5-Hydroxyflavone adalah senyawa flavon sederhana yang membawa gugus hidroksil pada posisi 5 dari inti kromon. Struktur ini merupakan kerangka dasar bagi ribuan flavonoid alami yang tersebar luas di dunia tumbuhan, sehingga senyawa ini menempati posisi penting sebagai blok pembangun heterosiklik sekaligus model struktur dalam riset kimia bahan alam. Di laboratorium, senyawa ini dipakai untuk menyusun turunan flavonoid melalui reaksi pada gugus hidroksil, mempelajari sifat spektroskopi inti flavon, serta sebagai pembanding dalam analisis kandungan flavonoid.
Ciri yang membuatnya menarik adalah posisi gugus hidroksil pada C-5 yang bertetangga dengan gugus karbonil pada C-4. Kedekatan ini memungkinkan terbentuknya ikatan hidrogen intramolekul yang kuat, sebuah fitur yang secara nyata memengaruhi keasaman gugus hidroksil, kestabilan molekul, perilaku kelatan terhadap ion logam, serta sifat fluoresensinya. Karakter tersebut menjadikan 5-hidroksiflavon model yang sering digunakan untuk mempelajari fenomena transfer proton pada keadaan tereksitasi dan pembentukan kompleks logam-flavonoid. Sebagai padatan yang stabil dan mudah ditimbang, senyawa ini praktis dipakai pada sintesis berskala laboratorium maupun penyiapan larutan standar.
Laboratorium farmasi, kimia organik, dan pangan di Indonesia memanfaatkan senyawa ini pada riset flavonoid, pengembangan senyawa antioksidan, serta pengajaran kimia bahan alam tingkat lanjut. Kemasan 1 g umumnya memadai karena pemakaian riset berlangsung dalam skala miligram hingga ratusan miligram per percobaan, sehingga satu botol dapat menopang serangkaian sintesis dan analisis dalam satu periode penelitian.
Brosur TCI (PDF)
- Polyphenols 2024-12-05 · hal. 1
- Phytochemicals 2025-12-17 · hal. 10
- Blok pembangun sintesis turunan flavonoid, karena gugus hidroksil pada posisi 5 dapat dialkilasi, diasilasi, atau diglikosilasi untuk menghasilkan analog dengan sifat yang dirancang.
- Model kajian ikatan hidrogen intramolekul, sebab hubungan antara hidroksil C-5 dan karbonil C-4 memberi sistem sederhana untuk mempelajari transfer proton pada keadaan tereksitasi.
- Riset kompleks logam-flavonoid, karena susunan gugus hidroksil dan karbonil yang berdekatan membentuk tempat kelatan yang khas bagi berbagai ion logam transisi.
- Senyawa pembanding pada analisis flavonoid, di mana standar murni dengan struktur terdefinisi diperlukan untuk memastikan identifikasi puncak kromatografi dan menyusun kurva kalibrasi.
- Kajian antioksidan dan hubungan struktur-aktivitas, sebab membandingkan flavon dengan pola hidroksilasi berbeda membantu memetakan kontribusi tiap gugus terhadap aktivitas yang diamati.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 491-78-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1 g |
| Bentuk fisik | padatan kristalin/serbuk |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya |
Simpan 5-Hydroxyflavone dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya langsung karena senyawa aromatik terhidroksilasi dapat mengalami perubahan warna akibat oksidasi perlahan bila terpapar udara dan sinar dalam waktu lama. Gunakan spatula bersih dan kering setiap kali menimbang, dan tutup kembali wadah segera setelah pengambilan agar serbuk tidak menyerap uap air. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium; hindari terbentuknya debu halus dengan menimbang di area yang tenang serta bersihkan tumpahan sesegera mungkin.
- Sengupta dkk. (2017). Differential roles of 3-Hydroxyflavone and 7-Hydroxyflavone against nicotine-induced oxidative stress in rat renal proximal tubule cells. PLOS ONE doi:10.1371/journal.pone.0179777
- SHOJA (1990). ChemInform Abstract: 5‐Hydroxyflavone. ChemInform doi:10.1002/chin.199026057
- Kitmür dkk. (2025). The first 6-hydroxyflavone and 7-hydroxyflavone decorated monospiro cyclotriphosphazene compounds: Synthesis, characterization and biological activity studies. Inorganica Chimica Acta doi:10.1016/j.ica.2025.122812
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

