2-Methyl-N-(m-tolyl)aniline TCI M3064

TCI M3064 adalah 2-Methyl-N-(m-tolyl)aniline dengan nomor CAS 34801-11-1, sebuah diarilamina asimetris yang tersusun dari dua cincin aromatik bersubstituen metil dan dihubungkan oleh satu atom nitrogen. Senyawa ini dikategorikan sebagai blok bangun untuk semikonduktor molekul kecil, dan memang di situlah peran utamanya. Unit diarilamina merupakan gugus pendonor elektron klasik yang menjadi jantung banyak material pengangkut lubang, sehingga bahan seperti ini menjadi bahan baku dalam sintesis material elektronik organik di laboratorium riset material.

Sifat yang membuatnya dipilih terletak pada atom nitrogen yang masih memiliki satu hidrogen bebas. Hidrogen inilah yang memungkinkan senyawa disambungkan ke inti aromatik lain melalui reaksi aminasi Buchwald–Hartwig atau kopling Ullmann, menghasilkan triarilamina yang menjadi kerangka umum material pengangkut lubang. Substituen metil pada posisi orto di satu cincin dan meta di cincin lainnya bukan sekadar hiasan: gugus tersebut mengatur sudut puntir antar cincin, menaikkan kelarutan dalam pelarut organik, serta mempersulit penumpukan molekul yang tidak diinginkan pada lapisan tipis. Ketiga hal ini berpengaruh langsung terhadap morfologi film dan kinerja perangkat yang dibuat darinya.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini relevan bagi kelompok riset material fungsional dan elektronik organik di universitas serta lembaga penelitian, khususnya yang menggarap OLED, sel surya organik, atau perovskit dengan lapisan pengangkut lubang. Laboratorium kimia sintetik juga memakainya sebagai prekursor amina. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai untuk skala sintesis penelitian yang umumnya menghasilkan material dalam jumlah ratusan miligram hingga beberapa gram.

• Sintesis triarilamina melalui aminasi Buchwald–Hartwig, karena atom nitrogen sekunder pada senyawa ini siap dikopling dengan aril halida menggunakan katalis paladium.
• Pembuatan material pengangkut lubang untuk OLED, sebab unit diarilamina bersifat kaya elektron sehingga mendukung transport muatan positif pada lapisan perangkat organik.
• Pengembangan pendonor elektron untuk sel surya organik dan perovskit, karena gugus metilnya meningkatkan kelarutan sehingga material akhir lebih mudah diproses dari larutan.
• Sintesis pewarna dan senyawa fotoaktif berbasis amina aromatik, sebab kerangka diarilamina merupakan bagian kromofor pada banyak molekul dengan sifat optik menarik.
• Studi hubungan struktur dan morfologi film tipis, karena posisi substituen metil memengaruhi puntiran molekul dan kecenderungan agregasi pada lapisan hasil pelapisan.

Simpan wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung, jauh dari bahan pengoksidasi. Amina aromatik umumnya dapat menggelap perlahan bila terpapar udara dan cahaya dalam waktu lama; perubahan warna tersebut menandakan oksidasi permukaan, sehingga penyimpanan di bawah gas inert sangat dianjurkan bila bahan akan dipakai untuk sintesis material elektronik yang menuntut kemurnian tinggi. Lakukan penimbangan dan pemindahan di lemari asam dengan alat yang kering dan bersih. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta hindari kontak langsung dengan kulit maupun penghirupan uap.

• Groszek dkk. (2006). Reactions of carbanions derived from α-substituted-methyl tolyl sulfones with quinone methides as Michael acceptors. Tetrahedron doi:10.1016/j.tet.2005.12.040

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.