2-Methylindole-3-carboxaldehyde TCI M1485

Identitas Kimia

No. CAS: 5416-80-8
PubChem: CID 73166·SID 87559761
Rumus molekul: C10H9NO
Berat molekul: 159.18 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
SMILES: CC1=C(C2=CC=CC=C2N1)C=O
InChIKey: CYZIVXOEJNAIBS-UHFFFAOYSA-N

Rp 2.121.000,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI M1485 2-Methylindole-3-carboxaldehyde adalah turunan indol yang membawa gugus metil pada posisi dua dan gugus aldehida pada posisi tiga. Kombinasi kedua substituen ini menjadikannya building block heterosiklik yang sangat serbaguna, karena gugus aldehida merupakan salah satu gugus fungsi paling reaktif dan paling banyak jalur transformasinya dalam kimia organik. Di laboratorium, bahan ini dipakai sebagai titik awal untuk membangun molekul yang lebih besar melalui reaksi kondensasi, aminasi reduktif, olefinasi, maupun reaksi multikomponen yang menghasilkan kerangka heterosiklik baru.

Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah reaktivitas aldehida yang tinggi pada posisi tiga yang dipadu dengan perlindungan sterik dan elektronik dari gugus metil di posisi dua. Gugus metil menutup posisi dua sehingga reaksi samping pada titik tersebut dapat dihindari, dan sekaligus mendorong kerapatan elektron pada cincin pirol. Gugus N-H tetap tersedia untuk alkilasi atau perlindungan bila dibutuhkan. Aldehida indol umumnya berupa padatan yang relatif stabil dan mudah ditimbang, berbeda dari banyak aldehida alifatik yang cepat teroksidasi. Kemurnian kelas reagen dari TCI membantu menjaga hasil reaksi kondensasi tetap konsisten antarpercobaan.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini banyak dipakai pada riset sintesis senyawa antikanker, antimikroba, dan antioksidan berbasis indol yang menjadi tema populer di program magister maupun doktor kimia dan farmasi. Reaksi kondensasi Knoevenagel dan pembentukan basa Schiff dari aldehida indol merupakan percobaan yang relatif mudah dijalankan dengan peralatan standar laboratorium universitas. Kemasan 5 g dan 25 g memberi pilihan antara kebutuhan riset tunggal dan penyediaan bahan untuk satu kelompok riset selama beberapa proyek.

Produk TCI terkait

Reaksi kondensasi Knoevenagel dengan senyawa metilen aktif, karena gugus aldehida pada posisi tiga sangat reaktif sehingga menghasilkan produk terkonjugasi dengan rendemen yang umumnya baik.
Pembentukan basa Schiff dan ligan imina, sebab reaksi aldehida dengan amina primer berlangsung sederhana dan menghasilkan ligan yang banyak dipakai pada riset kompleks logam.
Sintesis senyawa bioaktif berbasis indol untuk penapisan farmakologi, karena kerangka indol tersubstitusi merupakan motif yang sering muncul pada molekul dengan aktivitas biologis.
Reaksi multikomponen pembentukan heterosiklik baru, sebab gugus aldehida dapat berperan sebagai komponen elektrofilik pada reaksi satu wadah yang efisien dan hemat langkah.
Aminasi reduktif dan olefinasi Wittig untuk perpanjangan rantai, karena aldehida indol menerima kedua transformasi tersebut dengan pola reaktivitas yang sudah sangat mapan di literatur.

Merek	TCI
Nomor CAS	5416-80-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	padatan organik (aldehida indol)
Penyimpanan	ikuti anjuran penyimpanan pada label dan lembar data produsen

Simpan bahan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, karena gugus aldehida dapat teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila terpapar udara dalam waktu lama. Botol kaca gelap asli produsen merupakan wadah yang paling sesuai, dan pemberian gas inert pada ruang kepala botol membantu bila bahan disimpan bertahun-tahun. Hindari kontak dengan oksidator kuat, asam pekat, dan amina yang dapat bereaksi langsung dengan aldehida. Lakukan penimbangan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta hindari menghirup debu halusnya. Rujuk lembar data keselamatan produsen.

—