2-Methyl-3-nitrophenylacetic Acid TCI M1817

Identitas Kimia

No. CAS: 23876-15-5
PubChem: CID 13530897·SID 87558979
Rumus molekul: C9H9NO4
Berat molekul: 195.17 g/mol
Kemurnian: >96.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-(2-methyl-3-nitrophenyl)acetic acid
SMILES: CC1=C(C=CC=C1[N+](=O)[O-])CC(=O)O
InChIKey: LWIOFILTAJJDLA-UHFFFAOYSA-N

Rp 743.400,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI M1817 2-Methyl-3-nitrophenylacetic Acid adalah asam arilasetat yang membawa gugus metil dan gugus nitro pada cincin benzena dengan pola substitusi yang tertata rapi. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai building block non-heterosiklik yang menyediakan tiga titik kerja sekaligus, yaitu gugus asam karboksilat untuk pembentukan amida dan ester, gugus nitro yang dapat diubah menjadi amina, serta cincin aromatik tersubstitusi yang menentukan geometri produk akhir. Kombinasi itu menjadikannya bahan awal yang efisien untuk membangun kerangka molekul yang lebih rumit secara bertahap.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah keseimbangan antara stabilitas penyimpanan dan reaktivitas terarah. Sebagai padatan asam karboksilat, senyawa ini relatif mudah ditimbang, dimurnikan dengan rekristalisasi, dan disimpan tanpa perlakuan khusus yang rumit dibandingkan reagen yang sangat peka udara. Gugus karboksilat dapat diaktifkan menggunakan reagen kopling umum untuk membentuk ikatan amida, sedangkan reduksi gugus nitro menghasilkan amina aromatik yang kerap langsung menutup cincin secara intramolekul membentuk sistem laktam atau heterosiklik bernitrogen. Sifat penarik elektron dari gugus nitro juga memengaruhi keasaman dan pola reaksi cincin, yang berguna dalam perancangan rute sintesis.

Laboratorium di Indonesia umumnya memanfaatkan bahan ini pada penelitian kimia medisinal, sintesis bahan antara farmasi, serta riset heterosiklik di perguruan tinggi dan lembaga penelitian. Kemasan 5 g cocok untuk kerja skala penelitian, misalnya optimasi reaksi kopling, percobaan reduksi selektif, atau pembuatan sejumlah kecil analog untuk keperluan pengujian dan karakterisasi struktur.

Produk TCI terkait

Sintesis kerangka oksindol dan laktam: reduksi gugus nitro menjadi amina memungkinkan siklisasi intramolekul dengan gugus asetat pada cincin yang sama.
Pembentukan amida: gugus asam karboksilat mudah diaktifkan dengan reagen kopling standar untuk menyambungkan fragmen amina pada riset kimia medisinal.
Esterifikasi dan proteksi gugus: dapat diubah menjadi ester metil atau etil guna melindungi karboksilat selama tahap reaksi berikutnya berlangsung.
Bahan antara senyawa bioaktif: pola substitusi metil dan nitro yang spesifik banyak diperlukan pada penyusunan molekul kandidat dengan kerangka aromatik tersubstitusi.
Standar dan bahan uji karakterisasi: sebagai padatan yang dapat direkristalisasi, senyawa ini berguna untuk pelatihan pemurnian dan verifikasi metode analisis instrumental.

Merek	TCI
Nomor CAS	23876-15-5
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g
Bentuk fisik	umumnya padatan; konfirmasi pada Certificate of Analysis batch
Penyimpanan	simpan sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung dari cahaya

Simpan senyawa dalam wadah asli yang tertutup rapat di lemari bahan kimia sejuk dan kering, jauh dari basa kuat, bahan pengoksidasi, sumber panas, dan sinar matahari langsung. Gunakan spatula bersih serta kering setiap kali mengambil bahan agar tidak terjadi kontaminasi silang maupun penyerapan uap air. Penimbangan serbuk sebaiknya dilakukan di lemari asam atau area berventilasi baik supaya debu halus tidak terhirup. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta pelajari lembar data keselamatan bahan sebelum memulai pekerjaan.

—