TCI N0789 3'-Nitropropiophenone adalah senyawa keton aromatik yang membawa gugus nitro pada posisi meta cincin benzena dan rantai propanoil pada sisi lainnya. Di laboratorium sintesis organik, senyawa ini dipakai sebagai building block non-heterosiklik untuk membangun molekul yang lebih rumit. Dua gugus fungsinya, yaitu karbonil keton dan nitro aromatik, dapat dimodifikasi secara terpisah. Karena itu, peneliti bisa merancang rute sintesis bertahap yang terkontrol, mulai dari senyawa antara sederhana hingga kandidat molekul bioaktif atau bahan fungsional.
Bahan ini dipilih karena reaktivitasnya jelas dan mudah diperkirakan. Gugus nitro dapat direduksi menjadi amina aromatik, sehingga terbuka jalan untuk reaksi amidasi, diazotisasi, atau kopling lanjutan. Gugus keton dapat direduksi menjadi alkohol, diubah menjadi imina, atau dipakai dalam reaksi kondensasi pada posisi alfa. Posisi meta gugus nitro memberi pola substitusi yang berbeda dari isomer para maupun orto, dan hal ini penting ketika peneliti mempelajari hubungan struktur dan aktivitas. Mutu produk TCI yang konsisten juga membantu hasil percobaan lebih mudah diulang.
Di Indonesia, senyawa ini relevan untuk laboratorium kimia organik di perguruan tinggi, lembaga riset, dan unit riset dan pengembangan industri farmasi. Mahasiswa pascasarjana dapat memakainya sebagai substrat model untuk mempelajari reduksi selektif atau transformasi karbonil. Peneliti kimia medisinal dapat menjadikannya titik awal pembuatan pustaka turunan anilin. Kemasan 5g cocok untuk uji pendahuluan, sedangkan 25g lebih praktis untuk sintesis skala preparatif yang berulang.
- Sintesis turunan amina aromatik: gugus nitro dapat direduksi menjadi amina sehingga menghasilkan 3'-aminopropiophenone yang berguna untuk amidasi dan kopling lanjutan.
- Studi reduksi selektif: adanya keton dan nitro dalam satu molekul menjadikannya substrat model yang baik untuk menguji kemoselektivitas berbagai sistem reduktor dan katalis.
- Pembangunan pustaka senyawa kimia medisinal: kerangka arilketonnya mudah dimodifikasi sehingga peneliti dapat menyusun seri analog untuk mempelajari hubungan struktur dan aktivitas.
- Reaksi kondensasi pada posisi alfa karbonil: hidrogen alfa pada rantai propanoil memungkinkan reaksi seperti Mannich atau aldol untuk memperpanjang kerangka karbon.
- Bahan ajar praktikum kimia organik lanjut: struktur yang relatif sederhana namun multifungsi membantu mahasiswa memahami strategi proteksi dan urutan transformasi gugus fungsi.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 17408-16-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | padatan (rujuk lembar data produk untuk detail) |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya |
Simpan 3'-Nitropropiophenone dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dan jauh dari sumber panas maupun cahaya langsung. Pisahkan dari reduktor kuat dan basa kuat. Saat menimbang dan memindahkan bahan, gunakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, dan kacamata pelindung, dan kerjakan di lemari asam supaya debu tidak terhirup. Selalu baca Lembar Data Keselamatan (SDS) sebelum digunakan, dan buang limbah sesuai aturan pengelolaan limbah kimia yang berlaku.
- Udhayakala dkk. (2010). Vibrational spectroscopy investigation using ab initio and density functional theory on 3′-chloropropiophenone and 3′-nitropropiophenone. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy doi:10.1016/j.saa.2009.11.018
- Low dkk. (2002). 3-(Benzotriazol-1-yl)-p-nitropropiophenone: sheets built from weak three-centred C—H...O hydrogen bonds. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online doi:10.1107/s1600536802010851
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
