Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 78440-76-3

3-Methoxymethylindole TCI M1305

3-Methoxymethylindole TCI M1305

Identitas Kimia

No. CAS
78440-76-3
PubChem
CID 154411·SID 87573262
Rumus molekul
C10H11NO
Berat molekul
161.20 g/mol
Kemurnian
>98.0%(HPLC)(N)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
3-(methoxymethyl)-1H-indole
SMILES
COCC1=CNC2=CC=CC=C21
InChIKey
RJWLFBCRNXZXTJ-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 795.900,00
Harga reguler Harga obral Rp 795.900,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI M1305 dengan nomor CAS 78440-76-3 adalah 3-Methoxymethylindole, turunan indol yang membawa gugus metoksimetil pada posisi 3. Senyawa ini dikenal sebagai reagen sintesis yang berfungsi sebagai sumber unit indol-3-ilmetil, sebuah fragmen yang sangat berguna untuk memasang kerangka indol pada nukleofil target. Di laboratorium kimia organik, bahan ini menjadi alternatif praktis bagi pereaksi klasik seperti gramin karena gugus metoksi berperan sebagai gugus pergi yang dapat disubstitusi dalam kondisi terkendali, sehingga proses alkilasi berlangsung lebih rapi dan mudah diatur.

Sifat yang membuat reagen ini dipilih adalah reaktivitas khas posisi tiga cincin indol yang kaya elektron. Pada kondisi asam ringan atau termal, gugus metoksi dapat terlepas membentuk zat antara elektrofilik indol-3-ilmetil yang segera ditangkap oleh nukleofil seperti senyawa metilen aktif, tiol, amina, atau enolat. Jalur ini memungkinkan pembentukan ikatan karbon-karbon maupun karbon-heteroatom secara efisien tanpa memerlukan halida benzilik yang cenderung tidak stabil. Struktur sederhana dan bobot molekul yang moderat juga memudahkan pemurnian produk serta penelusuran reaksi menggunakan kromatografi lapis tipis dan analisis spektroskopi rutin.

Laboratorium di Indonesia menggunakan reagen ini pada riset sintesis alkaloid indol, penyusunan senyawa kandidat obat, serta studi metabolit tanaman famili Brassicaceae yang melibatkan fragmen indolilmetil. Tersedia dalam kemasan 1 g, 5 g, dan 25 g, produk ini melayani mulai dari percobaan penjajakan rute sintesis hingga proyek yang menuntut reaksi berulang dan penyiapan bahan antara dalam jumlah memadai.

  • Alkilasi nukleofil dengan unit indolilmetil: melepaskan gugus metoksi pada kondisi terkendali sehingga nukleofil dapat terikat langsung pada posisi tiga cincin indol.
  • Sintesis turunan triptamin dan alkaloid indol: menjadi prekursor pemasangan rantai samping yang membangun kerangka alkaloid bahan alam maupun analog sintetiknya.
  • Pembentukan ikatan karbon-belerang: bereaksi dengan tiol atau tiolat untuk menghasilkan tioeter indolilmetil yang relevan pada riset metabolit glukosinolat.
  • Sintesis senyawa bis-indol: digunakan dalam reaksi dengan indol lain untuk membangun kerangka bis-indolilmetana yang banyak dikaji aktivitas biologisnya.
  • Penelitian kimia medisinal heterosiklik: mempercepat penyusunan pustaka senyawa bermotif indolilmetil untuk penapisan aktivitas terhadap berbagai target biologis.

Merek TCI (Tokyo Chemical Industry), kode katalog M1305
Nomor CAS 78440-76-3
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 1 g, 5 g, dan 25 g
Bentuk fisik senyawa organik berbobot molekul rendah; rujuk label kemasan dan Certificate of Analysis untuk bentuk serta kemurnian lot
Penyimpanan tempat sejuk, gelap, dan kering dalam wadah tertutup rapat sesuai anjuran label produsen

Simpan reagen ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, karena turunan indol posisi tiga cukup peka terhadap udara, cahaya, serta kondisi asam yang dapat memicu penguraian dini. Bila label produsen menganjurkan penyimpanan dingin atau penggunaan gas inert, ikuti anjuran tersebut dan tutup kembali wadah dengan nitrogen atau argon setelah pengambilan. Hindari kontak dengan asam kuat dan oksidator kuat. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, bekerja di lemari asam, serta baca Safety Data Sheet resmi sebelum memulai penanganan.

  • Comber dkk. (1992). 2-Chloro-1-methoxymethylindole-3-carboxaldehyde: Introduction of Nucleophiles into the Indole 2-Position and an Approach to the Unusual TrpHis Fragment of Moroidin. Synthesis doi:10.1055/s-1992-26208
  • COMBER dkk. (1992). ChemInform Abstract: 2‐Chloro‐1‐methoxymethylindole‐3‐carboxaldehyde: Introduction of Nucleophiles into the Indole 2‐Position and an Approach to the Unusual TrpHis Fragment of Moroidin.. ChemInform doi:10.1002/chin.199250171

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.