Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
4-(Hexyloxy)benzaldehyde adalah senyawa aromatik yang memadukan gugus aldehida pada cincin benzena dengan rantai heksiloksi pada posisi para. Kombinasi gugus fungsi reaktif dan rantai alkil panjang menjadikannya building block yang sangat berguna dalam sintesis organik, khususnya untuk merangkai molekul berbentuk memanjang. Dalam katalog TCI produk ini berkode H0166 dan dikelompokkan sebagai building block non-heterosiklik. Di laboratorium, senyawa ini banyak dipakai pada sintesis kristal cair, pembuatan basa Schiff, penyiapan kalkon, serta pengembangan bahan optik dan material fungsional berbasis molekul organik.
Sifat yang membuatnya menonjol adalah gugus aldehida yang sangat reaktif terhadap amina primer, senyawa bergugus metilen aktif, maupun pereaksi organologam, sehingga membuka banyak jalur transformasi dalam satu langkah reaksi. Sementara itu, rantai heksiloksi memberi kelarutan yang baik dalam pelarut organik dan menyumbang sifat mesogenik yang menjadi kunci pembentukan fasa kristal cair pada produk turunannya. Gugus eter alkoksi bersifat pendonor elektron sehingga memengaruhi distribusi elektron pada cincin aromatik, suatu hal yang dimanfaatkan peneliti untuk mengatur sifat optik dan elektronik molekul target secara terencana.
Laboratorium di Indonesia memanfaatkan bahan ini pada penelitian kimia organik sintesis, ilmu material, dan kimia medisinal di lingkungan perguruan tinggi maupun lembaga riset. Penggunaannya meliputi sintesis senyawa kristal cair untuk kajian material tampilan, pembuatan ligan basa Schiff untuk penelitian senyawa kompleks logam, serta penyiapan turunan kalkon yang diuji aktivitas biologisnya. Kemasan 25 g dipandang memadai untuk kebutuhan sintesis skala laboratorium maupun optimasi reaksi berulang.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis kristal cair: dipakai sebagai prekursor inti aromatik berekor alkil panjang yang menghasilkan molekul berbentuk batang dengan sifat mesogenik terarah.
- Pembuatan ligan basa Schiff: direaksikan dengan amina primer untuk membentuk ikatan imina yang selanjutnya dipakai mengikat ion logam pada penelitian kimia koordinasi.
- Sintesis turunan kalkon: dikondensasikan dengan keton aromatik melalui reaksi Claisen-Schmidt guna memperoleh senyawa yang diuji aktivitas antioksidan maupun antimikrobanya.
- Pengembangan material optik organik: dimanfaatkan untuk membangun sistem terkonjugasi karena gugus alkoksinya bersifat pendonor elektron yang memengaruhi sifat serapan cahaya.
- Reaksi pemanjangan rantai karbon: digunakan sebagai substrat aldehida pada reaksi Wittig, Knoevenagel, maupun adisi organologam untuk membangun kerangka molekul yang lebih besar.
Spesifikasi
- Merek: TCI (kode produk H0166)
- Nomor CAS: 5736-94-7
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 25 g
- Bentuk fisik: cairan jernih hingga sedikit berwarna (konfirmasikan pada label kemasan dan sertifikat analisis)
- Penyimpanan: wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan 4-(Hexyloxy)benzaldehyde dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas, nyala api, serta bahan pengoksidasi kuat. Karena gugus aldehida dapat teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila terpapar udara, tutup wadah segera setelah pengambilan dan pertimbangkan penyimpanan di bawah gas inert untuk pemakaian jangka panjang. Gunakan botol kaca amber agar bahan terlindung dari cahaya. Kenakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan kacamata pelindung, serta lakukan penuangan di dalam lemari asam untuk menghindari terhirupnya uap. Bersihkan tumpahan segera dengan bahan penyerap inert dan kelola sebagai limbah kimia organik.
English
4-(Hexyloxy)benzaldehyde (TCI H0166, CAS 5736-94-7) is a para-substituted aromatic aldehyde bearing a six-carbon alkoxy chain. The reactive aldehyde group readily undergoes condensation with primary amines, active methylene compounds and organometallic reagents, while the hexyloxy tail improves solubility in organic solvents and imparts the mesogenic character needed for liquid crystal formation. The electron-donating alkoxy group also tunes the electronic distribution of the aromatic ring, which is useful in designing optical and electronic materials. Typical laboratory uses include synthesis of rod-like liquid crystalline compounds, preparation of Schiff base ligands for coordination chemistry, Claisen-Schmidt condensation to chalcone derivatives, and Wittig or Knoevenagel chain-extension reactions. Supplied in a 25 g pack; store cool, dry and tightly closed.
