Synthesis of .alpha.,.alpha.,.beta.,.beta.-Tetrasubstituted .beta.-Lactones from Ketones, Ethyl .alpha.-Bromoisobutyrate, and Indium or Zinc. Factors Influencing the .beta.-Lactone Formation in the Electrochemical and the Classical Procedure of the Reformatsky Reaction. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/jo00090a038

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.