3'-Iodoacetophenone adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa organik. Bahan ini memiliki struktur molekul yang terdiri dari gugus iodo dan fenil, yang memberikan kemampuan untuk berikatan dengan berbagai grup fungsi lainnya. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan pembangun (building block) dalam reaksi kimia yang memerlukan reaktivitas tinggi. 3'-Iodoacetophenone memiliki sifat reaktif yang tinggi karena adanya gugus iodo yang mudah bereaksi dalam kondisi tertentu. Senyawa ini juga stabil dalam kondisi tertentu, sehingga memudahkan proses penyimpanan dan penggunaan. Karena sifat reaktivitas dan stabilitasnya, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam berbagai reaksi kimia organik. Di laboratorium Indonesia, 3'-Iodoacetophenone digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama dalam sintesis senyawa yang memerlukan substitusi atau modifikasi struktur molekul. Bahan ini sangat relevan dalam pendidikan dan penelitian di berbagai institusi ilmiah dan industri.
- Sintesis senyawa organik yang memerlukan substitusi gugus fungsi
- Reaksi alkilasi untuk memperluas struktur molekul
- Pembuatan senyawa intermediat dalam proses sintesis kompleks
- Pengujian reaktivitas senyawa dalam kondisi tertentu
- Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia organik
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 14452-30-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan cahaya langsung |
3'-Iodoacetophenone harus disimpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan cahaya langsung untuk menjaga stabilitasnya. Bahan ini sebaiknya disimpan dalam ruangan kering dan sejuk, serta dihindari dari paparan udara bebas. Penggunaan harus dilakukan dengan perlindungan wajah dan tangan, serta dalam area yang terkontrol untuk mencegah paparan tidak terencana.
- Lewis dkk. (2000). Near-perfect dipole parallel-alignment in the highly anisotropic crystal structure of 4-iodoacetophenone-(4-methoxyphenylethylidene) hydrazone. Journal of Chemical Crystallography doi:10.1023/a:1011311918880
- Lewis dkk. (1999). The crystal structure of 4-iodoacetophenone azine. Journal of Chemical Crystallography doi:10.1023/a:1009581018860
- Mphahlele dkk. (2016). In vitro cytotoxicity of novel 2,5,7-tricarbo-substituted indoles derived from 2-amino-5-bromo-3-iodoacetophenone. Bioorganic & Medicinal Chemistry doi:10.1016/j.bmc.2016.07.056
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
