3-Methoxy-4-methylbenzonitrile TCI M1977

Identitas Kimia

No. CAS: 3556-60-3
PubChem: CID 14752994·SID 125307536
Rumus molekul: C9H9NO
Berat molekul: 147.17 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3-methoxy-4-methylbenzonitrile
SMILES: CC1=C(C=C(C=C1)C#N)OC
InChIKey: QLJZMAGXHHXXMS-UHFFFAOYSA-N

Rp 2.094.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI M1977 3-Methoxy-4-methylbenzonitrile adalah blok bangun aromatik yang membawa tiga gugus penting sekaligus, yaitu nitril, metoksi, dan metil, tersusun pada pola substitusi yang sudah tertentu di cincin benzena. Di laboratorium sintesis organik, senyawa seperti ini bernilai karena menyediakan kerangka aromatik tersubstitusi yang siap pakai, sehingga peneliti tidak perlu menempuh rangkaian reaksi substitusi yang panjang dan berisiko menghasilkan campuran isomer. Gugus nitrilnya sendiri merupakan titik tolak serbaguna menuju berbagai gugus fungsi lain yang sering dibutuhkan dalam perancangan molekul target.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah keragaman transformasi yang dapat dilakukan pada gugus nitril. Nitril dapat direduksi menjadi amina primer, dihidrolisis menjadi asam karboksilat atau amida, diubah menjadi aldehida, maupun dikonversi menjadi cincin tetrazol yang lazim dipakai sebagai pengganti gugus asam dalam riset kimia medisinal. Gugus metoksi bersifat pendonor elektron dan memengaruhi arah reaksi pada cincin, sementara gugus metil menambah karakter lipofilik sekaligus menyediakan posisi yang dapat difungsionalisasi lebih lanjut. Pola substitusi yang tetap ini sangat menghemat waktu pemurnian karena persoalan pemisahan isomer sudah teratasi sejak bahan awal.

Di Indonesia, blok bangun seperti ini banyak digunakan laboratorium kimia organik sintesis dan kimia medisinal di perguruan tinggi serta lembaga riset, khususnya pada program penyusunan pustaka senyawa untuk penapisan aktivitas. Kemasan satu hingga lima gram memadai bagi percobaan eksploratif yang biasanya dijalankan pada skala milimol. Dengan bahan awal yang jelas identitasnya, peneliti dapat bergerak lebih cepat menuju tahap sintesis yang benar-benar menentukan hasil penelitian.

Produk TCI terkait

Prekursor amina benzilik: gugus nitril direduksi menjadi amina primer yang menjadi titik sambung untuk pembentukan amida maupun reaksi aminasi reduktif lanjutan.
Sintesis asam benzoat tersubstitusi: hidrolisis nitril menghasilkan asam karboksilat dengan pola metoksi dan metil yang sudah tepat tanpa perlu langkah pemisahan isomer.
Pembentukan cincin tetrazol: nitril direaksikan dengan sumber azida menghasilkan tetrazol yang lazim dipakai sebagai pengganti gugus asam pada riset kimia medisinal.
Penyusunan pustaka senyawa aromatik: kerangka tersubstitusi ini memudahkan variasi sistematis gugus fungsi untuk keperluan penapisan aktivitas biologis pada tahap penelitian awal.
Riset material organik: gugus metoksi pendonor elektron dan nitril penarik elektron menciptakan polarisasi berguna pada perancangan molekul dengan sifat optoelektronik tertentu.

Merek	TCI
Nomor CAS	3556-60-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	umumnya padatan; konfirmasikan pada label dan sertifikat analisis batch
Penyimpanan	tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai anjuran label

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya serta sumber panas, mengikuti anjuran suhu pada label kemasan. Senyawa nitril aromatik umumnya bersifat mengiritasi dan berbahaya bila tertelan atau terhirup, sehingga penimbangan sebaiknya dilakukan di lemari asam menggunakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium. Hindari pembentukan debu dan jangan mencampurkannya dengan asam atau basa kuat tanpa perhitungan yang jelas. Bersihkan area kerja setelah penggunaan, kelola limbah sesuai prosedur laboratorium, dan baca lembar data keselamatan bahan sebelum penanganan.

—