4'-Iodoacetophenone TCI I0305

4'-Iodoacetophenone adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa organik. Bahan ini sering ditemukan dalam berbagai reaksi kimia yang melibatkan substitusi dan modifikasi struktur molekul. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan pembangun (building block) yang sangat penting dalam pengembangan senyawa baru, terutama dalam bidang farmakologi dan sintesis organik. Karena sifatnya yang reaktif, senyawa ini dapat digunakan untuk menghasilkan senyawa dengan fungsi tertentu, seperti obat atau bahan kimia industri.

Salah satu karakteristik utama dari 4'-Iodoacetophenone adalah keberadaan grup iodo pada posisi 4' pada struktur fenilaseton. Grup ini memberikan sifat reaktivitas yang tinggi, sehingga memungkinkan senyawa ini berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia seperti reaksi nucleofili, substitusi, dan reaksi coupling. Sifat ini menjadikannya pilihan yang ideal untuk para peneliti yang membutuhkan senyawa yang mudah bereaksi dan dapat dimodifikasi.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, 4'-Iodoacetophenone sering digunakan oleh peneliti di berbagai institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian. Bahan ini sangat relevan dalam penelitian kimia murni dan terapan, terutama dalam bidang sintesis senyawa organik dan pengembangan obat. Ketersediaannya di pasar lokal membuatnya mudah diakses oleh para peneliti yang membutuhkan bahan ini untuk eksperimen mereka.

• Sintesis senyawa organik kompleks yang memerlukan substitusi pada struktur fenil
• Reaksi coupling untuk pembentukan senyawa heterosiklik baru
• Pengembangan senyawa farmakologis dengan aktivitas biologis tertentu
• Modifikasi molekul untuk meningkatkan sifat fisik atau kimia senyawa
• Penelitian tentang reaktivitas dan mekanisme reaksi kimia

4'-Iodoacetophenone harus disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang kedap udara, serta jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Bahan ini bersifat reaktif dan perlu ditangani dengan hati-hati, menggunakan peralatan pelindung yang sesuai seperti sarung tangan dan masker. Penyimpanannya harus dilakukan dalam suhu kamar dan terhindar dari paparan udara bebas. Karena sifatnya yang kimia, bahan ini tidak boleh disimpan bersama bahan kimia lain yang bersifat oksidatif atau reduktif.

• Lewis dkk. (1999). The crystal structure of 4-iodoacetophenone azine. Journal of Chemical Crystallography doi:10.1023/a:1009581018860
• Mphahlele dkk. (2016). In vitro cytotoxicity of novel 2,5,7-tricarbo-substituted indoles derived from 2-amino-5-bromo-3-iodoacetophenone. Bioorganic & Medicinal Chemistry doi:10.1016/j.bmc.2016.07.056
• Bourouina dkk. (2020). Kinetic Study of the Herrmann–Beller Palladacycle-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of 4-Iodoacetophenone and Phenylboronic Acid. Catalysts doi:10.3390/catal10090989

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.