4-(Hexyloxy)benzaldehyde TCI H0166

Identitas Kimia

No. CAS: 5736-94-7
Rumus molekul: C13H18O2
Berat molekul: 206.29 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4-hexoxybenzaldehyde
SMILES: CCCCCCOC1=CC=C(C=C1)C=O
InChIKey: GWXUVWKBVROFDM-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00016615
PubChem: CID 79816

Rp 2.359.350,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

4-(Hexyloxy)benzaldehyde adalah senyawa aromatik yang memadukan gugus aldehida pada cincin benzena dengan rantai heksiloksi pada posisi para. Kombinasi gugus fungsi reaktif dan rantai alkil panjang menjadikannya building block yang sangat berguna dalam sintesis organik, khususnya untuk merangkai molekul berbentuk memanjang. Dalam katalog TCI produk ini berkode H0166 dan dikelompokkan sebagai building block non-heterosiklik. Di laboratorium, senyawa ini banyak dipakai pada sintesis kristal cair, pembuatan basa Schiff, penyiapan kalkon, serta pengembangan bahan optik dan material fungsional berbasis molekul organik.

Sifat yang membuatnya menonjol adalah gugus aldehida yang sangat reaktif terhadap amina primer, senyawa bergugus metilen aktif, maupun pereaksi organologam, sehingga membuka banyak jalur transformasi dalam satu langkah reaksi. Sementara itu, rantai heksiloksi memberi kelarutan yang baik dalam pelarut organik dan menyumbang sifat mesogenik yang menjadi kunci pembentukan fasa kristal cair pada produk turunannya. Gugus eter alkoksi bersifat pendonor elektron sehingga memengaruhi distribusi elektron pada cincin aromatik, suatu hal yang dimanfaatkan peneliti untuk mengatur sifat optik dan elektronik molekul target secara terencana.

Laboratorium di Indonesia memanfaatkan bahan ini pada penelitian kimia organik sintesis, ilmu material, dan kimia medisinal di lingkungan perguruan tinggi maupun lembaga riset. Penggunaannya meliputi sintesis senyawa kristal cair untuk kajian material tampilan, pembuatan ligan basa Schiff untuk penelitian senyawa kompleks logam, serta penyiapan turunan kalkon yang diuji aktivitas biologisnya. Kemasan 25 g dipandang memadai untuk kebutuhan sintesis skala laboratorium maupun optimasi reaksi berulang.

Sintesis kristal cair: dipakai sebagai prekursor inti aromatik berekor alkil panjang yang menghasilkan molekul berbentuk batang dengan sifat mesogenik terarah.
Pembuatan ligan basa Schiff: direaksikan dengan amina primer untuk membentuk ikatan imina yang selanjutnya dipakai mengikat ion logam pada penelitian kimia koordinasi.
Sintesis turunan kalkon: dikondensasikan dengan keton aromatik melalui reaksi Claisen-Schmidt guna memperoleh senyawa yang diuji aktivitas antioksidan maupun antimikrobanya.
Pengembangan material optik organik: dimanfaatkan untuk membangun sistem terkonjugasi karena gugus alkoksinya bersifat pendonor elektron yang memengaruhi sifat serapan cahaya.
Reaksi pemanjangan rantai karbon: digunakan sebagai substrat aldehida pada reaksi Wittig, Knoevenagel, maupun adisi organologam untuk membangun kerangka molekul yang lebih besar.

Merek	TCI (kode produk H0166)
Nomor CAS	5736-94-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25 g
Bentuk fisik	cairan jernih hingga sedikit berwarna (konfirmasikan pada label kemasan dan sertifikat analisis)
Penyimpanan	wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan 4-(Hexyloxy)benzaldehyde dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas, nyala api, serta bahan pengoksidasi kuat. Karena gugus aldehida dapat teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila terpapar udara, tutup wadah segera setelah pengambilan dan pertimbangkan penyimpanan di bawah gas inert untuk pemakaian jangka panjang. Gunakan botol kaca amber agar bahan terlindung dari cahaya. Kenakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan kacamata pelindung, serta lakukan penuangan di dalam lemari asam untuk menghindari terhirupnya uap. Bersihkan tumpahan segera dengan bahan penyerap inert dan kelola sebagai limbah kimia organik.

—